娄建石
- 作品数：290 被引量：1,469H指数：18
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 苯酰甲硝唑胶囊人体生物等效性研究被引量：8
- 2002年
- 目的 研究苯酰甲硝唑胶囊人体生物等效性。方法 10名健康男性志愿受试者 ,随机分为 2组 ,分别于早晨空腹 1次口服对照品或供试品 96 0mg。 1wk后再交叉服药。受试者分别于服药前和服药后 0 5、1、2、3、4、6、8、12、2 4、30、36和 48h抽取静脉血 3ml,以高效液相法测定甲硝唑血药浓度。结果 两药均符合口服一级吸收一房室开放模型。主要参数 :Tmax为 (3 12± 0 90 )h和 (5 10± 1 6 0 )h ,Cmax为 (6 5 1± 1 2 5 )mg·L-1和 (5 32± 0 87)mg·L-1,AUC为(113 5 9± 19 84)mg·h-1·L-1和 (10 6 96± 19 6 2 )mg·h-1·L-1。各参数间除Tmax和Cmax差异有显著性外 (P <0 0 5 )其它差异均无显著性。供试品相对生物利用度为 (95 0 7±14 70 ) % ,RSD 15 46 %。结论 生物等效性检验后认为两药AUC体内生物等效性相同 ,Cmax和Tmax生物等效有差异。
- 娄建石焦建杰王宏镛张才丽
- 关键词：苯酰甲硝唑血药浓度药代动力学生物利用度生物等效性
- 地奥心血康增强大鼠缺血再灌注损伤后心肌抗氧化能力
- 2010年
- 材料与方法
药物地奥心血康原料药，纯度为93％，棕色粉状，易溶于水，由国家天然药物工程技术研究中心提供。
- 娄建石
- 关键词：地奥心血康缺血再灌注损伤抗氧化能力心肌原料药
- 二氢丹参酮对人肺癌GLC-82细胞的抑制作用及其机制研究被引量：5
- 2015年
- 目的：研究二氢丹参酮（DTS）对人肺癌GLC-82细胞的抑制作用及其作用机制。方法：以质量浓度为0（空白对照）、5、10、20、40、80、100μg/ml的DTS作用细胞24、48 h后,采用MTT法测定细胞的增殖抑制率和半数抑制浓度（IC50）;流式细胞术检测17.85μg/ml DTS作用12、24、48 h后细胞的凋亡情况,计算凋亡率;Western blot法检测Bcl-2、Bax和半胱氨酸天冬氨酸蛋白激酶3（Caspase-3）蛋白的表达。结果：与空白对照组比较,DTS组细胞的增殖受到抑制,作用24、48 h后最大细胞抑制率分别为54.48%、64.95%,IC50分别为62.36、33.94μg/ml;DTS可诱导细胞的凋亡且与作用时间呈正相关,凋亡率为5.6%-29.6%;Western blot检测结果表明,DTS能下调细胞中Bcl-2蛋白的表达、上调Caspase-3蛋白的表达（P〈0.01或P〈0.05）。结论：DTS对人肺腺癌GLC-82细胞有较强的抑制作用,并诱导其凋亡,其机制可能与下调Bcl-2蛋白的表达、上调Caspase-3蛋白的表达有关。
- 孙蓓叶因涛王冬钱钧强娄建石
- 关键词：细胞凋亡
- RISK信号通路在1-磷酸鞘氨醇后适应减轻心肌细胞缺氧/复氧损伤中的作用被引量：9
- 2015年
- 目的研究再灌注损伤挽救激酶(reperfusion injury salvage kinase,RISK)信号通路在1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)后适应减轻H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤中的作用。方法将H9c2细胞随机分为7组,即(1)正常对照组(C);(2)缺氧/复氧组(H/R);(3)S1P组;(4)S1P+LY294002组(S1P+LY);(5)LY组;(6)S1P+PD98059组(S1P+PD);(7)PD组。采用MTT法测定各组细胞存活率;比色法测定丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(TSOD)和锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活力;采用激光共聚焦显微镜技术检测细胞内游离钙离子浓度变化;流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率;Western blot法测定Akt和ERK1/2蛋白的磷酸化水平。结果与H/R组比较,S1P组可明显增加H9c2细胞缺氧/复氧损伤后细胞存活率及凋亡率,增加TSOD及Mn-SOD活力,降低MDA含量,降低钙离子浓度,增加Akt和ERK1/2磷酸化水平,而PI3K/Akt信号通路阻断剂LY294002或ERK1/2阻断剂PD98059可阻断S1P对H9c2的上述作用。结论 S1P能够减轻H9c2细胞缺氧/复氧损伤,加入PI3K/Akt抑制剂LY294002和ERK1/2抑制剂PD98059均使S1P的保护作用被取消,表明S1P通过RISK信号通路发挥抗H9c2细胞缺氧/复氧损伤作用。
- 王雨晴吴艳娜李欣尹永强康毅娄建石温克
- 关键词：H9C2细胞ERK1/2RISK
- 蒿鳖养阴软坚方抗CCl_4复合因素所致大鼠肝纤维化的作用被引量：18
- 2011年
- 目的观察蒿鳖养阴软坚方抗CCl4复合因素致大鼠肝纤维化的作用。方法 Wistar大鼠随机分为对照组,模型组,蒿鳖养阴软坚方低、中、高剂量组,复方鳖甲软肝片及秋水仙碱阳性对照组。CCl4复合因素法建立肝纤维化模型,比色法测定血清丙二醛(MDA)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的量及肝组织羟脯氨酸(Hyp)水平,明胶酶谱法检测肝组织基质金属蛋白酶2(MMP-2)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)的活性,免疫组化法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果与模型组相比,随着剂量的增加,蒿鳖养阴软坚方组大鼠血清MDA水平逐渐下降,血清TP、ALB的量逐渐增加,肝组织Hyp的量和MMP-2活性逐渐下降,MMP-9活性变化不明显,肝组织α-SMA的表达下降。结论蒿鳖养阴软坚方能够对抗CCl4复合因素诱发的大鼠肝纤维化。
- 杨凤蕊娄建石方步武
- 关键词：CCL4肝纤维化
- 血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察被引量：8
- 2007年
- 目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组65例和对照组63例。对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血必净注射液50ml,静脉滴注,bid,疗程均为10 d。结果:治疗组有效率为96.92%,对照组为83.61%,P<0.05;平均住院日治疗组为(13.85±3.11)d,对照组为(16.09±4.89)d;治疗组在治疗期间有1例发生轻微不良反应。结论:血必净注射液配合常规治疗可提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。
- 王屏李庆朱立勤娄建石
- 关键词：血必净注射液慢性阻塞性肺疾病疗效观察
- 甘草多糖对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响被引量：83
- 2003年
- 目的 :观察甘草多糖 (Glycyrrhiziapolysaccharide ,GPS)对小鼠非特异性免疫系统功能的影响。方法 :采用印度墨汁廓清实验法测定小鼠网状内皮系统 (RES)中的单核巨噬细胞系统功能。结果 :与正常对照组比较 ,口服制剂高剂量组有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,注射制剂高、中剂量组有显著性差异 (P <0 .0 1) ;与香菇多糖组比较 ,注射制剂高、中剂量组有显著性差异 (P≤ 0 .0 1)。结论 :GPS能提高小鼠RES功能 ,不仅对特异性免疫功能有促进作用 ,而且对非特异性免疫功能亦有增强。
- 郑尧何景华高建华康毅娄建石
- 关键词：甘草多糖非特异性免疫
- 健康人口服国产洛美沙星片剂的药代动力学被引量：1
- 1996年
- １２名健康男性志愿者，平均年龄２０ａ，分别交叉口服日本产胶囊和国产片剂盐酸洛美沙星３００ｍｇ。用微生物法测定服药后不同时间点取样的血、尿标本，进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明：口服两药后均能迅速吸收，达峰时间（Ｔｍａｘ）分别为１．１２±０．２８和１．０８±０．５１ｈ；峰浓度（Ｃｍａｘ）为１．５３±０．５３和１．４９±０．３７ｍｇ·Ｌ－１，消除半衰期（Ｔ１／２β）为９．９２±２．４０和１０．４１±２．１７ｈ；二者的药时曲线下面积（ＡＵＣ）分别为１２．９７±２．８９和１１．８０±２．４８ｍｇ·Ｌ－１·ｈ，国产片剂对日本产胶囊洛美沙星的相对生物利用度为９２．５６±１６．１８％。
- 张京玲娄建石张才丽刘德孟魏殿军李立津吴瑾胡文芝
- 关键词：洛美沙星药代动力学生物利用度片剂
- 复方蛇制剂急性毒性及镇痛抗炎药效研究被引量：2
- 1996年
- 实验观察了复方蛇制剂的急性毒性及其镇痛、抗炎作用。结果表明：口服复方蛇制剂，小鼠的最大耐受量为120g／kg，是病人临床常用剂量的1091倍，该制剂基本无毒。复方蛇制剂使醋酸所致小鼠扭体次数极显著减少，使电刺激小鼠痛阈值明显提高，其镇痛作用与剂量相关。复方蛇制剂使角叉菜引起大鼠足跖炎性肿胀显著减轻，使二甲苯所致小鼠右耳炎性肿胀显著减轻，结果表明：复方蛇制剂确有抗炎作用，且在一定范围内效应随剂量增加而增强。
- 刘艳霞白凤菊娄建石康毅韩永晶吴红兵徐水林方涌强叶军妹徐仲仙徐声林方迪荣
- 关键词：毒性镇痛作用
- 紫草素对血管平滑肌细胞化疗性损伤保护作用的机制被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨紫草素对血管平滑肌细胞(VSMC)化疗性损伤产生预防性保护及治疗作用的机制。方法:培养兔血管平滑肌细胞,以硫酸长春新碱建立化疗性损伤模型,采用噻唑兰(MTT)法测定细胞活性,并测定细胞乳酸脱氢酶(LDH)和细胞内游离Ca2+浓度,使用流式细胞术比较各组间细胞周期的改变。结果:紫草素用于预防或治疗时,实验组的细胞活性、LDH的水平及细胞内游离Ca2+浓度与模型组比较差异均有极显著性(P<0.01),与空白组相比接近,差异无显著性(P>0.05);紫草素可消除化疗药物对细胞有丝分裂阻滞作用,使G2期细胞比例恢复正常,单药时可提高正常细胞S期比例。结论:紫草素对VSMC化疗损伤具有预防性保护作用和损伤后的修复作用。
- 宋晓坤于明欣杜春双康毅娄建石
- 关键词：紫草素血管平滑肌细胞硫酸长春新碱细胞周期
