姚伟
- 作品数：16 被引量：6H指数：1
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- 相关领域：生物学农业科学医药卫生理学更多>>
- 蚓激酶重组逆转录病毒载体的构建及其在牛乳腺中的表达被引量：1
- 2006年
- 将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中获得了蚓激酶重组逆转录病毒载体,转染泌乳期奶牛乳腺小叶并获得暂时表达。利用脂质体转染PA317包装细胞,G418进行筛选得到了阳性细胞克隆,克隆扩大培养后病毒上清感染NIH3T3细胞进行滴度测定,最高滴度为1×104CFU/mL。进而用病毒上清转染妊娠期奶牛乳腺小叶组织,产后奶样经FAPA法检测表明蚓激酶基因已经整合到奶牛乳腺组织,并能实现相对稳定的表达。
- 刘殿峰张嘉保张守峰姚伟李雪扈荣良
- 关键词：蚓激酶重组逆转录病毒转染
- 一种催化环内酯聚合的方法
- 本发明的一种催化环内酯聚合的方法属催化化学的技术领域。以环内酯化合物的一种单体或两种单体为原料，以胺亚胺铝化合物为主催化剂，烷基醇、酚或有机酸为助催化剂构成催化体系，以甲苯为溶剂；在用高纯氩气洗气烘烤后的容器中加料，置于...
- 母瀛姚伟高爱红
- 文献传递
- 蚓激酶在牛乳腺中的稳定表达
- 2007年
- 目的构建蚓激酶重组逆转录病毒载体,并在牛乳腺中稳定表达蚓激酶。方法将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中,获得蚓激酶重组逆转录病毒载体,利用脂质体转染PA317包装细胞,G418筛选阳性细胞克隆,克隆扩大培养后,病毒上清转染妊娠7个月奶牛乳腺小叶组织。产犊后采奶样,FAPA法检测蚓激酶活性,并进行凝胶薄层扫描分析。结果蚓激酶重组逆转录病毒最高滴度约为1×104CFU/ml。奶牛产后奶样中蚓激酶基因在牛乳腺中可连续表达112d,活性相当于30000英国单位/L牛奶,在牛奶中表达量可达180mg/L牛奶。结论已成功构建蚓激酶重组逆转录病毒载体,蚓激酶可在牛乳腺中相对稳定地表达。
- 刘殿峰张嘉保张守峰姚伟张锐陈健文力正袁宝扈荣良
- 关键词：蚓激酶逆转录病毒转染
- 胺亚胺金属配合物的合成、表征及催化性能的研究
- 本论文首次合成了四个系列二十七个未见文献报道的胺亚胺金属配合物,并通过元素分析、核磁共振谱和X-射线单晶衍射等测试手段对所合成的化合物进行了结构表征。对其中铝、锌十二个金属配合物进行了催化己内酯开环聚合的性质的测定,研究...
- 姚伟
- 关键词：金属配合物己内酯乙烯聚合
- 文献传递
- 一种手性稀土配合物及其制备方法和应用
- 本发明的一种手性稀土配合物及其制备方法和应用属于催化剂的技术领域。所述的手性稀土配合物是基于[NNNN]<Sup>2-</Sup>配位的稀土金属配合物，具体给出配合物体系I和配合物体系II。主要以手性四齿胺-亚胺配体或手...
- 母瀛张彦雨姚伟
- 文献传递
- 胺亚胺锌催化剂及其制备方法和用途
- 本发明的胺亚胺锌催化剂及其制备方法和用途属用于高分子聚合的技术领域。胺亚胺锌催化剂是(2－2，6－二异丙基苯基亚胺基甲基苯基)－2，6－二异丙基苯胺基乙基锌，(2－2，6－二异丙基苯基亚胺基甲基苯基)乙二胺基二乙基二锌等...
- 母瀛姚伟高爱红
- 文献传递
- 利用泌乳乳腺鉴定真核基因表达的研究被引量：1
- 2005年
- 为了找到一种新的可用于基因及其表达调控元件鉴定的方法,本试验以蚓激酶(LK)作为目的标志基因,分别构建了在巨细胞病毒(CMV)立即早期启动子、逆转录病毒长末端重复序列(LTR)和beta-酪蛋白启动子调控下的三种真核表达载体pICLK、pLLKSN和pIbLK.制备各重组质粒后,以泌乳期羊乳腺作为支持系统,在处于稳定泌乳阶段分别注射400～800μg重组质粒于山羊乳腺组织中.在注射后不同时间采集奶汁,检测纤溶活性.结果显示,蚓激酶的不同重组质粒在注射到乳腺组织之后迅速得到表达,注射后6～9h蚓激酶表达量达到高峰,并可持续至72h以上;不同表达载体间表达量略有变化,但无显著差异.这些结果表明,利用泌乳乳腺组织表达真核蛋白是鉴定真核基因表达快速有效的手段之一.
- 周雪艳张守峰姚伟任文陟范志强扈荣良
- 关键词：真核基因基因表达蚓激酶
- 蚓激酶基因在山羊乳腺中的表达及其转基因小鼠的建立
- 本试验首先在山羊乳腺组织进行了蚓激酶的表达研究,然后利用逆转录病毒转染小鼠精原干细胞,旨在建立蚓激酶转基因小鼠,为最终获得其转基因山羊乳腺生物反应器奠定基础。 首先将含有山羊β-酪蛋白基因(β-casein)5’区调控序...
- 姚伟
- 关键词：蚓激酶逆转录病毒乳腺表达转基因精原干细胞
- 文献传递
- 蚓激酶重组逆转录病毒载体pLN-BCP-LK^R的构建及其在山羊乳腺组织中的表达被引量：3
- 2005年
- 目的在山羊奶中表达蚓激酶。方法将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中获得了蚓激酶重组逆转录病毒载体,转染泌乳期奶山羊乳腺小叶并获得暂时表达。利用脂质体转染PA317包装细胞,G418进行筛选得到阳性细胞克隆,克隆扩大培养后病毒上清感染妊娠期奶山羊乳腺小叶组织,山羊产后采奶纤维蛋白平板溶圈法检测蚓激酶活性。结果产后奶样经纤维蛋白平板溶圈法检测羊奶具有明显纤溶活性。结论蚓激酶基因已经整合到奶山羊乳腺组织并能实现相对稳定的表达。
- 姚伟任文陟张守峰范志强扈荣良涂长春
- 关键词：蚓激酶重组逆转录病毒转染
- 一种催化环内酯聚合的方法
- 本发明的一种催化环内酯聚合的方法属催化化学的技术领域。以环内酯化合物的一种单体或两种单体为原料，以胺亚胺铝化合物为主催化剂，烷基醇、酚或有机酸为助催化剂构成催化体系，以甲苯为溶剂；在用高纯氩气洗气烘烤后的容器中加料，置于...
- 母瀛姚伟高爱红
- 文献传递
