唐元元
- 作品数：5 被引量：43H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 嗜酸性粒细胞在哮喘发病机制中的研究进展被引量：29
- 2013年
- 随着工业化的广泛发展，空气成分的复杂化，支气管哮喘发病率逐渐增加，已成为大多数工业化同家的主要疾病。哮喘是由多种细胞（包括气道炎性细胞和结构细胞）如嗜酸性粒细胞（eosinophil，EOS）、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾病。其中EOS的在炎症的发生和发展过程中具有十分重要的作用，
- 张方琪杨学敏唐元元王娟李志奎
- 关键词：嗜酸性粒细胞支气管哮喘发病机制
- 综合性医院ICU鲍曼不动杆菌分布及耐药性变迁分析被引量：8
- 2013年
- 目的分析某综合性医院重症监护病房(ICU)患者各类感染标本中鲍曼不动杆菌的分布及对抗菌药物的耐药情况,为指导临床合理使用抗菌药物,提高疗效提供指导依据。方法对2010年1月至2012年12月第四军医大学西京医院ICU患者各类感染性标本分离的病原菌4633株(2010年1413株,2011年1566株,2012年1654株)资料进行回顾性分析。结果 4633株病原株中鲍曼不动杆菌为1054株,在所统计的2010年至2012年份中,其所占比例分别为20.57%、21.26%及25.94%。鲍曼不动杆菌在标本中的分布以痰液为主,占所有感染性标本的80%以上(2010年87.3%、2011年80.2%、2012年83.5%)。在药敏结果中,鲍曼不动杆菌耐药性最低的是多粘菌素B,2010年至2012年分别为3.1%、1.5%、2.1%;其次为米诺环素和头孢哌酮/舒巴坦,分别为39.4%、34.2%、8.2%和26.7%、47.1%、43.1%;对其他抗菌药物耐药率较高,均在60%以上,其中对亚胺培南和美罗培南耐药率呈现逐年上升趋势,在2010年至2012年分别为71.6%、76.0%、84.6%和68.8%、75.7%、84.1%。结论鲍曼不动杆菌主要引起呼吸道感染,其对大部分抗菌药物耐药情况严重,治疗上应根据药敏结果选择敏感抗菌药物,加强抗菌药物合理使用。
- 王娟王磊李志奎宋立强张方琪唐元元
- 关键词：鲍曼不动杆菌重症监护病房耐药性
- 白介素-5嗜酸性粒细胞和支气管哮喘被引量：1
- 2013年
- 近年来，随着现代分子生物学、免疫学等学科的迅速发展，对支气管哮喘（简称哮喘）的病理生理、发病机制、预防、临床诊断和治疗等方面有了新的认识，并提出了许多新的概念和观点，使哮喘的研究得到飞速发展。研究发现哮喘是由多种细胞参与的慢性气道炎症，嗜酸细胞（eosinophils，Eos）是哮喘气道炎症的关键效应细胞，
- 唐元元张方琪王娟李志奎
- 关键词：支气管哮喘白介素-5嗜酸性粒细胞
- 联合IL-4突变体及IL-5可溶性受体α对支气管哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察联合应用IL4突变体（IL-4MT）及IL-5可溶性受体d（sIL-5Rα）对支气管哮喘（简称哮喘）小鼠气道炎症水平的干预。方法50只雌性BALB／c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、IL-4MT治疗组、sIL-5Rα治疗组、联合IL-4MT及sIL-5Rd治疗组（简称联合治疗组）。哮喘组和治疗组分别给予卵蛋白（OVA）致敏和激发。其中，IL-4MT治疗组、sIL-5Rα治疗组、联合治疗组分别于激发前30min腹腔注射IL-4MT100μg、sIL-5Rα100μg及IL-4MT、sIL-5Rα各100μg进行干预，正常对照组和哮喘组给予生理盐水代替。末次激发后收集BALF计数白细胞和嗜酸粒细胞（EOS）比例；HE染色观察肺组织病理变化；ELISA法测定各组BALF中IL4、IL5、嗜酸粒细胞趋化因子（Eotaxin）水平变化；末端脱氧核苷酸转移酶介导的d-UTP切口末端标记（TUNEL）法检测肺组织EOS凋亡情况。结果与正常对照组比较，哮喘组小鼠肺组织出现典型病理损害，EOS比例（t=-50．48，P〈0．001）、IL-4（t=-12．98，P〈0．001）、IL-5（t=-20．51，P〈0．001）、Eotaxin（t=-17．56，P〈0．001）水平均显著升高，EOS凋亡率（t=5．35，P〈0．001）显著下降；与哮喘组比较，各治疗组小鼠肺组织病理损害明显减轻，EOS比例（II，4MT治疗组t=27．4，P〈0．001；sIL-5Rα治疗组t=29．41，P〈0．001；联合治疗组t=37．25，P〈0．001）明显下降；Eotaxin（IL-4MT治疗组t=6．92，P〈0．001；sIL-5Rα治疗组t-4．96，P〈0．001；联合治疗组t=9．95，P〈0．001）水平明显下降；EOS凋亡率（IL-4MT治疗组t=-4．26，P〈0．001；sIL-5Rα治疗组t=-5．81，P〈O．001；联合治疗组t=-7．28，P〈0．001）明显增高；与单独治疗组相比，联合治疗组对炎症的缓解效果更为明显。结论联合IL-4MT及sIL-5Rα可明显降低哮喘小鼠IL-5、Eotaxin水平，减少肺部EOS的浸润和增加其凋亡，可以明显缓解哮喘气道炎症。
- 张方琪唐元元王娟谭国超李志奎
- 联合IL-5可溶性受体与IL-4突变体对支气管哮喘小鼠气道高反应性及IgE、IFN-γ水平的影响被引量：5
- 2014年
- 目的通过观察IL-5可溶性受体（sIL-5Ra）及IL-4突变体（IL-4mutant，IL-4MT）对哮喘小鼠气道高反应性（airwayhyperresponsiveness，AHR）及IgE、γ干扰素（IFN-γ）水平的影响，探讨其潜在的临床应用价值。方法随机将50只BALB／c雌性小鼠分成5组，分别为正常对照组、哮喘组、IL-4MT治疗组、sIL-5Ra治疗组和IL-4MT联合sIL-5Ra治疗组（简称联合治疗组）。采用腹腔注射卵蛋白（ovalbumin，OVA）与氢氧化铝混悬液对小鼠进行致敏，卵蛋白雾化，建立小鼠哮喘模型，其中正常对照组用生理盐水替代。雾化前30rain，IL-4MT治疗组、sIL-5Ra治疗组及联合治疗组分别腹腔注射IL-4MT100μg、sIL-5Ra100μg、IL-4MT和sIL～5Ra各100μg，正常对照组与哮喘组用生理盐水替代。末次激发24h后，用不同浓度的氯化乙酰胆碱激发各组小鼠，测定其肺阻力，ELISA法观察比较各组血清及BALFIgE、IFN-γ水平变化，肺组织行HE染色，观察病理变化。结果与正常对照组相比，哮喘组肺阻力显著增加（P〈0．01）；与哮喘组相比，IL-4MT组和联合治疗组肺阻力显著降低（P〈O．05），联合治疗组下降更明显；与sIL-5Ra治疗组相比，联合治疗组肺阻力显著降低（P〈O．05）。与正常对照组相比，哮喘组血清及BALF中IgE含量显著升高，IFN-γ含量显著下降（P〈O．01）；与哮喘组相比，联合治疗组血清及BALF中IgE含量显著下降，IFN-γ含量显著升高（P〈O．01）；与单独治疗组相比，联合治疗组血清及BALF中IgE含量显著下降，IFN-γ含量显著升高（Pd0．05）。与哮喘组比，单独治疗组与联合治疗组肺组织炎症细胞渗出、浸润及对气道上皮的炎性损伤明显减轻，联合治疗组减轻更明显。结论联合应用sIL-5Ra与IL-4MT可以明显减轻哮喘小鼠AHR，降低血清及BALF中IgE含量，同时升高IFN-γ含量，减轻气道炎症。
- 唐元元张方琪欧阳海峰张悦鸣孟祥珍韩月霄吴硕李志奎
- 关键词：气道高反应性IGE
