周玥
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国科学院广州地球化学研究所更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种白藜芦醇的制备方法
- 本发明涉及一种多羟基二苯乙烯类化合物制备方法，具体来说是涉及一种式(I)顺式白藜芦醇或式(II)反式白藜芦醇的制备方法，其特征是通过3，5-二甲氧基苯甲醛与对甲氧基苯乙腈在醇钠催化下发生缩合反应，形成二苯乙烯骨架结构，经...
- 邹永王志新张学景周玥何树杰林慧贞
- 文献传递
- 一种白藜芦醇的制备方法
- 本发明涉及一种多羟基二苯乙烯类化合物制备方法，具体来说是涉及一种式(I)顺式白藜芦醇或式(II)反式白藜芦醇的制备方法，其特征是通过3，5－二甲氧基苯甲醛与对甲氧基苯乙腈在醇钠催化下发生缩合反应，形成二苯乙烯骨架结构，经...
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- 3－羟基－4,3＇,4＇,5＇－四甲氧基联苄的制备方法
- 本发明涉及一种制备3－羟基－4，3′，4′，5′－四甲氧基联苄的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料，经过溴化得到3－溴－4－甲氧基苯乙酸，再与3，4，5－三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)－3－(3′，4′，5...
- 邹永钟荣清张学景周玥王志新林慧贞
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- （Z）－3'－羟基－3，4'，5－三甲氧基二苯乙烯的水溶性磷酸酯盐及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明涉及式(1)的化合物，其中M表示K<Sup>+</Sup>、Na<Sup>+</Sup>或NH<Sub>4</Sub><Sup> +</Sup>；还涉及其制备方法、药物组合物和在抗肿瘤内皮细胞和抗血管增生治疗中的应...
- 邹永王志新张学景周玥何树杰林慧贞
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- (Z)－3’－羟基－3，4’，5－三甲氧基二苯乙烯的水溶性磷酸酯盐及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明涉及式(1)的化合物，其中M表示K<Sup>+</Sup>、Na<Sup>+</Sup>或NH<Sub>4</Sub><Sup>+</Sup>；还涉及其制备方法、药物组合物和在抗肿瘤内皮细胞和抗血管增生治疗中的应用...
- 邹永王志新张学景周玥何树杰林慧贞
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- 3－羟基－4,3＇,4＇,5＇－四甲氧基联苄的制备方法
- 本发明涉及一种制备3-羟基-4，3′，4′，5′-四甲氧基联苄的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料，经过溴化得到3-溴-4-甲氧基苯乙酸，再与3，4，5-三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)-3-(3′，4′，5...
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- 顺、反式-3,4′,5-三羟基二苯乙烯的合成(英文)被引量：2
- 2005年
- 目的通过一种新的简便的方法合成顺、反式3,4′,5三羟基二苯乙烯。方法化合物3和4发生缩合反应形成二苯乙烯骨架,然后经过水解、脱羧、异构化、脱甲基得到反式3,4′,5三羟基二苯乙烯(白藜芦醇),将其进行光异构化得到顺式3,4′,5三羟基二苯乙烯。结果以化合物3和4为起始原料合成顺、反式3,4′,5三羟基二苯乙烯。结论以价廉易得的工业化原料为起始物,建立了一种多羟基顺、反式二苯乙烯类化合物的简易合成方法。
- 王志新张学景周玥邹永
- 关键词：化学合成异构化
- 去甲斑蝥素磷酸二钠盐衍生物的设计与合成(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的设计合成去甲斑蝥素的磷酸二钠盐。方法呋喃和顺丁烯二酸酐经过Diels-Alder制得去甲去氢斑蝥素,再通过一系列的加氢、磷酸化,碱化等反应,制得目标化合物1和2。结果成功合成了去甲斑蝥素磷酸二钠盐,其药理活性以及水溶性较母体化合物有很大提高。结论磷酸化是提高此类药物活性和水溶性的有效手段。
- 周玥蔡于琛张学景王志新冼励坚邹永
- 蛋白磷酸酶1和2A抑制剂的研究进展被引量：8
- 2007年
- 目的综述国内外对于蛋白磷酸酶(PP)1和2A抑制剂的研究进展。方法参阅相关文献,对PP1和PP2A抑制剂的结构类型、药理作用、构效关系研究进行归纳和综述。结果与讨论需进一步认清PP1和PP2A生理、药理学机制,了解其抑制剂的作用原理及特点,为设计新的、高活性的化合物奠定基础。
- 周玥张学景蔡于琛冼励坚邹永
- 关键词：蛋白磷酸酶蛋白磷酸酶抑制剂
