张学景
- 作品数：84 被引量：93H指数：6
- 供职机构：中山大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- （Z）－3＇－羟基－3，4，4＇，5－四甲氧基二苯乙烯的制备方法
- 本发明涉及一种制备(Z)-3′-羟基-3，4，4′，5-四甲氧基二苯乙烯的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料，经过溴化得到3-溴-4-甲氧基苯乙酸，再与3，4，5-三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)-3-(3′...
- 邹永钟荣清张学景何树杰
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- 叔胺α-位的直接功能化反应研究
- 含氮杂环广泛存在于天然产物和合成药物中,其高效合成方法具有重要的理论研究和应用价值.我们最近发现在金属Ir催化剂的作用下,使用乙酸和三氟乙醇为溶剂,芳甲基取代的叔胺能够与酮、酰胺、磺酰胺、胺、醇发生分子内的无受体脱氢偶联...
- 孙翔陈艳艳聂少振位文涛张学景鄢明
- 关键词：叔胺功能化含氮杂环
- 3－羟基－4,3＇,4＇,5＇－四甲氧基联苄的制备方法
- 本发明涉及一种制备3－羟基－4，3′，4′，5′－四甲氧基联苄的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料，经过溴化得到3－溴－4－甲氧基苯乙酸，再与3，4，5－三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)－3－(3′，4′，5...
- 邹永钟荣清张学景周玥王志新林慧贞
- 文献传递
- 关环复分解反应(RCM)及其催化剂研究进展被引量：21
- 2004年
- 综述了近年来关环复分解 (RCM )反应及其催化剂的研究进展 ,对RCM反应发展以来被广泛应用的催化剂 ,如Schrock催化剂和Grubbs催化剂等进行了归纳和总结 。
- 朱杰张学景邹永
- （Z）－3＇－羟基－3，4，4＇，5－四甲氧基二苯乙烯的制备方法
- 本发明涉及一种制备(Z)－3′－羟基－3，4，4′，5－四甲氧基二苯乙烯的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料，经过溴化得到3－溴－4－甲氧基苯乙酸，再与3，4，5－三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)－3－(3′...
- 邹永钟荣清张学景何树杰
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- (S)－度洛西汀关键中间体的制备方法
- 本发明提供了一种合成度洛西汀的重要中间体(S)－N，N－二甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的新方法。本发明以3－二甲胺基－1－(2－噻吩基)－1－内酮盐酸盐为原料，采用手性的单磺酰二胺－钌催化剂，以甲酸盐为氢源试剂...
- 鄢明何山震张学景
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- 3－羟基－4，3’，4’，5’－四甲氧基联苄磷酸酯盐及其组合物、制备方法和应用
- 本发明涉及下述通式(1)表示的3－羟基－4，3′，4′，5′－四甲氧基联苄磷酸酯盐，其中M为钾、钠或铵离子；以及还涉及该化合物的组合物、制备方法和在治疗肿瘤的应用。本发明利用Perkin缩合反应首先构建二苯乙烯骨架，经官...
- 邹永钟荣清张学景王志新何树杰
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- 盐酸司来吉兰的合成被引量：1
- 2015年
- 以N-Fmoc-D-丙氨酸为手性源,经过Friedel-Crafts酰基化、脱保护和还原反应得(R)-?-甲基苯乙胺,然后经炔丙基化及还原甲基化反应制得选择性B型单胺氧化酶抑制剂盐酸司来吉兰,总收率约41%。
- 赵旭张学景鄢明
- 关键词：司来吉兰FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应
- 一种四芳基吡唑类化合物的合成新方法
- 本发明提供了一种合成四芳基吡唑类化合物的新方法。该方法采用腙及二芳基乙炔为原料，在一定温度下，加入一种碱，在溶剂中反应，即可得到四芳基吡唑类化合物。该方法操作简便、反应收率高、反应中无需使用过渡金属催化剂，对于四芳基吡唑...
- 鄢明童朗张学景
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- 3,5-二硝基苯甲酸甲酯与水合肼的反应研究被引量：3
- 2005年
- 研究了水合肼对 3,5- 二硝基苯甲酸甲酯的还原反应。在催化剂六水合三氯化铁及活性炭的存在下 ,5 0 %水合肼与3,5 - 二硝基苯甲酸甲酯的物质的量比为 4∶1,回流 1h ,可以定量的得到还原产物 3,5- 二氨基苯甲酸甲酯。两者物质的量比≥ 5∶1的情况下可一步生成 3,5 - 二氨基苯甲酰肼。水合肼对 3,5 - 二硝基苯甲酸甲酯的还原具有操作简单、收率高等优点。
- 张学景邹永魏文熊晓云
- 关键词：水合肼芳胺
