吴小源
- 作品数：11 被引量：46H指数：4
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- 食管鳞癌西妥昔单抗联合同期放化疗的初步临床研究被引量：7
- 2012年
- 目的观察西妥昔单抗联合同期放化疗对食管鳞癌的安全性及近期疗效。方法19例Ⅰ～Ⅲ期无远处转移的食管鳞癌患者入组，西妥昔单抗静脉滴注1次／周，第1周为400mg／m2，第2～8周为250mg／m2，每周联合紫杉醇45mg／m2和顺铂20mg／m2。第2～8周调强放疗59．4Gy分33次。结果2例患者因严重不良反应出组，17例的有效率为100％，其中完全缓解率为71％（12例）。中位随访时间29．3个月，1年总生存率、无复发生存率分别为100％，82％。19例患者主要不良反应为骨髓抑制、黏膜反应、皮疹等，其中≥2级粒细胞减少、放射性食管炎、皮疹发生率分别为89％、84％、58％。2例局部复发，1例后颈部淋巴结及肺转移。结论西妥昔单抗联合同期放化疗对食管鳞癌安全有效，值得扩大样本量进行进一步临床研究。
- 贺春语卜珊珊张景伟刘劲松王雯高华陈永顺吴小源王建华
- 关键词：食管肿瘤调强放射疗法食管肿瘤食管肿瘤靶向疗法
- 局部进展期食管鳞癌术前同期放化疗的Ⅱ期临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的 评价术前同期放化疗联合手术治疗局部进展期食管鳞癌的长期OS率和术后并发症发生率.方法 2007-2013年间共46例食管鳞癌患者入组,化疗方案为顺铂75 mg/m2分3d静脉滴注;氟尿嘧啶500 mg/m2第1～5天静脉滴注,共1个周期.同期3DCRT常规分割40 Gy.放疗结束后4周行手术切除.结果 全组46例患者均完成术前放化疗,44例接受手术切除.术前放化疗的临床有效率为94％,不良反应轻微.R0切除率为96％,pCR率为30％.术后肺部感染、吻合口瘘、声嘶、颈部切口感染、围手术期死亡率分别为14％、7％、5％、2％、2％.全组1、3、5年样本数分别为38、29、27例,OS率分别为84％、54％、45％.pCR组与非pCR组1、3、5年OS率分别为89％、49％、49％和82％、60％、44％ （P =0.681）.37例放化疗后降期的1、3、5年OS率分别为94％、68％、57％,稳定＋上升的7例分别为43％、0、0（P=0.000）.结论 术前同期放化疗能提高局部进展期食管鳞癌术后疗效,且不增加术后并发症,放化疗后降期患者的长期OS显著提高,但还需大样本观察证实.
- 吴小源邢文群刘劲松王雯贺春语陈永顺杨原源郝大选王建华
- 关键词：预后
- 食管鳞癌组织中HIF-1α和EGFR蛋白的表达与预后的关系被引量：1
- 2015年
- 目的研究食管鳞状细胞癌(ESCC)中HIF-1α、EGFR蛋白的表达与食管癌病理特征及预后的关系。方法采用免疫组织化学(SP)法检测116例ESCC组织中HIF-1α、EGFR蛋白的表达,并分析其与临床病理因素及患者生存的关系。结果 HIF-1α与EGFR在ESCC组织中的阳性率分别为63.8%和68.1%,HIF-1α与EGFR均阳性率为50.9%。HIF-1α蛋白的阳性表达与T分期相关(P=0.014)。联合检测HIF-1α和EGFR蛋白均阳性表达与浸润深度及临床分期相关(P=0.006,0.023)。HIF-1α与EGFR蛋白表达呈正相关(r=0.331,P=0.000)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,EGFR蛋白阳性表达的ESCC患者生存时间短(P=0.019)。结论 HIF-1α、EGFR蛋白在ESCC组织中呈高表达,二者密切相关,在ESCC发生发展中有重要作用,EGFR可作为判断预后的重要指标。
- 贺春语胡晓娜王雯刘如刘劲松吴小源王建华
- 关键词：鳞状细胞癌乏氧诱导因子表皮生长因子受体预后
- 新辅助放化疗联合手术治疗食管鳞癌预后因素分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析影响食管鳞癌新辅助放化疗联合手术患者预后相关因素。方法回顾分析2007-2014年行新辅助放化疗联合手术的74例T3-4N01-M期食管鳞癌患者资料，Ⅱ期26例，Ⅲ期48例。Kaplan—Meier法计算OS率并Logrank法检验和单因素分析，Cox模型多因素分析。结果TRG1，TRG2，TRG3级的1、3年OS率分别为86％、50％，85％、50％，94％、86％（P=0．049）。pCR和非pCR者1、3年OS率分别为94％、87％和85％、52％（P=0．015）。淋巴结阴性和阳性1、3年OS率分别为97％、61％和57％、36％（P=0．015）。降期和非降期1、3年OS率分别为93％、70％和67％、17％（P=0．000）。多因素分析显示淋巴结状态及是否降期是影响预后因素（P=0．028、0．015）。结论术后肿瘤缓解反应分级与患者预后密切相关，尤其pCR者可明显提高患者生存。淋巴结状态及是否降期是影响患者生存因素。
- 郝大选杨原源李雪吴小源陈永顺贺春语王雯刘劲松王建华
- 关键词：预后
- VEGF和EGFR信号通路在食管鳞癌靶向治疗基础与临床研究
- 贺春语刘如吴小源焦妙蕊蒋琼刘劲松王建华
- 信号传导通路相关基因随着分子靶向治疗研究的逐步进展而受到广泛的关注，针对EGFR和HER-2而研制的特异性靶点治疗药物也在其他实体肿瘤中取得了巨大的成功，但是在食管癌中的研究较为缓慢且临床意义还缺乏统一性。(1)该项目通...
- 关键词：
- 关键词：食管鳞癌信号传导通路肿瘤治疗
- 西妥昔单抗对人食管癌EC9706细胞株的放射增敏作用及其机制被引量：3
- 2016年
- 目的探讨西妥昔单抗（Cetuximab）对人食管癌EC9706细胞株的放射增敏作用及其机制。方法EC9706细胞培养于DMEM／F12培养液中，实验分为对照组、药物组、放疗组、联合组（Cetuximab＋放疗）。药物干预细胞24h后，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定细胞抑制率；采用流式细胞术测定细胞周期分布的变化；细胞免疫组织化学方法从形态上观察各组表皮生长因子受体（EGFR）、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α（PIK3CA）蛋白的表达，采用Westernblot检测EGFR、PIK3CA蛋白的表达。结果Cetuximab抑制EC9706细胞增殖，呈浓度依赖性，当2μg／L浓度Cetuximab作用24h，其抑制率为65．25％；流式细胞技术显示药物组G0／G1期细胞比例为（45．41±2．42）％，与对照组差异有统计学意义（P〈0．05），放疗组和联合组G2／M期细胞比例增加为（28．36±2．68）％、（49．22±1．74）％，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），药物组、放疗组和联合组S期比例下降为（39．20±1．45）％、（31．08±2．56）％、（14．33±2．15）％，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；细胞免疫化学法和Westernblot检测EC9706细胞EGFR和PIK3CA蛋白表达结果显示药物组放疗组均表达下降（P〈0．05），联合组下降更为显著（P〈0．01）。结论Cetuximab对人食管癌EC9706细胞株具有放射增敏作用，可能通过下调EGFR和PIK3CA表达、G2／M期阻滞来增加EC9706细胞的放射敏感性。
- 贺春语张见龙刘如吴小源刘劲松王启鸣
- 关键词：西妥昔单抗食管肿瘤表皮生长因子放疗敏感性
- 血必净注射液预防胸部恶性肿瘤放疗中急性放射性肺损伤的临床研究被引量：7
- 2014年
- 目的评价中药血必净注射液能否预防胸部恶性肿瘤放疗中的急性放射性肺损伤的发生。方法选择河南省肿瘤医院放疗科2011-05-10-2012-10-10符合入组条件的38例胸部恶性肿瘤患者,依据"不平衡指数最小的分配原则"随机分为放射治疗联合血必净注射液组(实验组A,20例)和单纯放射治疗组(对照组B,18例),两组均用取调强适型放疗,血必净注射液100mL与生理盐水150mL配伍于放疗开始前3d及放疗期间于每次放疗前1h,静脉滴入,1次/d。于放疗前、放疗40Gy、放疗结束、放疗结束后1个月和放疗结束后3个月不同节点用ELISA方法技术测定患者急性放射性肺损伤相关的细胞炎性因子的表达,包括血小板衍化生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),并观察放射性肺损伤的发生率。结果放疗后A组炎性因子水平低于B组,P值均<0.05;B组炎性因子水平HMGB1(F=46.764,P<0.001)、TGF-β1(F=54.752,P<0.001)、IL-6(F=48.467,P<0.001)、TNF-α(F=42.645,P<0.001)和PDGF(F=38.756,P<0.001)放疗前后不同时间之间差异均有统计学意义,呈上升趋势。A组PDGF(F=52.435,P<0.001)和TGF-β1(F=77.854,P<0.001)放疗前后不同时间差异有统计学意义,呈下降趋势。A组HMGB1(F=62.432,P<0.001)、IL-6(F=74.235,P<0.001)和TNF-α(F=70.154,P<0.001)放疗前后不同时间差异有统计学意义,上升趋势不明显。A组急性放射性肺损伤(≥2级)发生率为5%(1/20),明显低于B组的33.3%(6/18),χ2=5.06,P=0.038。结论血必净注射液可以降低急性放射性肺损伤发生率和其相关的细胞性因子的水平,从而预防急性放射性肺损伤的发生。
- 谭波吴小源陈永顺贺春语王雯刘劲松李定杰郭伟薛莹王建华
- 关键词：胸部肿瘤血必净注射液放射性肺损伤细胞炎性因子
- circ_0001955靶向miR-149对前列腺癌DU145细胞系放射敏感性的实验研究
- 2021年
- 目的探讨circ0001955对前列腺癌DU145细胞系放射敏感性的影响及分子机制。方法将si-con、si-circ0001955、miR-con、miR-149转染至DU145细胞中,分别记为si-con、si-circ0001955、miR-con、miR-149组;将miR-149与pc-circ0001955共转染至DU145细胞记为miR-149+pc-circ0001955组,以未经任何处理的细胞作为空白对照组。实时荧光定量PCR检测circ0001955和miR-149表达水平;MTT检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞凋亡;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹法检测MMP-2、MMP-9、Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9、γ-H2AX蛋白表达;细胞克隆形成实验检测细胞放射敏感性;双荧光素酶报告实验验证circ0001955和miR-149的靶向关系。结果细胞中circ0001955高表达,miR-149低表达。沉默circ0001955或过表达miR-149后细胞活性、迁移和侵袭数降低,MMP-2、MMP-9表达水平降低,Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9表达水平升高,细胞凋亡率升高(P<0.05)。4 Gy X线照射后细胞中γ-H2AX表达水平升高,细胞存活分数降低,敏感性比1.38。circ0001955靶向调控miR-149,同时过表达circ0001955和miR-149后细胞增殖活性、迁移和侵袭细胞数升高,细胞凋亡率、细胞存活分数升高,敏感性比0.72。结论沉默circ0001955靶向上调miR-149抑制DU145细胞增殖、迁移、侵袭,诱导细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡和增加细胞放射敏感性。
- 李征张天标程双蕾吴小源
- 食管鳞癌西妥昔单抗联合同期放化疗疗效与Kras、EGFR关系研究被引量：3
- 2016年
- 西妥昔单抗是人鼠嵌合型的IgG1单克隆抗体，在大肠癌、头颈部鳞癌、NSCLC等应用中取得一定疗效。笔者观察了2008年12月至2010年5月本院应用西妥昔单抗联合同期放化疗治疗食管鳞癌19例患者疗效，并检测了Kras、EGFR基因，为西妥昔单抗在食管癌个体化治疗提供依据。
- 贺春语胡晓娜刘劲松王雯陈永顺吴小源杨原源郝大选李雪王建华
- 关键词：西妥昔单抗EGFR基因化疗疗效KRAS食管鳞癌
- lncRNA MALAT1通过miR-211靶向调控PI3K/Akt信号通路对食管癌细胞凋亡及侵袭的影响被引量：4
- 2022年
- [目的]探讨肺腺癌转移相关转录物1(metastasis-associated lung adenocaroma transcript 1,MALAT1)通过miR-211靶向调控磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路对食管癌(esophagus cancer,EC)细胞凋亡及侵袭的影响。[方法]选取2018年10月至2020年8月在焦作市人民医院肿瘤外科行EC根治术治疗的25例EC患者的癌组织和癌旁组织(癌周3 cm以上)。使用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,q PCR)检测EC患者癌灶、相对癌旁组织和人食管癌细胞KYSE30、KYSE150、KYSE450和Ec109细胞中MALAT1的表达。依据转染不同将细胞分为NC组(阴性对照sh-NC)、sh-MALAT1组(转染shMALAT1)、miR-211 mimics组(转染miR-211 mimics)、sh-MALAT1+miR-211 inhibitor组(转染shMALAT1+miR-211 inhibitor)。使用EDU实验、Transwell、AnneinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测各组细胞的增殖、侵袭和凋亡能力;使用荧光素酶报告分析荧光素酶活性;通过Western blot分析各组细胞中lncRNA MALAT1、miR-211、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、血管内皮生长因子-A(vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)、PI3K/Akt的表达情况。[结果]与癌旁组织相比,lncRNA MALAT1在EC组织中明显高表达,且Ec109细胞系中lncRNA MALAT1的表达明显高于其他细胞系,差异具有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告分析表明,miR-211是lncRNA MALAT1潜在的靶向microRNAs。与NC组相比,sh-MALAT1组和miR-211 mimics组EDU阳性细胞率和侵袭细胞数均明显降低,凋亡细胞数明显增加;与sh-MALAT1组相比,sh-MALAT1+miR-211 inhibitor组EDU阳性细胞率和侵袭细胞数均明显升高,凋亡细胞数明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组相比,sh-MALAT1组和miR-211 mimics组的MMP-9、MMP-2、VEGF-A、PI3K和p-Akt表达明显降低;与sh-MALAT1组相比,sh-MALAT1+miR-211 inhibitor组的MMP-9、MMP-2�
- 李学灿李俊杰徐恒吴小源
- 关键词：PI3K/AKT信号通路食管癌凋亡
