刘进
- 作品数：23 被引量：110H指数：8
- 供职机构：广西师范学院数学科学学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 带极值抖动的变尺度粒子群优化算法被引量：1
- 2011年
- 为克服粒子群优化算法容易陷入局部最优解的问题,提出一种带极值抖动的变尺度粒子群优化算法,该算法在粒子进化过程中动态调整学习因子,改善粒子的搜索性能,利用极值抖动方法帮助粒子逃离局部最优解,采用变尺度方法逐步缩小算法的优化范围,提高算法搜索密度。实验表明,该算法对9个具有代表性的基准测试函数,其优化效率及优化精度均优于以往提出的典型粒子群优化改进算法。
- 刘进覃洁萍
- 关键词：粒子群优化算法变尺度
- 基于红外光谱数据的中药药性识别研究被引量：17
- 2010年
- 目的探讨中药红外光谱与药性的相关性。方法以红外光谱数据为分类指标,用主成分分析提取主成分,然后采用交叉验证法对不同药性中药进行交叉训练,建立中药药性的预测模型。结果该模型对预测集中平性药的识别正确率为83.33%,对非平性药的识别正确率为82.5%,总正确率82.89%,结论中药红外光谱与药性具有一定的相关性。
- 刘进邓家刚覃洁萍冯旭王丽丽罗祖良韦日伟
- 关键词：主成分分析支持向量机红外光谱中药药性
- 复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱测定方法研究
- 目的:研究复方扶芳藤合剂的HPLC指纹图谱的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:(shim-packCLC-ODS6.0x150mm),流动相:乙腈:水(梯度洗脱);柱温:25°C,检测波长:203nm,分析时间:6...
- 覃洁萍刘进廖卓李芸
- 关键词：复方扶芳藤合剂高效液相色谱指纹图谱
- 文献传递
- 关于交叉余积的等价(英文)
- 2010年
- 引进交叉积的对偶定义交叉余积,并在交叉余积余代数和特殊扭余积余代数同构时,讨论交叉余积成为余代数的等价问题.
- 郭映雪任北上刘进章维维
- 关键词：余代数交叉余积等价
- 七种无机元素与中药药性的相关性研究被引量：16
- 2009年
- 本文研究支持向量机用于中药药性识别的可行性。选择7种无机元素在中药中的含量为指标,运用支持向量机对193种不同药性的中药进行训练,建立平性与非平性中药的预测模型。结果训练集识别正确率95.03%,建立的模型对预测集中平性药的识别正确率为82.14%,对非平性药的识别正确率为70%,总正确率为73.58%。
- 刘进文志宁覃洁萍王丽丽李梦龙
- 关键词：支持向量机无机元素中药
- FAAS测定十味平性活血化淤中药中Fe、Cu、Zn、Mn的含量被引量：4
- 2009年
- 为揭示中药药性本质，用FAAS测定并比较了十味平性活血化淤中药中微量元素Fe、Cu、Zn和Mn的含量。结果表明，十味活血化淤中药均含有Fe、Cu、Zn、Mn等4种元素，其中Fe、Cu、Zn、Mn的含量范围分别为0．0416～1．2977，0．0025—0．0297，0．2100～0．1501，0．0071～0．7380μg·g^-1。方法加标回收率为98．7％～100．5％，RSD≤2．45％（n=6）。实验方法简便可行，测定结果准确可靠，为后续研究提供了基础数据。
- 邓家刚刘进覃洁萍侯小涛冯旭王丽丽
- 关键词：火焰原子吸收光谱法活血化淤药
- 20种活血化瘀中药提取物的红外光谱分析及其与药性相关性的初步探讨
- 目的:探讨中药提取物红外光谱用于中药药性识别的可行性。方法:分别用石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇、水四种溶剂分部位提取桃仁等20种不同药性活血化瘀中药的化学成分,并用FT-IR技术对各溶剂提取得到的成分进行分析测定,共采集得...
- 邓家刚刘进覃洁萍冯旭王丽丽侯小涛
- 关键词：主成分分析红外光谱
- 文献传递
- 20种活血化瘀中药提取物的红外光谱分析及其与药性相关性的初步探讨被引量：18
- 2010年
- 为探讨中药提取物红外光谱用于中药药性识别的可行性,分别采用石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇、水4种溶剂分部位提取桃仁等20种不同药性活血化瘀中药的化学成分,并用FTIR技术对各溶剂提取得到的成分进行分析测定,共采集得到240个傅里叶变换红外图谱。经对原始数据预处理后,应用主成分分析结合支持向量机方法对各样本的IR图谱进行分析。结果显示用乙酸乙酯提取物的红外光谱构建的模型对平性药识别正确率为80%,对非平性药的识别正确率为90%,平均识别正确率为85%。
- 邓家刚刘进覃洁萍冯旭王丽丽侯小涛
- 关键词：主成分分析红外光谱
- 复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱测定方法研究被引量：11
- 2005年
- 目的:研究复方扶芳藤合剂(红参、黄芪,等)的HPLC指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:(shim packCLC ODS6.0mm×150mm),流动相∶乙腈 水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203nm,分析时间:60min,流 速:1ml·min-1。结果:标示出复方扶芳藤合剂19个共有峰。结论:该法测定的HPLC指纹图谱为复方扶芳藤合剂的质 量控制提供了更全面的信息。
- 覃洁萍刘进廖卓李芸
- 关键词：复方扶芳藤合剂高效液相色谱指纹图谱
- 复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱共有模式的建立及其在制剂质量控制中的应用被引量：9
- 2006年
- 目的:建立复方扶芳藤合剂的HPLC指纹图谱共有模式,为该制剂的质量控制提供新的方法。方法:采用HPLC分析方法,选择10批合格样品的HPLC指纹图谱,进行峰位校正,使谱峰匹配,建立复方扶芳藤合剂对照用HPLC指纹图谱共有模式。结果:该指纹图谱共有模式可以较好地区分合格与不合格产品。结论:HPLC指纹图谱质量控制方法为复方扶芳藤合剂的质量控制提供了更全面的信息。
- 覃洁萍刘进叶勇李芸谭建宁
- 关键词：复方扶芳藤合剂高效液相色谱指纹图谱
