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刘杰

作品数:8 被引量:24H指数:2
供职机构:北京市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇食品
  • 3篇强化大米
  • 3篇胡萝卜素
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇大米
  • 2篇皮素
  • 2篇萝卜
  • 2篇胡萝卜
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇保健

机构

  • 8篇北京市疾病预...
  • 1篇北京市东城区...

作者

  • 8篇刘杰
  • 3篇赵婕
  • 3篇吴国华
  • 3篇王颖
  • 1篇杨红艳
  • 1篇胡智平
  • 1篇段鹤君
  • 1篇刘泰然
  • 1篇张妮娜
  • 1篇沈壮
  • 1篇张非若
  • 1篇雒丽娜
  • 1篇松凯
  • 1篇李冬梅
  • 1篇蔡卫红
  • 1篇陈忠辉

传媒

  • 4篇中国卫生检验...
  • 1篇第六届营养资...
  • 1篇第一届全国分...
  • 1篇第六届营养资...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 3篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
反相高效液相色谱法测定保健食品中的斛皮素被引量:2
2009年
目的:建立高效液相色谱法测定银杏叶提取物胶囊中斛皮素含量的方法。方法:实验采用ODS-3柱,以乙腈-乙酸水溶液(体积比38:62)为流动相,用紫外检测器于370 nm处检测。结果:斛皮素浓度在10~150μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);加标回收率为95.5%~102.5%;最低检出浓度0.34 mg/g。方法的精密度良好,相对标准偏差(RSD)为1.1%。结论:方法快速、简便、准确,可作为胶囊类保健食品质量检验的一个定量方法。
刘杰李冬梅王颖
关键词:高效液相色谱法营养保健品
SFE-HPLC法测定强化大米中的β-胡萝卜素被引量:3
2002年
赵婕吴国华刘杰
关键词:强化大米Β-胡萝卜素
SFE-HPLC法测定强化大米中的胡萝卜素
胡萝卜素是一种重要的人体必需维生素前体.目前多采用溶剂提取,纸层析比色法或溶剂提取-HPLC法,这些方法均需使用大量的有机溶剂,作者采用了SFE-HPLC法测定强化大米中的胡萝卜素,结果满意.
赵婕吴国华刘杰
关键词:强化大米胡萝卜素色谱分析
文献传递
白领工作人员坐姿作业工效学调查研究
20世纪以来,随着打字机、电脑的产生发展,人们的办公方式发生了根本性的转变,办公人员坐在办公桌旁的时间越来越长,而长时间的伏案工作很容易给人们带来腰背肌肉损伤、腰椎间盘突出等等病患困扰.办公座椅作为办公人员最主要的支持工...
张非若杨红艳蔡卫红松凯胡智平刘杰刘怡娜沈壮
赭曲霉毒素A检测方法的研究进展被引量:17
2014年
赭曲霉毒素是由曲霉菌,如赭曲霉、硫色曲霉、蜂蜜曲霉以及绿青霉等产生的一类毒素。包括7种结构类似的化合物,其中以赭曲霉毒素A(OTA)毒性最强,分布最广,对人类和动物影响最大。OTA主要侵害动物的肾脏和肝脏,肾脏是第一靶器官,只有剂量很大时才出现肝脏病变。大量的毒素也可能引起动物的肠黏膜炎症和坏死,还可在动物试验中观察到它的致畸作用。OTA作为一种天然污染物,对食品污染的范围较广,主要包括谷类、咖啡和葡萄等及其相关产品。
王颖张妮娜雒丽娜段鹤君刘杰
关键词:赭曲霉毒素A咖啡谷物高效液相色谱酶联免疫法
SFE-HPLC法测定强化大米中的胡萝卜素
胡萝卜素是一种重要的人体必需维生素前体。目前测定均采取溶剂提取,纸层析比色法或溶剂提取-HPLC法。这些方法均需使用大量的有机溶剂。我们采用SFE-HPLC 法测定强化大米中的胡箩卜素,结果报告如下。实验方法一、原理强化...
赵婕吴国华刘杰
文献传递
反相高效液相色谱法测定保健食品中的斛皮素
斛皮素存在于壳斗科植物伊比利亚栎皮和叶,小檗科植物红八角莲,金丝桃科植物红旱莲(湖南连翘)全草,夹竹桃科植物红麻叶等中,本品具有较好的祛痰、止咳作用,并有一定的平喘作用.此外还有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管...
刘杰
关键词:保健食品反相高效液相色谱法
文献传递
AccQ·Tag柱前衍生高效液相色谱法测定食品中添加的牛磺酸被引量:2
2008年
目的:建立AccQ·Tag柱前衍生高效液相色谱法测定食品中添加的牛磺酸的方法。方法:实验采用AQC衍生试剂,将样品进行柱前衍生后,经C18柱分离,荧光检测器检测。结果:被测组分在浓度为20~800μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);加标回收率为96.4%~112%;方法检出限0.5μg/ml;相对标准偏差(RSD)小于3%。结论:方法快速、简便、准确。
王颖陈忠辉刘泰然刘杰
关键词:高效液相色谱法柱前衍生牛磺
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