刘宗潮
- 作品数：99 被引量：586H指数：15
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 紫草素及其衍生物的抗肿瘤作用被引量：31
- 2005年
- 紫草为传统的中药,紫草的化学 成份复杂,具有广泛的药理作用,抗肿瘤 作用是其中之一。天然紫草素类化合物 由于抗瘤作用弱,仍未用于临床。为了减 少它们的毒副反应和增强抗肿瘤作用,人 们半合成了许多紫草素类衍生物。实验 证明,天然紫草素类化合物及其衍生物具 有不同程度的细胞毒作用和抗肿瘤作用。 初步的作用机制研究表明,紫草素类化合 物及其衍生物能诱导肿瘤细胞凋亡,激活 促细胞分裂原激活蛋白激酶(mitogen acti vatedproteinkinase,MAPK),抑制蛋白酪 氨酸激酶和DNA拓扑异构酶I的活性,从 而影响肿瘤细胞的代谢、增殖、分化、信号 传递、基因表达等过程,阻碍肿瘤细胞的 生长。
- 黄河刘宗潮
- 关键词：紫草素抗肿瘤药细胞死亡蛋白激酶类
- 茶多酚对人癌细胞和人正常细胞生长抑制作用的差异
- 目的:为了观察茶多酚(TP)对人癌细胞和人体正常细胞的细胞毒作用。方法:应用体外试验噻唑蓝还原(MTT)法,测定了 TP 对各种细胞的生长抑制作用。结果:在25～300μg/ml 浓度下,TP 对人肝癌细胞(Bel-74...
- 谢冰芬冯公侃朱孝峰李志铭刘宗潮
- 关键词：人癌细胞
- 文献传递
- 抗EB病毒口服液对EB病毒转化力的抑制作用被引量：6
- 2004年
- 目的 :探讨抗EB(Epstain Barr)病毒口服液对EB病毒转化人脐血B淋巴细胞能力的抑制作用。方法 :用台盼蓝拒染法检测抗EB病毒口服液对脐带血B淋巴细胞的细胞毒作用 ;用克隆形成法测定药物对EB病毒转化B淋巴细胞的抑制作用。结果 :用 0 62 5、1 2 5、2 5 0、5 0 0和 10 0 0mg/mL的生药提取物浓度分别预处理EB病毒 1h ,药物对EB病毒转化B淋巴细胞转化的抑制率分别为 2 9 3 %、49 9%、65 3 %、68 2 %和 81 2 %。药物在上述 5种浓度下与EB病毒和B淋巴细胞共同作用 ,药物对EB病毒转化B淋巴细胞转化力的平均抑制率分别为 2 7 4%、3 6 9%、46 5 %、5 6 6%和 69 9%。结论
- 刘宗潮简少文李华忠欧景才李端
- 关键词：EB病毒B淋巴细胞
- 毛叶茶提取物对不同细胞生长的影响及体内协同抗瘤作用被引量：20
- 1996年
- 应用噻唑兰（ＭＴＴ）法测得毛叶茶提取物（ＥＣＰＣ）对人肝癌细胞（ＢＥＬ－７４０２）的半数抑制浓度（ＩＣ＿（５０））为３５１．１μｇ／ｍｌ；台盼蓝拒染法（ＴＢＥ）的ＩＣ＿（５０）为１１５．２μｇ／ｍｌ；用ＭＴＴ法测得ＥＣＰＣ对人红白血病细胞（Ｋ＿（５６２））的ＩＣ＿（５０）＞１０００μｇ／ｍｌ，ＴＢＥ法测得其对Ｋ＿（５６２）细胞的ＩＣ＿（５０）为８１．４μｇ／ｍｌ。ＥＣＰＣ对人胎儿肺纤维细胞（ＨＦＬＦ）和人胎儿肾细胞（ＨＦＫ）显示促生长作用。在药物浓度为６２．５、１２５．０、２５０．０、５００．０和１０００．０μｇ／ｍｌ的培养下，对ＨＦＬＦ细胞的生长促进率分别为—１０．４７、＋１５．４８、＋３１．９１、＋５３．０２和＋８３．３７％：对ＨＦＫ细胞的生长促进率分别为＋１４．１８、＋２６．６１、＋５２．６２、＋８８．１３和＋１０３．７１％。ＦＣＰＣ分别与阿糖胞苷（Ａｒａ—Ｃ）、环磷酰胺（ＣＴＸ）和阿霉素（ＡＤＭ）合用对网织细胞肉瘤（Ｌ＿２）的抑瘤率高于各个单药的抑瘤率。加用ＥＣＰＣ后Ａｒａ—Ｃ可从单用平均抑瘤率３８．２％升高到６４％；ＣＴＸ从平均３１．３％升高到４８．９％；ＡＤＭ从平均１５．２％升高到４５．５％，ｑ?
- 刘宗潮谢冰芬潘启超苏秀容冯公侃王理开张润梅张宏达
- 关键词：DNA抗肿瘤作用
- 固本抑瘤Ⅱ号方对抗癌药物的增效作用被引量：6
- 1996年
- 作者测定了固本抑瘤Ⅱ号方（下称固本）加上抗癌药（ＣＴＸ，５－Ｆｕ和ＡＤＭ）抗小鼠肿瘤Ｓ—１８０和肝癌生长的影响。结果表明，单用固本对小鼠肿瘤Ｓ—１８０和肝癌（Ｈｅｐａ）无明显的抑瘤作用。固本与抗癌药联用时，６０ｇ·ｋｇ－１／ｄ的固本能显著增强ＣＴＸ，５－ＦＵ抗小鼠Ｓ—１８０和肝癌的作用（金正均法ｑ值均＞１）；但不能增强ＡＤＭ抗小鼠Ｓ—１８０的作用（ｑ值（１）。而１２０ｇ·ｋｇ－１／ｄ对ＣＴＸ抗Ｓ—１８０和肝癌有一定的增强作用，但疗效不稳定（３／５次实验的ｑ值＞１）。提示固本的增效作用要求的剂量是在６０～１２０ｇ·ｋｇ－１／ｄ。固本在增加抗癌药物疗效的同时，各联合用药组的荷瘤小鼠未见有明显的毒性增加表现。
- 谢冰芬潘启超刘宗潮潘伟光梁永钜李亦荪
- 关键词：抗癌药中药
- 用于治疗与预防辐射线损伤药物的用途
- 本发明涉及一种用于治疗与预防辐射性损伤药物的用途。该药物由玄参、生地、麦冬、板蓝根、白花蛇舌草、生黄芪、女贞子、灵芝、绿茶按一定的比例配制而成。本发明能降低致死量辐射线照射后小鼠的死亡率，改善小鼠的生存的质量，提高荷瘤小...
- 刘宗潮陈小君曾益新张蓓徐伯平夏云飞赵充陈建业陈效莲
- 文献传递
- 茶多酚(TP)对人鼻咽癌裸鼠移植瘤和多种人鼻咽癌细胞的抑制作用
- 本文对多种来源于不同地区患者的鼻咽癌细胞株进行体外抗增殖试验和对人鼻咽癌裸鼠移植的体内抗癌试验,探讨芬多酚的抗癌作用与机制.
- 冯公侃谢冰芬朱孝峰叶燕丽刘宗潮
- 关键词：鼻咽癌抗癌机制
- 文献传递
- DNA引物酶抑制剂碘化-3,3′-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青诱导人白血病HL-60细胞凋亡(英文)
- 2006年
- 目的研究DNA引物酶抑制剂碘化-3,3′-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青(DMTCC I)诱导人粒细胞性白血病HL-60细胞凋亡并探索其机制。方法分别采用不同浓度的DMTCC I处理培养于RPM I-1640培养基的HL-60细胞。采用MTT法检测DMTCC I对HL-60细胞的生长抑制作用。采用流式细胞仪和DNA琼脂糖凝胶电泳方法检测细胞凋亡。采用蛋白免疫印迹(W estern b lotting)法观察凋亡相关蛋白survivin,Bc l-xL,Bad,Bax,Bc l-2,caspase-9,caspase-3,caspase-6,PARP,DFF45和lam in B的表达。采用ApoA lert Caspase-3分析试剂盒检测caspase-3的活性。结果DMTCC I具有抑制人白血病HL-60细胞增殖的作用,其IC50值为0.24μmol.L-1。流式细胞仪和DNA琼脂糖凝胶电泳结果显示,DMTCC I可诱导HL-60细胞凋亡。在经DMTCC I处理的HL-60细胞中,survivin和Bc l-xL蛋白的表达水平下调,Bad和Bax蛋白的表达水平上调,Bc l-2蛋白的表达水平无变化,caspase-9,caspase-3,caspase-6,PARP,DFF45和lamin B被分别裂解,产生相应裂解产物。在HL-60细胞中,caspase-3的活性在1μmol.L-1DMTCCI处理3 h时明显升高,在处理12 h时达到最高峰。结论DMTCCI可抑制人白血病HL-60细胞的增殖并诱导其发生细胞凋亡。Bcl-2家族蛋白、survivin和caspases家族蛋白可能参与了上述诱导HL-60细胞凋亡的过程。
- 李志铭姜文奇管忠震朱孝峰周军民谢冰芬冯公侃朱振宇刘宗潮
- 关键词：DNA引物酶细胞凋亡HL-60
- Manumycin对人肝癌HepG2细胞的生长抑制作用与Ras通路的关系被引量：11
- 2002年
- 背景与目的:目前肝癌药物治疗的临床疗效还不尽人意。在肝癌的发生发展过程中,Ras起着重要的作用。Ras必须在法尼基转移酶的作用下,经过法尼基化修饰才具有生物活性。我们观察了法尼基转移酶抑制剂Manumycin对人肝癌HepG2细胞株生长的抑制作用,并探讨其对Ras通路的影响。方法:应用氚标胸腺嘧啶脱氧核苷掺入实验观察法尼基转移酶抑制剂Manumycin对人肝癌HepG2细胞株生长的抑制作用,Westernblot技术检测Manumycin对HepG2细胞Ras通路相关蛋白,包括pan-Ras、N-Ras、membrane-pan-Ras、ERK1/2、p-ERK1/2、AKT、p-AKT及MKP-1表达的影响。结果:Manumycin(5、10、20、40、80μmol/L)处理24h对肝癌HepG2细胞株生长具有明显的抑制作用,并呈浓度依赖性,其IC50为(17.1±2.6)μmol/L。同时Westernblot分析显示,Manumycin对肝癌HepG2细胞pan-Ras蛋白和N-Ras蛋白及细胞膜pan-Ras蛋白表达均有抑制作用,且对细胞膜pan-Ras蛋白的抑制作用更明显。进一步研究发现Manumycin对Ras蛋白下游ERK1/2和AKT活性也有抑制作用,表现为ERK1/2和AKT磷酸化水平降低。Manumycin对AKT活性的影响与PI3K抑制剂Wortmannin作用相似,两者联用可加强对AKT的抑制。此外,Manumycin诱导MKP-1的表达具有浓度依赖性。
- 周军民潘启超杨小平刘宗潮廖端芳符立梧梁永钜
- 关键词：蛋白磷酸化信号转导肝癌HEPG2细胞
- 活血化瘀中药外敷治疗局部组织化疗药物性炎症36例疗效观察被引量：2
- 2001年
- 目的:观察应用活血化瘀止痛中药外敷治疗局部组织化疗药物性炎症的疗效。方法:将72例因患恶性肿瘤而经化疗后局部组织出现药物性炎症的患者随机分成2组观察治疗;实验组36例,用具有活血化瘀作用的中药制成流浸膏外涂于出现药物性炎症的局部组织皮肤处,对照组36例用喜疗妥外涂。结果:Ⅰ°、Ⅱ°、Ⅲ°患者疼痛完全消失所需时间,实验组分别为(0.79±0.75)小时、(0.85±0.61)小时、(10.33±8.80)小时;对照组则分别为(18.94±6.50)小时、(24.18±1.89)小时、(26.67±3.22)小时,2组比较,均P<0.01,差异有非常显著性意义;Ⅰ°、Ⅱ°、Ⅲ°红肿完全消退时间,实验组分别为(10.06±9.90)小时、(20.80±13.12)小时、(26.67±18.76)小时,对照组则分别为(44.38±17.32)小时、(45.80±10.49)小时、(61.30±15.65)小时,2组比较,均P<0.01,差异有非常显著性意义。结论:活血化瘀中药流浸膏对化疗引起的局部组织药物性炎症有良好的治疗作用,其止痛和消肿的速度明显快于喜疗妥,可作为化疗引起的药物性炎症的治疗用药。
- 徐伯平黄丽源丘惠娟高瑞珍吴剑辉刘宗潮
- 关键词：活血化瘀剂中药外敷药物性皮炎化学疗法
