公共文化服务平台

刘佳佳: 作品数：12 被引量：45H指数：4; 供职机构：苏州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程一般工业技术化学工程更多>>

合作作者

羟基磷灰石/丝素蛋白复合多孔材料的制备及其表征(英文)被引量：7: 2009年; 以蚕丝丝素蛋白作为羟基磷灰石沉积的模板,制备羟基磷灰石/丝素蛋白复合凝胶,以此为基体,分别以蚕丝短纤维和NaCl颗粒作为增强材料和致孔剂,采用等静压成型法,制备羟基磷灰石/丝素蛋白多孔复合材料。对复合材料结构和力学性能的研究结果表明,材料中含有少量蚕丝短纤维对材料抗弯强度和断裂能力的提高有显著效果,以NaCl颗粒为致孔剂可使材料的平均孔径及孔隙率分别在64～183μm及55%～75%范围内调节。; 卢神州刘佳佳闫书芹刘建兵李明忠; 关键词：羟基磷灰石丝素蛋白多孔材料复合材料

新蚕丝蛋白和新生物材料: 2004年; 由于蚕丝丝素蛋白在有关生物领域的应用前景看好,对它形态及结构的研究也随之增多。蚕丝纤维因其与人体活组织的生物相容性良好,已长期被用作外科手术缝合线。此外,它还能被用作生物传感器中的酶固定载体。对蚕丝结构的进一步理解有助于蚕丝新用途的研究和开发,例如透氧膜和生物相容性材料。以蚕丝为主要成分的膜是与软组织相容性良好的聚合物。以杆状病毒为载体的家蚕转基因使目标序列发生特殊转变成为可能。通过基因重组可能在蚕体内产生有用的结构蛋白或对丝蛋白进行改性。通过控制后部丝腺的丝素,丝素蛋白和绿色荧光蛋白构成的一种嵌和蛋白在蚕体内得到表达,且这一基因工程产品做成了蚕茧。这一基因打靶技术将改善和提高丝蛋白的理化性能。; 刘佳佳杨华李明忠; 关键词：蚕丝蛋白蚕丝丝素蚕丝纤维蚕体后部丝腺

γ-射线辐射处理对柞蚕生丝性能的影响被引量：9: 2006年; 研究了柞蚕生丝经15kGy和30kGy吸收剂量的γ-射线辐射后主要性质和结构的变化,结果表明柞蚕生丝经上述剂量的γ-射线辐射后,拉伸断裂强度、断裂伸长率、弹性等力学性能及热稳定性都明显下降,表面形态和聚集态结构无明显变化;经剂量为15kGy的γ射线辐射后无明显黄变,经剂量为30kGy的γ射线辐射后才会明显黄变。; 赵春霞李明忠王春雷龚俊杰刘佳佳郑忠厚徐巍巍; 关键词：柞蚕丝丝朊

气流辅助离心纺丝气体流场和聚合物拉伸模型研究: 离心纺丝是利用旋转喷丝头产生的惯性离心力将聚合物熔体或溶液拉伸成纤维的方法。随着纳米纤维的出现和科技的进步,学者们发现了离心纺丝在纳米纤维制备方面的优势,与常见的用于制备纳米纤维的静电纺丝相比,离心纺丝产量更高,不仅能够...; 刘佳佳; 关键词：数值模拟; 文献传递

羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料的制备被引量：17: 2006年; 以蚕丝丝素蛋白(SF)作为羟基磷灰石(HA)沉积的模板,制备HA/SF复合粉末,用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对复合粉末进行分析和鉴定。结果表明,合成产物是HA/SF复合物,其平均粒径约为275.7 nm,其中丝素蛋白含量为17.8%(质量分数)。复合粉末经等静压成型后能够制得弯曲和压缩强度分别为19.87 M Pa和28.65 M Pa的HA/SF复合材料,以N aC l为致孔剂能够制得平均孔径约为61μm、孔隙率为40%的多孔HA/SF复合材料。; 刘佳佳李明忠卢神州; 关键词：羟基磷灰石多孔材料复合材料

再生柞蚕丝素蛋白膜的制备: 用硫氰酸锂溶液溶解柞蚕丝素纤维,制备了再生柞蚕丝素膜;研究了再生柞蚕丝素蛋白膜的结构特征;测试和分析了丝素膜暴露在空气中以及经聚乙二醇缩水甘油醚交联后所发生的性能变化.结果表明:再生柞蚕丝素膜内丝素蛋白的分子构象为α-螺...; 李明忠陶伟卢神州刘佳佳吴微宇; 关键词：柞蚕丝素生物材料; 文献传递

再生柞蚕丝素蛋白膜的制备及其结构研究被引量：13: 2005年; 用硫氰酸锂溶液溶解柞蚕丝素纤维,制备再生柞蚕丝素膜。用物理化学方法研究再生柞蚕丝素蛋白膜的结构特征以及暴露在空气中所发生的结构变化。指出再生柞蚕丝素膜内丝素蛋白的分子构象为α螺旋和无规线团结构共存。空气环境存放30 d后,分子构象只会发生无规线团向α螺旋结构的少量转化,而不会向β折叠结构转化。; 陶伟李明忠卢神州刘佳佳吴徵宇; 关键词：柞蚕丝素

丝素蛋白/羟基磷灰石复合多孔材料的制备及其结构、性能: 以蚕丝丝素蛋白(SF)作为羟基磷灰石(HA)沉积的模板，制备SF/HA复合粉末，用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对复合粉末进行分析和鉴定。结果表明：合成的S...; 刘佳佳; 关键词：丝素蛋白羟基磷灰石多孔材料; 文献传递

重组人IL-1β分子的克隆、表达及其单克隆抗体的制备: 2011年; 目的克隆人IL-1β基因,纯化其原核表达的产物,并制备其单克隆抗体(mAb)。方法重组原核表达质粒pET-32a(+)-IL-1β在宿主菌BL21(DE3)表达后,用割胶回收、电洗脱的方法纯化原核表达的蛋白,并用其免疫BALB/c小鼠,采用常规杂交瘤技术制备相应的mAb。用ELISA法检测mAb的效价,并进行Ig亚类、特异度的检测。结果本研究利用HL-60细胞系cDNA为模板经PCR克隆了人IL-1β基因,纯化的重组人IL-1β蛋白纯度和含量分别为95%和0.75μg/μl。共筛选出能稳定分泌抗人IL-1β的杂交瘤细胞2株,分别为5G5和8H8。抗体亚型均为IgG2a,轻链均为κ链。结论克隆了人IL-1β基因,并成功纯化了其原核表达的蛋白,以纯化的蛋白为免疫原制备的鼠抗人IL-1β的单克隆抗体(mAb),为实验室及临床研究奠定了一定的基础。; 刘佳佳马守宝梁勇王明华刘海燕; 关键词：IL-1Β 蛋白纯化单克隆抗体

大鼠新基因PMP22CD的克隆以及多克隆抗体的制备: 2009年; 目的:通过PCR克隆PMP22CD基因,构建原核表达载体PET-32a(+)/PMP22CD,表达并纯化蛋白,制备多克隆抗体,为研究该基因的功能奠定基础。方法:通过PCR的方法克隆PMP22CD基因,选择抗原性较强的C-端,构建原核表达载体PET32a(+)/PMP22CD,在大肠杆菌BL21(DE3 Lysis)中诱导表达,SDS-PAGE分析重组蛋白以包涵体的形式存在,应用电洗脱的方式获得重组蛋白,免疫新西兰大白兔,获得抗血清,通过琼脂糖双扩和Western Blot检测抗血清效价和特异性。结果:经测序鉴定成功克隆PMP22CD基因,并构建PET-32a(+)/PMP22CD重组质粒,表达融合蛋白,免疫新西兰大白兔,获得PMP22CD多克隆抗体。结论:得到了纯化的PET-32a(+)/PMP22CD融合蛋白,获得了效价高、特异性强的抗体。; 杨世蕊郁美香雷陈周游刘庆梅刘佳佳王明华; 关键词：原核表达多克隆抗体聚合酶链反应