冯晓静
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙肝病毒表面抗原确认试验在健康体检中的应用
- 目的ELISA方法具有灵敏、性价比高、大容量等优点,被更常用于健康人群筛查。但其检测过程中依旧存在操作误差而致的假阳性反应结果等情况发生。本试验室对我院体检的4867例表观健康者进行乙肝表面抗原检测,并利用乙肝表面抗原确...
- 顾志冬孟俊冯晓静林孝怡樊绮诗
- 关键词：乙肝表面抗原
- 文献传递
- 用于国产一步法HBsAg ELISA试剂及确认试验试剂的改进方法被引量：10
- 2011年
- 目的延长酶反应时间以提高国产一步法酶联免疫吸附试验（ELISA）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）试剂的敏感性和精密度。方法将酶反应时间自30 min延长至120 min,观察检测结果的敏感性和特异性的变化,及其对相关确认试剂确认试验的影响,并与Murex确认试剂检测结果进行比对。结果酶反应时间延长至120 min,HBsAg ELISA试验检测的Cut-off值不变,在检测Murex HBsAg检测结果呈阴性反应的样本时,其结果均为阴性。延长酶反应时间至120 min可以提高检测结果的吸光度（A）值,位于灰区的弱阳性样本的A值可提高1倍左右。常规ELISA结果S/CO值在0.5-1.0区段的22例阴性灰区样本中,在酶反应时间延长至120 min的国产确认试剂检测中有4例样本确认为阳性,该4例样本在Murex确认试验中亦为阳性;S/CO值在1.0-2.0区段的79例阳性灰区样本中,120 min的国产确认试验与Murex确认试验均为50例阳性,2种确认试验结果一致（χ^2=0.078,P〉0.05）。结论延长国产一步法HBsAg ELISA试剂的酶反应时间可以提高检测的敏感性并适用于相关的确认试验。
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- 关键词：乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验国产试剂
- 斑点免疫金渗滤法定量测定血清淀粉样蛋白A方法的建立及性能评估被引量：7
- 2013年
- 目的建立斑点免疫金渗滤法(DIGFA)定量测定血清淀粉样蛋白A(SAA)并评估其分析性能。方法选用2株商品化抗SAA单克隆抗体,分别结合于硝酸纤维素膜和胶体金,制备免疫金渗滤试剂板条(SAADOT)以定量检测SAA。按照EP文件,评估SAA-DOT的分析性能(检测限、精密度、准确性、线性范围等)。结果SAA-DOT最低检测限为5 mg/L;10和100 mg/L的批内变异系数(CV)分别为9.07%和10.21%,天间CV分别为11.33%和11.53%;线性范围为5～230 mg/L;SAA-DOT的测定结果与商品化乳胶增强速率散射比浊法(LERN)试剂具有良好的相关性(r=0.995,P<0.05)。表观健康者血清SAA浓度中位数为5.7 mg/L,95%可信区间为0～9.6 mg/L。结论基于DIGFA的SAA-DOT简便、快速,能在5 min内完成检测,各项分析性能指标达到国家食品药品监督管理局(SFDA)对体外诊断试剂的要求,可用于临床患者血清标本的检测。
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- 关键词：斑点免疫金渗滤法血清淀粉样蛋白A
- 一种国产HBsAg ELISA检测中灰区结果复检的新方法
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- 梅毒特异性IgG和IgM检测新方法的临床应用被引量：1
- 2012年
- 目的:应用免疫吸附法建立一种基于明胶颗粒凝集法的梅毒特异性IgG、IgM抗体分型检测方法 ,并探讨其临床应用价值。方法:用羊抗人IgG、IgM抗血清作为吸附剂,对165例梅毒特异性抗体阳性样本分别进行IgG和IgM型抗体的检测,并将检测结果与免疫印迹法进行比较。结果:原倍纯化的羊抗人IgG抗血清对血清样本IgG含量在6.12～34.70 g/L范围时免疫吸附有效,原倍羊抗人IgM抗血清对血清样本含量在2.67～14.68 g/L范围的免疫吸附有效。该方法对165例梅毒螺旋体明胶颗粒凝集(TPPA)试验阳性的标本检测结果与免疫印迹法结果的符合率为100%。结论:经免疫吸附的血清样本用TPPA试验检测梅毒特异性IgG、IgM抗体,可对抗体阳性标本中的IgG和IgM抗体进行简便、可靠的分型检测,有助于梅毒患者的明确诊断、治疗及随访。
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- 关键词：明胶颗粒凝集试验梅毒特异性抗体免疫印迹法
- 乙肝病毒表面抗原确认试验在健康体检中的应用
- 目的:对健康体检中乙肝表面抗原检测(HBsAg)结果阳性的个体进行乙肝表面抗原确认试验;对检测灰区的个体进行随访;分析所得结果并评估其使用的意义。方法:对4867例体检者用ELISA方法进行乙肝表面抗原项目的检测,按照试...
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- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原阳性反应健康体检
- 文献传递
- 基质效应对荧光偏振免疫测定技术和酶放大免疫测定方法检测环孢素A结果的影响被引量：5
- 2009年
- 目的通过荧光偏振免疫测定（fluorescence polarization immunoassay，FPIA）和酶放大免疫测定技术（enzyme-multiplied immunoassay technique，EMIT）测定环孢素A（cyclosporine，CsA），了解基质效应对检测结果的影响，解释在CsA室间质评结果中两方法的检测结果的差别，并找到纠正方法。方法选择不同浓度的临床全血标本100份，用FPIA和EMIT技术进行检测，对比检测结果；通过添加Cu2＋，Zn2＋评估离子残留对免疫反应的影响；用添加等体积血红蛋白富集液后再次抽提的方法，评价非全血基质对质控品和CsA标准品抽提率的影响。结果检测临床全血标本FPIA（X）和EMIT（Y）检测结果具有良好的相关性（Y=0．9268X-8．115，R2=0．9969）；金属离子残留对FPIA法和EMIT法均不产生干扰（P〉0．05）；非全血基质样本会降低两方法的抽提率；样本中血红蛋白含量≥30g／L就可纠正非全血基质对抽提率的影响。结论下发质控品的非全血基质是导致CsA室间质评结果中两系统的检测结果不一致的主要原因，可通过添加血红蛋白富集液进行纠正；遇器官移植受者有极低血红蛋白（〈30g／L）时，要充分考虑低血红蛋白对CsA检测结果的影响。
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- 关键词：环孢菌素
- 非全血基质对FPIA和EMI T方法环孢素A检测结果的影响
- 目的通过分析非全血基质对FPIA和EMIT方法环孢素A检测结果的影响原因,解释在环孢素A室间质评结果中两系统的检测结果的差别,并找到纠正方法。方法选择不同浓度的临床标本100例,用FPIA和EMIT方法进行检测,对比检测...
- 顾志冬陈皓周佩军冯晓静林孝怡徐达樊绮诗
- 文献传递
