林孝怡
- 作品数：20 被引量：54H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种国产HBsAg ELISA检测中灰区结果复检的新方法
- 顾志冬吴倩文冯晓静林孝怡樊绮诗
- 人巨细胞病毒pp65蛋白的研究进展
- HCMVpp65抗原血症的监测用于HCMV活动性感染的诊断已成为国际公认的相对'金标准',以及pp65蛋白能够刺激、诱导病毒特异性CD8+T细胞活化与增殖特性,用以检测宿主对HCMV的特异性细胞免疫功能;或为疾病的治疗和...
- 林孝怡彭奕冰季育华
- 关键词：人巨细胞病毒PP65蛋白微生物学细胞活化
- 文献传递
- 梅毒特异性IgG和IgM检测新方法的临床应用被引量：1
- 2012年
- 目的:应用免疫吸附法建立一种基于明胶颗粒凝集法的梅毒特异性IgG、IgM抗体分型检测方法 ,并探讨其临床应用价值。方法:用羊抗人IgG、IgM抗血清作为吸附剂,对165例梅毒特异性抗体阳性样本分别进行IgG和IgM型抗体的检测,并将检测结果与免疫印迹法进行比较。结果:原倍纯化的羊抗人IgG抗血清对血清样本IgG含量在6.12～34.70 g/L范围时免疫吸附有效,原倍羊抗人IgM抗血清对血清样本含量在2.67～14.68 g/L范围的免疫吸附有效。该方法对165例梅毒螺旋体明胶颗粒凝集(TPPA)试验阳性的标本检测结果与免疫印迹法结果的符合率为100%。结论:经免疫吸附的血清样本用TPPA试验检测梅毒特异性IgG、IgM抗体,可对抗体阳性标本中的IgG和IgM抗体进行简便、可靠的分型检测,有助于梅毒患者的明确诊断、治疗及随访。
- 孟俊林孝怡冯晓静栾海萍刘梅花顾志冬樊绮诗
- 关键词：明胶颗粒凝集试验梅毒特异性抗体免疫印迹法
- 乙肝病毒表面抗原确认试验在健康体检中的应用
- 目的:对健康体检中乙肝表面抗原检测(HBsAg)结果阳性的个体进行乙肝表面抗原确认试验;对检测灰区的个体进行随访;分析所得结果并评估其使用的意义。方法:对4867例体检者用ELISA方法进行乙肝表面抗原项目的检测,按照试...
- 顾志冬孟俊冯晓静林孝怡樊绮诗
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原阳性反应健康体检
- 文献传递
- 不同预后小肠间质瘤的比较蛋白质组学分析
- 2012年
- 目的:分析不同预后小肠间质瘤病人组织蛋白质质点,寻找判断小肠间质瘤预后的候选蛋白质。方法:预后不良组和预后良好组小肠间质瘤组织各5例,经双向凝胶电泳分离总蛋白质,运用图像分析软件分析,对差异蛋白质点采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪鉴定部分差异蛋白质点。结果:比较蛋白质组学共鉴定出蛋白质28个(预后不良组中9个蛋白质表达上调,19个蛋白质下调)。预后不良组小肠间质瘤组织中微管不稳定蛋白(stathmin)、血清结合珠蛋白(haptoglobin 2,HP-2)和微管蛋白表达明显升高。结论:不同预后小肠间质瘤组织的蛋白质谱存在差异,stathmin和HP-2及微管蛋白可能成为判断小肠间质瘤病人预后的3种因子,为今后小肠间质瘤病人的临床预后判断提供依据。
- 林孝怡王正廷钟捷
- 关键词：小肠间质瘤双向凝胶电泳预后
- 血栓弹力图监测低相对分子质量肝素的探讨被引量：10
- 2014年
- 目的尝试使用血栓弹力图(TEG)R时间来监测低相对分子质量肝素(LMWH)的临床用药。方法选取本院肾脏内科肾病综合症住院患者20例,患者首次用药和第二次用药后4 h均抽血进行TEG和抗Xa活性检测:TEG R时间及抗Xa活性的检测;TEG R时间与抗Xa活性的相关性分析;抗Xa活性与首次用药间的相关性分析;TEG R时间与首次用药的相关性分析;不同剂量用药间抗Xa活性的比较分析;不同剂量用药间TEG R时间的比较分析。结果 TEG R时间与抗Xa活性无相关性(P=0.54,R=-0.1449);抗Xa活性与首次用药量无相关性(P=0.26,R=-0.263 6);TEG R时间与首次用药量间有显著相关性(P<0.000 1,R=0.875);2次用药间抗Xa活性存在差异(P=0.000 5,t=4.152);2次用药间TEG R时间存在显著差异(P<0.000 1,t=15.19)。结论 TEG R时间比抗Xa活性更能准确反映出患者的LMWH用药情况。
- 沈韻张利伟林孝怡
- 关键词：低相对分子质量肝素血栓弹力图
- 血清游离轻链在鉴别诊断不同病因肾病的应用价值及其与患者肾功能分期的相关性分析
- 2023年
- 目的:探讨血清游离轻链(serum free light chain,sFLC)对单克隆免疫球蛋白相关肾病的辅助诊断效能,及其与不同病因肾损伤患者肾功能分期间的相关性。方法:收集2017年1月至2021年9月上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的非单克隆免疫球蛋白相关肾损伤患者368例、单克隆免疫球蛋白相关肾病患者64例和正常对照30例。检测各组sFLC,并使用GraphPad Prism v9.0软件进行统计学分析。结果:单克隆免疫球蛋白相关肾病患者的sFLC水平显著高于非单克隆免疫球蛋白相关肾损伤患者(sFLCκ,453.0 mg/L比53.2 mg/L;sFLCλ,382.5 mg/L比56.5 mg/L),且sFLCκ/λ比值异常。当sFLCκ/λ比值阈值设为1.925时,其诊断κ型单克隆免疫球蛋白病的灵敏度为84.4%,特异度为97.0%,受试者操作特征曲线的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.9339。当sFLCκ/λ比值阈值设为0.455时,其诊断λ型单克隆免疫球蛋白病的灵敏度为84.4%,特异度为87.2%,AUC为0.9159。sFLC水平与非单克隆免疫球蛋白相关肾病患者肾功能分期间的相关性(r=0.7)优于单克隆免疫球蛋白相关肾病患者(r=0.4),且sFLC水平与患者肾功能分期间的相关性较sFLCκ/λ比值(r<0.3)更高。结论:sFLCκ/λ比值可用于单克隆免疫球蛋白相关肾病与非单克隆免疫球蛋白相关肾损伤的鉴别诊断,而sFLC水平较sFLCκ/λ比值更适于患者的肾功能评估。
- 谢雅琼林孝怡
- 关键词：血清游离轻链单克隆免疫球蛋白病肾功能
- 用于国产一步法HBsAg ELISA试剂及确认试验试剂的改进方法被引量：10
- 2011年
- 目的延长酶反应时间以提高国产一步法酶联免疫吸附试验（ELISA）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）试剂的敏感性和精密度。方法将酶反应时间自30 min延长至120 min,观察检测结果的敏感性和特异性的变化,及其对相关确认试剂确认试验的影响,并与Murex确认试剂检测结果进行比对。结果酶反应时间延长至120 min,HBsAg ELISA试验检测的Cut-off值不变,在检测Murex HBsAg检测结果呈阴性反应的样本时,其结果均为阴性。延长酶反应时间至120 min可以提高检测结果的吸光度（A）值,位于灰区的弱阳性样本的A值可提高1倍左右。常规ELISA结果S/CO值在0.5-1.0区段的22例阴性灰区样本中,在酶反应时间延长至120 min的国产确认试剂检测中有4例样本确认为阳性,该4例样本在Murex确认试验中亦为阳性;S/CO值在1.0-2.0区段的79例阳性灰区样本中,120 min的国产确认试验与Murex确认试验均为50例阳性,2种确认试验结果一致（χ^2=0.078,P〉0.05）。结论延长国产一步法HBsAg ELISA试剂的酶反应时间可以提高检测的敏感性并适用于相关的确认试验。
- 顾志冬吴倩文冯晓静林孝怡樊绮诗
- 关键词：乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验国产试剂
- UniCel DxH800 Coulter血液分析仪血小板计数准确性评价被引量：2
- 2016年
- 目的：评估UniCel DxH 800 Coulter血液分析仪（简称UniCel DxH 800）血小板计数的准确性。方法按照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP9-A2文件的要求，将UniCel DxH 800血小板计数结果与国际参考方法（流式细胞术）检测结果进行比对。选取556例临床标本（乙二胺四乙酸二钾抗凝），其中包括血小板计数〈50.0×10^9/L的标本113例，经手工分类含巨大血小板的标本36例。所有标本同时进行UniCel DxH 800及Coulter EPICS XL流式细胞仪检测。流式细胞术采用CD41以及CD61双抗标记法。结果UniCel DxH 800血小板计数结果与流式细胞术结果之间具有较好的相关性（相关系数为0.9943）。对于血小板计数〈50.0×10^9/L的标本也能较准确定量（相关系数为0.9480）。对极低血小板计数水平（〈20×10^9/L）、较低血小板计数水平[（20-50）×109/L]、低血小板计数水平[（50-100）×10^9/L]、正常血小板计数水平[（100-275）×10^9/L]及高血小板计数水平（〈275×10^9/L）临床标本的准确性均较高（预期偏移为12.5%，实际偏移分别为2.2%、2.5%、1.0%、0.6%和-1.7%）。对于含巨大血小板的标本，2种方法的相关系数也高达0.9868。结论 UniCel DxH 800用于检测正常和异常的临床标本血小板计数，结果准确性均较高。
- 陈骊婷林孝怡王剑飚
- 关键词：血液分析仪流式细胞术血小板计数性能评价
- 基质效应对荧光偏振免疫测定技术和酶放大免疫测定方法检测环孢素A结果的影响被引量：5
- 2009年
- 目的通过荧光偏振免疫测定（fluorescence polarization immunoassay，FPIA）和酶放大免疫测定技术（enzyme-multiplied immunoassay technique，EMIT）测定环孢素A（cyclosporine，CsA），了解基质效应对检测结果的影响，解释在CsA室间质评结果中两方法的检测结果的差别，并找到纠正方法。方法选择不同浓度的临床全血标本100份，用FPIA和EMIT技术进行检测，对比检测结果；通过添加Cu2＋，Zn2＋评估离子残留对免疫反应的影响；用添加等体积血红蛋白富集液后再次抽提的方法，评价非全血基质对质控品和CsA标准品抽提率的影响。结果检测临床全血标本FPIA（X）和EMIT（Y）检测结果具有良好的相关性（Y=0．9268X-8．115，R2=0．9969）；金属离子残留对FPIA法和EMIT法均不产生干扰（P〉0．05）；非全血基质样本会降低两方法的抽提率；样本中血红蛋白含量≥30g／L就可纠正非全血基质对抽提率的影响。结论下发质控品的非全血基质是导致CsA室间质评结果中两系统的检测结果不一致的主要原因，可通过添加血红蛋白富集液进行纠正；遇器官移植受者有极低血红蛋白（〈30g／L）时，要充分考虑低血红蛋白对CsA检测结果的影响。
- 顾志冬陈皓周佩军冯晓静林孝怡徐达樊绮诗
- 关键词：环孢菌素
