依马木买买提江·阿布拉
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝再生增强因子对肝硬化大鼠50％肝切除术后余肝再生的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 观察外源性肝再生增强因子（ALR）对肝硬化大鼠50％肝切除术后余肝再生能力的影响.方法 基因重组技术构建携带人ALR基因片段的慢病毒表达载体,转染大鼠正常肝细胞BLR 3A,验证其有效性与安全性;42只前期研究构建的肝硬化大鼠模型行50％肝切除,同时给予门静脉注射携带人ALR慢病毒表达载体,分别于术前、术后12、24、72 h、7、14、28 d检测各组大鼠余肝组织ALR mRNA与蛋白的表达、肝再生率及门静脉血液中丙氨酸转氨酶（ALT）与天冬氨酸转氨酶（AST）含量,并与前期研究结果行对比分析.结果 成功构建携带人ALR慢病毒表达载体,转染大鼠肝细胞BLR 3A,转染率为81.29％,可使细胞稳定表达ALR基因;构建的慢病毒载体可使大鼠模型余肝组织稳定表达ALR基因;ALR转染组大鼠术后72 h-28 d肝再生率分别为（51.14±6.63）％、（78.28±1.70）％、（81.71±3.24）％及（95.72±2.55）％,均高于空白对照组（P＜0.05）,且术后72 h及7d肝再生率高于血管内皮生长因子（VEGF）165转染组（P＜0.05）;术后72 h至28 d大鼠血清ALT含量分别（255.32 ±6.80）、（208.96±4.82）、（168.27±13.16）、（122.20±12.36） U/L,血清AST含量分别为（548.29±11.91）、（489.04±10.52）、（414.17 ±5.80）、（365.33±10.62） U/L均低于空白对照组（P＜0.05）,术后各时点血清ALT及AST含量与VEGF165转染组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 外源性人ALR可促进肝硬化大鼠肝部分切除术后余肝的再生,且在促进肝脏质量恢复方面优于外源性VEGF165.
- 毛拉艾沙·买买提易超依马木买买提江·阿布拉李海军
- 关键词：肝再生肝硬化肝再生增强因子血管内皮生长因子165肝部分切除术
- 音猬因子、Smo、胶质母细胞瘤转录因子基因在胰腺癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的 检测音猬因子（Shh）、Smoothened （Smo）、胶质母细胞瘤转录因子（Gli1）在胰腺癌组织和癌旁组织中表达的差异,探讨Shh、Smo、Gli1在胰腺癌中异常表达与肿瘤发生的关系.方法 选取50例手术切除的新鲜胰腺癌组织和癌旁组织,应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术和Western blot检测胰腺癌组织和癌旁组织中Shh、Smo、Gli1 mRNA和蛋白的表达,并分析其与胰腺癌临床病理特征之间的关系.结果 RT-PCR检测结果显示：Shh、Smo、Gli1 mRNA在胰腺癌组织中的相对表达量分别为0.309 ±0.162、0.327±0.264、0.341 ±0.132,在胰腺癌旁组织中为0.184±0.227、0.148 ±0.276、0.105±0.351（P＜0.05）.Western blot检测结果显示：Shh、Smo、Gli1蛋白在胰腺癌组织中的相对表达量分别为0.624 ±0.139、0.547 ±0.418、0.563 ±0.271,在胰腺癌旁组织中为0.388 ±0.294、0.294 ±0.152、0.328 ±0.129（P＜0.05）.胰腺癌组织中Shh、Smo、Gli1 mRNA与蛋白表达均高于癌旁组织.胰腺癌组织中Shh、Smo、Gli1 mRNA与蛋白表达均与胰腺癌的分化程度相关（P＜0.05）,与患者年龄、肿瘤直径、TNM分期、侵犯血管和神经、淋巴结转移、远处转移无相关（P＞0.05）.结论 Shh、Smo、Gli1信号分子在胰腺癌组织中表达增高,Hedgehog信号途径可能在胰腺癌发生发展过程中起重要作用.
- 易超李东伟王敏依马木买买提江·阿布拉秦仁义李海军王喜艳
- 关键词：胰腺癌音猬因子SMOOTHENEDHEDGEHOG信号通路
- Hedgehog信号通路在胰腺癌干细胞中的表达及意义
- 目的：⑴采用流式分析证实胰腺癌中SP细胞的存在，对SP细胞生物学特性进行检测，鉴定其干细胞特性;⑵检测胰腺癌干细胞中Hh信号通路相关分子的表达，深入探讨Hh信号通路在胰腺癌的发生发展及其生物学特性的维持机制中的作用，对H...
- 依马木买买提江·阿布拉
- 关键词：胰腺肿瘤SP细胞蛋白表达病理细胞学
- CUEDC2在肝细胞癌组织中的表达及其临床预后的意义被引量：4
- 2015年
- 目的:检测含CUE结构域蛋白2(CUEDC2)在肝细胞癌组织中的表达,探讨其与临床预后的关系。方法:选取具有完整临床及预后资料的186例手术切除肝细胞癌组织的石蜡组织标本,采用免疫组化技术检测CUEDC2的表达,并结合肝癌临床病理因素及预后进行分析。结果:CUEDC2在85.5%(159/186)的肝癌组织中有表达,其中低表达为52.2%(97/186),高表达为47.8%(89/186);CUEDC2的表达状态与血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小、肿瘤数目、肝癌分化程度和TNM分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示CUEDC2高表达的患者术后总生存及无复发生存期较低表达者显著缩短;多因素Cox回归分析显示CUEDC2的表达状态、血清AFP和肿瘤数目是影响肝癌患者术后无复发生存(RFS)及总生存期(OS)的独立危险因素。结论:CUEDC2在多数肝癌组织中有表达,与肿瘤的生长、分化及预后有关;CUEDC2可以作为一个有价值的肝癌预后预测的新指标。
- 王伯庆薛峰丁伟唐建军康铁邦毛拉艾沙·买买提李海军唐津天董晓刚尹继炜依马木买买提江·阿布拉易超徐林佟庆张国庆
- 关键词：肝肿瘤肝切除术预后
- HBV感染相关性肝癌患者血清环状RNA circ_0000591表达及其沉默对HepG2.2.15细胞凋亡的影响
- 2022年
- 目的探讨环状RNA circ_0000591(has circ 0000591)在乙型肝炎病毒(HBV)感染相关肝癌患者血清中的表达及其沉默对HepG2.2.15细胞凋亡的影响。方法收集2019年5月-2021年5月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的83例HBV相关肝癌患者作为肝癌组;同期收集83例HBV相关肝硬化患者为肝硬化组。通过患者电子病历系统收集患者性别、年龄、体质量指数(BMI)和基础疾病。采用生化自动分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT);化学发光法测定血清甲胎蛋白(AFP);双抗体夹心法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg);荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测血清HBV-DNA水平。采用Pearson相关分析血清has circ 0000591与ALT、HBsAg、HBV-DNA及AFP水平相关性。构建沉默has circ 0000591 HepG2.2.15细胞模型,设置siRNA组、NC组和control组。AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。结果肝癌组has circ 0000591、ALT、AFP水平高于肝硬化组,HbsAg、HBV-DNA水平低于肝硬化组(P<0.05);两组患者血清has circ 000059水平与血清HBsAg和HBV-DNA呈负相关(P<0.05);肝癌组患者血清has circ 000059水平与血清AFP呈正相关(P<0.05);两组患者血清has circ 000059水平与血清ALT无相关关系;siRNA组细胞凋亡率高于control组和NC组(P<0.05)。结论血清has circ 0000591在HBV感染相关性肝癌中高表达;沉默has_circ 0000591可诱导肝癌HepG2.2.15细胞凋亡,可能作为临床潜在评估肝脏损伤的生物标志物。
- 依马木买买提江·阿布拉佟庆杨欢易超
- 关键词：沉默肝癌
- β-catenin过表达对胰腺癌干细胞生物学特性的影响
- 2024年
- 目的分析β-catenin蛋白在胰腺癌干细胞恶性生物学特性维持过程中的作用及其机制。方法分离培养原代胰腺癌细胞,将胰腺癌细胞分为NC组和ADβ-catenin组,NC组细胞转染阴性空载病毒,ADβ-catenin组细胞转染β-catenin过表达慢病毒载体。采用流式细胞仪分析细胞株肿瘤干细胞表面标志物CD24、CD44及ESA的表达情况;分选出CD24^(+)CD44^(+)ESA^(+)细胞并扩大培养,通过检测分选出细胞的成球能力、克隆形成能力、增殖能力、侵袭迁移能力、细胞周期及凋亡情况;分析β-catenin过表达对胰腺癌干细胞生物学特性的影响。结果ADβ-catenin组细胞中β-catenin mRNA和蛋白的相对表达量显著高于NC组(P=0.016,P=0.015)。流式细胞仪分析结果显示,ADβ-catenin组细胞中CD24^(+)及CD24^(+)CD44^(+)ESA^(+)的细胞率显著高于NC组(P<0.05)。与NC组比较,ADβ-catenin组胰腺癌干细胞克隆形成能力、成球能力、侵袭与迁移细胞数均显著增加(P<0.05)。ADβ-catenin组细胞在24 h、48 h及72 h的光密度(OD)值均显著高于NC组(P<0.05)。与NC组相比,ADβ-catenin组G_(0)/G_(1)期细胞比例显著减少(P<0.05),S期细胞比例增高(P<0.05)。ADβ-catenin组的细胞凋亡率显著低于NC组(P<0.05)。结论β-catenin通过提高胰腺癌原代细胞中CD24^(+)CD44^(+)ESA^(+)的细胞率,促进胰腺癌干细胞成球能力,增强细胞增殖、侵袭与迁移能力,抑制细胞的凋亡,从而维持胰腺癌干细胞的恶性生物学特性。
- 易超刘晨唐津天薛峰依马木买买提江·阿布拉
- 关键词：WNT/Β-CATENIN信号通路Β-CATENIN胰腺癌干细胞
- Affymetrix基因表达谱芯片在新疆维吾尔族与汉族胰腺癌组织样本间差异表达基因筛选中的运用被引量：2
- 2017年
- 目的:运用基因表达谱芯片筛选并分析新疆维吾尔族与汉族胰腺癌组织样本间的差异表达基因。方法:收集我院2014年1月至2016年6月间行手术切除的维吾尔族与汉族胰腺导管细胞癌组织并提取总RNA,选取经Nanodrop 2000与Agilent 2100仪器质检合格的样本总RNA采用Affymetrix基因表达谱芯片筛选出差异表达基因并绘制统计图,运用基因本体(GO)分析及信号通路(Pathway)分析对这些差异表达基因的生物信息进行汇总分析。结果:通过基因表达谱芯片分析,新疆维吾尔族与汉族胰腺癌组织样本间共检测到1063个基因存在差异表达,在维吾尔族胰腺癌标本中显著上调表达的基因共281个,差异表达倍数最高的为IGLV1-44基因(差异倍数:9.99)下调表达的基因共782个,差异表达倍数最高的为CPB1基因(差异倍数:33.76);在Gene Ontology数据库中共检索到815个上述差异表达基因具有明确的GO分类,差异表达倍数最高的为CPB1基因(差异倍数:33.76);Pathway分析中共检测到30条信号通路包含有上述差异表达基因,共涉及196个基因,其中以FAK信号通路差异表达基因富集程度最高,差异表达倍数最高的基因为COL11A1基因(差异倍数:5.02)。结论:基因表达谱芯片分析结果显示,在新疆维吾尔族与汉族胰腺癌组织样本间存在大量的差异表达基因,这些基因与胰腺癌的增殖分化、侵袭转移及多药耐药等特性密切相关,且参与了多条生物体内重要信号转导通路的调控。
- 易超苏雅婷依马木买买提江·阿布拉张波李海军丁伟
- 关键词：通路分析维吾尔族
- 外科手术学基础与动物外科教学方法探析
- 2014年
- 外科手术学基础是外科教学中的一门重要课程,是为临床手术打下基础的不可或缺的环节。在外科手术学基础的教学中,提高学生兴趣,注重手术临床实践及手术细节的培养,是外科手术学基础的教学目的。动物外科教学时外科手术教学中的一项重要手段,是提高学生兴趣,培养学生外科手术观念,与外科手术临床相结合的有效方法。
- 依马木买买提江·阿布拉易超毛拉艾沙·买买提
- miR-212-5p在肝癌组织中的表达及对HepG2细胞增殖、侵袭及迁移的影响
- 2022年
- 目的探讨miR-212-5p在肝癌组织中的表达及对HepG2细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法应用qRT-PCR法检测96例肝癌组织及癌旁组织中miR-212-5p表达水平,同时设HepG2细胞组、miR-212-5pmimics组与miR-212-5pinhibitor组。培养72h后,采用MTT法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞凋亡水平;Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭与迁移水平;qRT-PCR法检测细胞miR-212-5p表达水平。结果肝癌组织中miR-212-5p表达水平升高,肿瘤最大径≥2cm、TNM分期越高、浸润深度越深、病理级别越低、有淋巴结转移、有复发的肝癌患者miR-212-5p高表达率更高(P<0.05)。miR-212-5p模拟物能增强HepG2细胞增殖、侵袭及迁移能力,抑制HepG2细胞凋亡(P<0.05);miR-212-5p抑制剂能抑制HepG2细胞活力、增殖、侵袭及迁移能力,促进HepG2细胞凋亡(P<0.05)。结论miR-212-5p在肝癌组织中高表达,miR-212-5p可促进HepG2细胞增殖、侵袭及迁移能力,抑制HepG2细胞凋亡。
- 依马木买买提江·阿布拉晏冬董晓刚杨欢佟庆
- 关键词：肝癌HEPG2细胞增殖迁移
- Smoothened基因靶向小干扰RNA慢病毒表达载体对人胰腺癌细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2017年
- 目的采用携带Smoothened（SMO）基因靶向小干扰RNA（siRNA）的慢病毒表达载体转染胰腺癌细胞后体外观察其对细胞生物学特性的影响。方法依据前期研究方法合成3条携带SMO siRNA慢病毒表达载体（滴度：5×108、6×108、5×108 TU/ml），分别转染Patu-8988细胞后采用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）法检测细胞中SMO基因的表达并计算基因表达抑制率；筛选抑制率最高干扰表达载体转染Patu-8988细胞72 h，采用噻唑蓝（MTT）实验检测细胞生长情况、流式细胞仪检测细胞凋亡情况、Transwell侵袭实验检测细胞侵袭转移能力、Western blot法检测通路靶基因B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）表达情况。结果构建的3条SMO siRNA慢病毒表达载体对Patu-8988细胞SMO基因表达的抑制率分别为82.4%、93.1%及89.1%，选择抑制效率最高的干扰载体转染Patu-8988细胞72 h后，细胞生长状况良好；与阴性对照组比较，转染组Patu-8988细胞第1天至第5天细胞生长抑制率分别为（7.46±0.32）%、（25.41±0.28）%、（25.94±0.51）%、（26.01±0.94）%及（43.23±0.88）%。；细胞凋亡率为（1.35 ± 0.11）%低于对照组但可视为未发生显著凋亡（t＝－4.523，P＝0.011）；转染组侵袭小室与Transwell小室细胞数分别为（38.00±4.73）个/高倍视野与（78.00±3.71）个/高倍视野，明显低于对照组[（128.00±10.91）个/高倍视野与（306.00±9.12）个/高倍视野；t＝－22.808，P＝0.000；t＝－69.256，P＝0.000]；转染后细胞内bcl-2蛋白的相对表达量为0.24 ± 0.01明显下调（t＝－27.386，P＝0.000）。结论SMO siRNA慢病毒表达载体可有效阻断Hedgehog信号通路并显著抑制Patu-8988细胞的生长及其侵袭转移能力。
- 张波易超依马木买买提江·阿布拉李海军
- 关键词：胰腺癌HEDGEHOG信号通路小干扰RNA
