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miRNA在中波紫外线照射的NIH3T3细胞中的差异表达谱: 2010年; 目的应用miRNAs芯片筛选中波紫外线(UVB)照射的NIH3T3细胞表达miRNAs,并寻找差异表达miRNAs调控的靶基因。方法 miRNAs微阵列技术筛选UVB照射的NIH3T3细胞差异表达miRNAs,同时运用miRNAs特异的引物组对差异表达的miRNAs进行荧光定量RT-PCR验证。结果 NIH3T3细胞受不同剂量UVB照射后,MTT结果显示细胞生存率明显下降。miRNAs芯片结果显示,实验组细胞与对照组细胞差异表达的miRNA共30个(占11%),其中27个表达上调,3个表达下调。mmu-miR-365和mmu-miR-21显著上调,而mmu-miR-465在不同的时间点都下调。其差异表达均在2倍以上;mmu-miR-let-7a、mmu-miR-24、mmu-miR-376b和mmu-miR-21的实时荧光定量RT-PCR验证结果与芯片表达结果基本一致。结论 miRNA在UVB照射的NIH3T3细胞中有差异表达,提示miRNA可能参与UVB照射后NIH3T3细胞内的多种信号调控途径。; 凌朝辉郭玲郑莉何英杰吕超丁振华; 关键词：MIRNAS NIH3T3细胞

Let-7a在UVB照射的HaCaT细胞中的表达: 2009年; 研究let-7a在UVB照射后的人角质细胞HaCaT中的表达。HaCaT细胞受UVB照射后继续培养2h、4h、8h、12h、24h,用real-time qPCR检验let-7a的表达水平。利用在线数据库PicTar等预测靶基因并用Gostat软件对靶基因进行功能分类。结果发现let-7a在照射后12h出现表达水平的高峰(大于7倍),而在其它时间点没有改变。在对其靶基因预测后用Gostat进行功能分类后发现,casp3、bcl2l2、map3k1和cdk5等基因同时也是UVB诱导的细胞周期调节的靶基因。这些结果提示let-7a可能在UVB致损伤的机制中起关键作用。; 郭玲何英杰郑莉吕超丁振华; 关键词：HACAT 紫外线B

miR-21在UVB照射的人角质形成细胞和人表皮鳞癌细胞中的差异表达被引量：1: 2010年; 目的方法研究miR-21在紫外线B（UVB）照射的人角质形成细胞HaCaT和人表皮鳞癌细胞A431中的差异表达.方法 50 J/m2UVB照射HaCaT细胞和A431细胞后,通过实时荧光定量RT-PCR检验miR-21的表达水平;利用在线数据库PicTar等预测靶基因并用Gostat软件对靶基因基因进行功能分类.结果 miR-21在表皮鳞状细胞癌中的表达是正常角质形成细胞的4倍多;miR-21在经UVB照射后HaCaT细胞中,在2～4 h内,其表达水平是升高的,在随后的8 h,其表达水平与对照相比降低了2倍,到12 h后表达水平就不再变化;在照射后的A431细胞中,miR-21的表达水平没有明显改变.在对其靶基因预测后用Gostat进行功能分类发现,PIK3R1、BCL2、E2F3等基因参与细胞的分化及细胞的周期进程.结论 miR-21可能参与表皮鳞状细胞癌的致病机理,并可能在UVB诱导的损伤机制中发挥作用.; 郭玲吕超何英杰丁振华; 关键词：MIR-21 A431 紫外线B

UVB诱导的细胞凋亡中microRNA作用机制的初步研究: 研究背景紫外线(ultraviolet, UV)是电磁波谱中波长为100-400nm的辐射的总称。人类社会活动中的紫外线来源主要是太阳及少量的人工光源,而太阳光谱中,紫外线约占5%。根据国际通行的分类方法,UVB是指波长...; 何英杰; 关键词：LET-7 MIR-21 MICRORNA UVB 凋亡; 文献传递

荧光定量分析miR-376b在UVB照射的人角质细胞中的差异表达被引量：1: 2010年; 郭玲何英杰郑莉吕超丁振华; 关键词：微RNAS HACAT细胞紫外线疗法

Hsa-miR-365在UVB诱导HaCaT凋亡中的作用及靶基因NFIB的验证被引量：1: 2009年; 目的:研究hsa-miR-365在UVB照射后的人角质形成细胞HaCaT的表达以及其在UVB诱导的HaCaT细胞凋亡中作用,并对hsa-miR-365靶基因的实验验证。; 丁振华郭玲郑莉吕超何英杰; 关键词：UVB HACAT

皮肤鳞癌细胞A431中Hsa-miR-365功能的初步研究: 2009年; 目的:研究皮肤癌中Hsa-miR-365的表达,并探讨Hsa-miR-365的抑制片段对体外生长的人皮肤癌细胞A431的抑制作用。; 郭玲郑莉何英杰丁振华; 关键词：A431

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何英杰