郑莉
- 作品数：39 被引量：130H指数：7
- 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全国教育科学“十一五”教育部规划课题广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 在实践中促进现代毒理学基础教学的发展被引量：1
- 2010年
- 张文娟姚朗郑莉
- 关键词：毒理学教学生命科学生物学机制基础学科
- 广州某高校医学生膳食质量评价被引量：6
- 2012年
- 目的了解广州市某高校医学生膳食营养状况,为开展营养教育提供科学依据。方法采用整群抽样方法,对广州市某高校147名医学生进行24 h膳食回顾法调查,采用膳食平衡指数法进行分析。结果医学生水果类、豆类、奶类、蛋类、蔬菜类、畜禽肉类摄入量均高于全国平均水平,谷薯类摄入量低于全国水平。膳食平衡指数法发现,该校医学生的主要膳食问题是谷类、蔬菜水果、奶豆类和水产类摄入不足。结论有必要对医学生开展针对性的营养教育,增加谷类、蔬菜水果、奶豆类和水产类的摄入。
- 李子青阎艺然卢晓翠李超郑富委朱绍煜张世灿龙旋林国权谭节祝郑莉万成松
- 关键词：膳食调查营养状况
- 荧光定量分析miR-376b在UVB照射的人角质细胞中的差异表达被引量：1
- 2010年
- 郭玲何英杰郑莉吕超丁振华
- 关键词：微RNASHACAT细胞紫外线疗法
- 开放式创新性预防医学实验教学的探索与实践被引量：10
- 2012年
- 就开放式创新性预防医学实验教学的理念、做法进行了探讨,展示了开放式创新性的预防医学实验教学在培养本科生创新能力方面取得的成果,并提出将来的改革思路。
- 卢晓翠阎艺然罗炳德万为人郭进强覃旻叶菊风郑莉万成松
- 关键词：实验教学教学改革
- miRNA在中波紫外线照射的NIH3T3细胞中的差异表达谱
- 2010年
- 目的应用miRNAs芯片筛选中波紫外线(UVB)照射的NIH3T3细胞表达miRNAs,并寻找差异表达miRNAs调控的靶基因。方法 miRNAs微阵列技术筛选UVB照射的NIH3T3细胞差异表达miRNAs,同时运用miRNAs特异的引物组对差异表达的miRNAs进行荧光定量RT-PCR验证。结果 NIH3T3细胞受不同剂量UVB照射后,MTT结果显示细胞生存率明显下降。miRNAs芯片结果显示,实验组细胞与对照组细胞差异表达的miRNA共30个(占11%),其中27个表达上调,3个表达下调。mmu-miR-365和mmu-miR-21显著上调,而mmu-miR-465在不同的时间点都下调。其差异表达均在2倍以上;mmu-miR-let-7a、mmu-miR-24、mmu-miR-376b和mmu-miR-21的实时荧光定量RT-PCR验证结果与芯片表达结果基本一致。结论 miRNA在UVB照射的NIH3T3细胞中有差异表达,提示miRNA可能参与UVB照射后NIH3T3细胞内的多种信号调控途径。
- 凌朝辉郭玲郑莉何英杰吕超丁振华
- 关键词：MIRNASNIH3T3细胞
- 血清IgG和IgM抗体对新型冠状病毒肺炎诊断价值的Meta分析被引量：4
- 2020年
- 目的评价血清IgG和IgM抗体对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的诊断价值。方法检索PubMed、Sino Med、Google Scholar、CNKI等数据库中关于抗体诊断COVID-19的文献,筛选并提取纳入研究的信息后进行统计分析。结果共纳入18篇文献,共计3502例研究对象。IgM诊断的敏感性为0.71(0.68~0.74),特异性为0.97(0.95~0.98),SROC曲线下面积(AUC)为0.964;IgG诊断的敏感性为0.73(0.69~0.77),特异性为0.98(0.97~0.99),AUC为0.970;IgG和IgM联合诊断的敏感性为0.83(0.81~0.85),特异性为0.95(0.94~0.96),AUC为0.958。亚组分析显示:国内、国外IgG和IgM联合诊断的AUC分别为0.975、0.784,准确性差异有统计学意义。结论血清IgG和IgM抗体可作为COVID-19的辅助诊断方法,IgG和IgM联合检测可提高诊断敏感性。研究地区可能是血清抗体诊断准确性的影响因素,需要开展高质量的研究予以验证。
- 王俊丹叶菊风伍梓健郑莉
- 关键词：IGGIGM敏感性特异性
- 14-3-3σ与TPD52L1在低剂量中波紫外线诱导HaCaT细胞辐射损伤中作用研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨14-3-3σ与TPD52L1在低剂量中波紫外线(UVB)诱导的HaCaT细胞凋亡、增殖和细胞周期中的作用。方法 1取对数生长期HaCaT细胞,予低剂量UVB(累计照射剂量为2.97×10^(-2)J/cm^2)照射后培养6~48h收获细胞,另设不予UVB照射(予假照射)的对照,采用流式细胞分析法检测细胞凋亡率;将HaCaT细胞分为对照组和UVB组,于相应照射处理后0~72 h收获细胞,采用噻唑蓝法检测细胞增殖能力。2取HaCaT细胞随机分为对照组(予假照射)和UVB组,于相应照射处理后0~24 h收获细胞,采用流式细胞术检测G2/M期细胞比例。3予低剂量UVB照射HaCaT细胞后培养3~24 h或3~30 h,收获细胞,另设予假照射的对照,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测细胞中14-3-3σ与TPD52L1的mRNA的相对表达水平,采用蛋白质印迹法检测细胞中14-3-3σ与TPD52L1的蛋白相对水平表达。结果 1 UVB照射后24 h,HaCaT细胞凋亡率上升至最高值(P<0.05),增殖能力下降至最低值(P<0.05)。2对照组HaCaT细胞G2/M期比例呈现在假照射后6~12 h维持在最高值,至假照射后18 h下降至最低值的周期性改变特征;UVB组HaCaT细胞G2/M期比例在照射后6、12和18 h均较对照组上升(P<0.05),并持续在最高值,发生较明显的G2/M期阻滞。3UVB照射后HaCaT细胞中14-3-3σ的mRNA和蛋白相对表达水平均呈现先上升后下降现象。其中,14-3-3σmRNA相对表达水平于照射后3 h上升至峰值(P<0.05),于照射后3~12 h维持峰值水平(P<0.05),其后逐渐下降,于照射后24 h恢复正常水平;14-3-3σ蛋白相对表达水平于照射后6 h开始上升(P<0.05),于照射后18 h上升至峰值(P<0.05),其后逐渐下降,但于照射后30 h仍未恢复正常水平。TPD52L1 mRNA相对表达水平则呈现先下降后上升现象,于照射后12 h下降至最低水平(P<0.05),其后逐渐升高,于照射后24 h上升至峰值(P<0.05);TPD52L1蛋白相对表达水平呈先上升后下降现象,于照射后24 h上升至峰值(P<0.05),于照射
- 郑莉黄海波王建宇周美娟
- 关键词：中波紫外线HACAT细胞细胞周期
- 皮肤鳞癌细胞A431中Hsa-miR-365功能的初步研究
- 2009年
- 目的:研究皮肤癌中Hsa-miR-365的表达,并探讨Hsa-miR-365的抑制片段对体外生长的人皮肤癌细胞A431的抑制作用。
- 郭玲郑莉何英杰丁振华
- 关键词：A431
- 食物中亚硝酸盐清除方法研究进展被引量：2
- 2013年
- 亚硝酸盐作为国家允许的食品添加剂广泛存在食物中,但其过量会对人体产生严重危害,为减少亚硝酸盐对人体的危害需对其进行深入研究。作者从物理、单一成分与食物提取液3个方面描述亚硝酸盐的清除方法,对亚硝酸盐的清除问题提出进一步的思考,为其清除问题提供新的课题,为百姓健康生活提供科学的应用研究。
- 马卓能祁巧茹叶文琴黎奕锋卢晓翠郑莉万成松
- 关键词：亚硝酸盐
- 一种抗皮肤鳞状细胞癌药物antagomir-365-2
- 本发明公开了一种抗皮肤鳞状细胞癌药物antagomir-365-2，所述antagomir-365-2是一种经化学修饰的反义寡核苷酸，其核苷酸序列见SEQIDNO:1，序列的5'端连续2个碱基以及3'端连续4个碱基经硫代...
- 周美娟丁振华柳维林郑莉欧程山
