- 对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷的合成被引量：1
- 2015年
- 以D-甘露糖为原料,通过乙酰化、Helferich糖苷化、脱保护3步反应,简便地合成了对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷。通过正交实验探讨了反应物摩尔比、温度、预先减压时间、反应时间以及催化剂的量对Helferich糖苷化立体选择性和产率的影响。得到最佳反应条件为:1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-D-甘露糖2.56 mmol,1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-D-甘露糖与对硝基苯酚摩尔比1∶4,催化剂Sn Cl4用量0.308 mmol,预先负压时间和反应时间均为80 min,反应温度为120℃,在该条件下,Helferich糖苷化反应的α-立体选择性最好,产率可达72.4%。
- 伍桂龙旷娜陈朗秋陈静李贞操陈国勇文倩
- 关键词：四氯化锡精细化工中间体
- 对硝基苯基-α-D-吡喃木糖苷的合成
- 2013年
- 以D-木糖为原料,经全乙酰化、Helferich糖苷化、脱保护基3步反应,合成标题化合物。对Helferich糖苷化条件的催化剂进行了研究,结果表明:在SnCl4的催化下,α-立体选择性最好,产率最高。
- 曾森陈朗秋刘灯峰李宏伟伍桂龙廖媛薇
- 关键词：立体选择性合成SNCL4
- 烷基-β-D-吡喃木糖苷的合成及性能
- 2016年
- 采用三氯乙酰亚胺酯法,以D-木糖为原料,经全乙酰化、C1位选择性脱乙酰基,转化成三氯乙酰亚胺酯,以一系列醇为受体与之进行偶联反应及脱保护,选择性地合成9种不同碳链长度的烷基-β-D-吡喃木糖苷。目标化合物经核磁共振技术对结构进行表征,利用偏光显微镜、热分析仪等对其性能进行测试。研究结果表明:正辛基和正壬基-β-D-吡喃木糖苷在低浓度时能使表面张力下降到较低值,且具有较好的发泡性,正壬基-β-D-吡喃木糖苷有较好的乳化性;当烷基链长n≤9时,烷基-β-D-吡喃木糖苷的溶解熵都随温度升高呈下降趋势;当n为7和8时,其糖苷具有较大的溶解焓;目标化合物均具有液晶现象。
- 旷娜伍桂龙陈朗秋夏殊李贞操陈国勇叶雪
- 关键词：木糖发泡乳化
- 一种制备对硝基苯基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷的方法
- 本发明公开了一种制备对硝基苯基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷的方法，其特征在于，该方法包括：(1)在偶联反应条件下，在催化剂存在下，将保护的α‑D‑甘露糖与对硝基苯酚接触，得到保护的对硝基苯基‑α‑D‑甘露糖苷；(2)将步骤(1...
- 陈朗秋伍桂龙陈凯奋
- 文献传递
- 对甲氧基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷的合成被引量：1
- 2015年
- 对甲氧基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷是重要的有机合成中间体.以D-甘露糖为原料,经乙酰化、选择性脱C1位乙酰基、转化成三氯乙酰亚胺酯、与受体酚偶联和脱保护4步反应立体专一性地合成了对甲氧基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷,目标化合物的结构经氢谱和质谱分析得到了确证,方法有效、产率高.
- 陈朗秋伍桂龙谢蓉
- 一种制备对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷的方法
- 本发明公开了一种制备对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷的方法，其特征在于，该方法包括：(1)在偶联反应条件下，在催化剂存在下，将保护的α-D-甘露糖与对硝基苯酚接触，得到保护的对硝基苯基-α-D-甘露糖苷；(2)将步骤(1...
- 陈朗秋伍桂龙陈凯奋
- 文献传递
- 烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中间体的合成
- 2015年
- 烷基-α-D-吡喃甘露糖苷是重要的表面活性剂和抗菌剂.以D-甘露糖为原料,经乙酰化、选择性脱C1位乙酰基、转化成三氯乙酰亚胺酯、与受体偶联和脱保护五步反应立体专一性地合成了八种烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中间体,目标化合物的结构经氢谱和质谱分析得到了确证,方法有效并且产率高.
- 伍桂龙旷娜陈朗秋陈静
