旷娜
- 作品数：7 被引量：10H指数：1
- 供职机构：湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷的合成被引量：1
- 2015年
- 以D-甘露糖为原料,通过乙酰化、Helferich糖苷化、脱保护3步反应,简便地合成了对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷。通过正交实验探讨了反应物摩尔比、温度、预先减压时间、反应时间以及催化剂的量对Helferich糖苷化立体选择性和产率的影响。得到最佳反应条件为:1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-D-甘露糖2.56 mmol,1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-D-甘露糖与对硝基苯酚摩尔比1∶4,催化剂Sn Cl4用量0.308 mmol,预先负压时间和反应时间均为80 min,反应温度为120℃,在该条件下,Helferich糖苷化反应的α-立体选择性最好,产率可达72.4%。
- 伍桂龙旷娜陈朗秋陈静李贞操陈国勇文倩
- 关键词：四氯化锡精细化工中间体
- 烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中间体的合成
- 2015年
- 烷基-α-D-吡喃甘露糖苷是重要的表面活性剂和抗菌剂.以D-甘露糖为原料,经乙酰化、选择性脱C1位乙酰基、转化成三氯乙酰亚胺酯、与受体偶联和脱保护五步反应立体专一性地合成了八种烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中间体,目标化合物的结构经氢谱和质谱分析得到了确证,方法有效并且产率高.
- 伍桂龙旷娜陈朗秋陈静
- 烷基-β-D-吡喃木糖苷的合成及性能
- 2016年
- 采用三氯乙酰亚胺酯法,以D-木糖为原料,经全乙酰化、C1位选择性脱乙酰基,转化成三氯乙酰亚胺酯,以一系列醇为受体与之进行偶联反应及脱保护,选择性地合成9种不同碳链长度的烷基-β-D-吡喃木糖苷。目标化合物经核磁共振技术对结构进行表征,利用偏光显微镜、热分析仪等对其性能进行测试。研究结果表明:正辛基和正壬基-β-D-吡喃木糖苷在低浓度时能使表面张力下降到较低值,且具有较好的发泡性,正壬基-β-D-吡喃木糖苷有较好的乳化性;当烷基链长n≤9时,烷基-β-D-吡喃木糖苷的溶解熵都随温度升高呈下降趋势;当n为7和8时,其糖苷具有较大的溶解焓;目标化合物均具有液晶现象。
- 旷娜伍桂龙陈朗秋夏殊李贞操陈国勇叶雪
- 关键词：木糖发泡乳化
- 2-氯乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成
- 2013年
- 2-氯乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷是重要的药物合成中间体.以D-葡萄糖为原料,一锅法合成2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-1-溴代吡喃葡萄糖供体.该供体在促进剂碳酸银的作用下与2-氯乙醇偶联,立体专一性地得到了1,2-反式结构的2-氯乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷.目标化合物的结构经氢谱分析得到了确证,方法简便,实用.
- 陈朗秋刘灯峰旷娜
- 关键词：D-葡萄糖
- 烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成与性能被引量：9
- 2013年
- 以葡萄糖为原料，经乙酰化、选择性脱C1位乙酰基、转化成三氯乙酰亚胺酯、与受体醇偶联和脱保护5步反应合成了11种不同碳链长度的烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷。利用核磁共振、偏光显微镜和热失重分析法对其进行结构表征和性能测试。结果表明，当烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷疏水烷基链长n为6—10时，均具有发泡和乳化性能，特别是正壬基β-D-吡喃葡萄糖苷（rt=9）具有更加优异的发泡和乳化性能；当烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷疏水链的长度n／〉7时，均具有热致液晶行为，特别是正十二烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n=12）和十四烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n=14）能够形成更加稳定的液晶态。
- 刘灯峰陈朗秋李宏伟曾森旷娜田静
- 关键词：葡萄糖发泡乳化热致液晶
- 2’-氯乙基-β—D-葡萄糖苷的合成
- 2014年
- 2’-氯乙基-2，3，4，6-四-0-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）和2’-氯乙基-β—D-吡喃葡萄糖苷（6）是潜在的糖类药物合成的中间体。以D-葡萄糖（1）为原料，通过乙酰化、C1位选择性脱乙酰基、与三氯乙腈反应，转变成相应的2,3，4，6-四-0-乙酰基-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯（4）。以该酯为供体，在三氟化硼乙醚催化下与2-氯乙醇偶联，得到了1,2-反式结构的2’-氯乙基-2，3，4，6-四-O-乙酰基-β—D-吡喃葡萄糖苷（5）。后者脱去乙酰基保护，获得了2’～氯乙基-β—D-吡喃葡萄糖苷（6）。该合成路线合理、实用。
- 旷娜刘灯峰陈朗秋
- 关键词：D-葡萄糖
- 十六烷基β-D-吡喃木糖苷的合成
- 2016年
- 十六烷基-β-D-吡喃木糖苷是来源于可再生的绿色环保的中性两亲表面活性剂.采用三氯乙酰亚胺酯法,D-木糖经全乙酰化、C1位选择性脱乙酰基,转化成糖基三氯乙酰亚胺酯,以十六醇为受体与之进行偶联反应及脱保护,立体选择性地合成了1,2-反式结构的十六烷基-β-D-吡喃木糖苷.目标化合物的结构经氢谱分析得到了确证,方法简便,实用.
- 陈朗秋申望珍旷娜季善伟
- 关键词：D-木糖十六醇
