仇琪
- 作品数：83 被引量：451H指数：13
- 供职机构：首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 益心解毒方对Ameroid缩窄环致气虚血瘀小型猪证候表征的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:评价益心解毒方对Ameroid缩窄环致心功能不全小型猪气虚血瘀证表征的影响。方法:巴马小型猪22只,采用左冠状动脉前降支放置缩窄环的方式制备小型猪慢性心肌缺血心功能不全模型,按随机数字表法分为模型组、地高辛组、益心解毒方组,每组6只,另制备假手术动物4只。于术后第4周开始分别给予口服地高辛和益心解毒方,持续8周。于给药后第2、4、8周末,从动物一般状态,舌、鼻盘、足底色度改变等方面对动物气虚血瘀证表征进行评价。结果:给药前,模型组、地高辛组、益心解毒方组动物证候积分显著升高,舌、鼻盘、前蹄色度与假手术组比较改变显著(P<0.05或P<0.01);给药后4周及8周,益心解毒方组与模型组比较,多项指标显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:益心解毒方能够显著改善Ameroid缩窄环致心功能不全小型猪气虚血瘀证表征。
- 仇琪王勇杨克旭李春所伟啜文静王伟林阳
- 关键词：气虚血瘀证心功能不全小型猪
- 建立同时检测Ameroid缩窄环致心肌缺血(血瘀证)病证结合小型猪组织中丹参酚酸类成分的LESA-MS/MS方法
- 目的：建立同时检测Ameroid缩窄环致心肌缺血(血瘀证)病证结合模型小型猪组织中丹参酚酸类成分的LESA-MS/MS方法，运用此方法检测丹参饮中丹参酚酸类成分在小型猪不同组织的分布情况，初步探索中药归经研究的新方法。
- 曹景琳仇琪林阳
- 关键词：中药归经
- 三七总皂苷对脂多糖诱导肾小球系膜细胞增殖及其CTGFmRNA表达的影响
- ＜正＞目的：探讨三七总皂苷对 LPS 诱导的人肾小球系膜细胞增殖以及细胞胞浆内 CTGFmRNA 表达的影响。
- 仇琪赵宗江杨美娟
- 文献传递
- 血瘀证的动物模型与生物学基础研究
- 王伟赵和平郭淑贞赵慧辉宋剑南陈建新张文生王硕仁赵明镜刘蕾仇琪刘涛许文玉童元元于永新李宏其其格解华李春王勇啜文静
- 该研究来源于国家“973计划”课题“血瘀证的蛋白质组学与家系研究”，编号为2003CB517105。主要技术要点为：(1)以中医四诊信息的临床意义为依据，创立了小型猪的宏观表征采集表及相应操作规范，修订、完善了大鼠宏观表...
- 关键词：
- 关键词：血瘀证中医药动物实验
- 基于蛋白质组学技术的大鼠心肌缺血气虚血瘀证相关生物学标志分子研究
- 基于蛋白质组学技术的大鼠心肌缺血气虚血瘀证相关生物学标志分子研究
目的:
建立稳定、可重复并能用于中药药效评价的心肌缺血大鼠病证结合动物模型,并应用非标记定量蛋白质组学研究策略对病证结合模型动物证候生物标志分...
- 仇琪
- 关键词：心肌缺血气虚证气虚血瘀证
- 华法林个体化给药研究进展被引量：5
- 2015年
- 随着华法林在临床上的广泛使用,个体间剂量差异问题日益突出,制订个体化给药方案已成为国际上研究的热点。不少研究显示基因多态性影响华法林的给药剂量,剂量预测模型有利于实现个体化治疗。本文就近年来华法林的相关研究进行综述,总结影响华法林剂量的相关基因多态性,指出了华法林剂量预测模型研究的主要进展,在此基础上,对剂量预测模型的研究前景进行展望。
- 赵颖杜海燕仇琪谭莉刘文芳淳泽利董然林阳
- 关键词：华法林个体化治疗基因多态性
- 阿托伐他汀钙及其主要代谢物在中国健康成年男性中的药代动力学和生物等效性研究被引量：6
- 2019年
- 目的研究阿托伐他汀钙片仿制药与原研药在中国健康男性中单剂量空腹给药的药代动力学和生物等效性,为临床使用和一致性评价提供依据。方法采用空腹给药、半重复、三周期、交叉、参比药物校正的平均生物等效性试验(RSABE)设计,共纳入36例健康男性受试者,随机分为3组进行重复服用参比药物、三周期、交叉试验,每周期单剂量口服阿托伐他汀钙片20 mg,给药前和给药后按时采集静脉血,以HPLC-MS/MS法测定血浆中阿托伐他汀、邻羟基阿托伐他汀、对羟基阿托伐他汀的浓度,用Win Nonlin 6. 3计算药代动力学参数并进行生物等效性评价。结果阿托伐他汀AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均CV_(WR)<30%,用ABE的判断标准,受试药物与参比药物药代动力学(PK)参数几何均数平均值(GMR)估计值的90%置信区间分别为94. 8%～104. 4%和94. 9%～104. 5%,均不超出80. 0%～125. 0%; C_(max)的CV_(WR)> 30%,用RSABE的判断标准,critbound=-0. 049 <0,pointest=0. 94不超出0. 80～1. 25,可以判断受试药物和参比药物的阿托伐他汀具有生物等效性。邻羟基阿托伐他汀和对羟基阿托伐他汀的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)和C_(max)的GMR点估计值均在80. 0%～125. 0%,可进一步支持受试药物和参比药物具有生物等效性的判断。结论国产阿托伐他汀钙片和进口阿托伐他汀钙片药代动力学生物等效。
- 刘文芳林阳杨克旭李静鲁春艳谭莉所伟赵桂平张颖超杜海燕仇琪周子杰邬洪波
- 关键词：阿托伐他汀钙药代动力学生物等效性
- 慢性心力衰竭大鼠脑血流量变化及其一氧化氮合酶作用机制被引量：2
- 2019年
- 目的探讨慢性心力衰竭后大鼠脑血流量的变化及其一氧化氮合酶作用机制。方法采用结扎左冠状动脉前降支造成心肌梗死后慢性心力衰竭模型,60 d后采用超声心动检测心功能;通过Morris水迷宫定向航行实验和穿台实验评价认知功能;使用激光散斑多普勒血流仪检测脑血流量;通过免疫印迹法检测大鼠脑皮质内皮型一氧化氮合酶(eNOS)与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量。结果与假手术组相比,模型组射血分数(EF)和短轴缩短率(FS)明显降低(P<0.05),心功能下降;与假手术组相比,模型组定向航行实验的潜伏期与总路程差异均无统计学意义(P>0.05),穿台实验中穿台次数明显下降(P<0.01);与假手术组相比,模型组脑血流量差异无统计学意义(P>0.05);模型组大鼠大脑皮质eNOS表达量与假手术组相比有降低趋势,但eNOS/iNOS比值明显下降(P<0.05)。结论慢性心力衰竭大鼠存在明显的认知功能障碍,主要表现为记忆力下降。尽管慢性心力衰竭大鼠与血管舒张和收缩相关的一氧化氮合酶系统已出现异常,但是其脑部血流量并无明显变化。
- 陆梓雯赵明镜王蕾杨涛赵一舟仇琪成文堃李彤王保福杨京京李洋蒋洋洋
- 关键词：慢性心力衰竭脑血流内皮型一氧化氮合酶诱导型一氧化氮合酶射血分数
- 采用液滴萃取表面分析-串联质谱法检测真武汤中有效成分在心力衰竭模型大鼠体内的分布被引量：8
- 2020年
- 目的采用液滴萃取表面分析-串联质谱法(LESA-MS/MS)对真武汤中有效成分进行检测,初步探讨真武汤对心力衰竭模型大鼠的治疗作用及其有效成分在模型大鼠体内的分布。方法雄性SD大鼠40只,采用冠状动脉左前降支结扎的方式制备心肌梗死后心力衰竭模型30只;另制作假手术动物10只(假手术组),只穿线不结扎。成功造模的大鼠(20只)完全随机分为模型对照组和真武汤组,每组10只。术后当天开始给药,真武汤组以羧甲基纤维素钠溶解方式灌胃给予真武汤粉剂,假手术组和模型对照组灌胃给予同体积羧甲基纤维素钠,连续给药60 d。其后对大鼠进行超声心动图检测。取大鼠心脏边缘区、肝脏和肾脏组织制备冰冻切片,通过LESA-MS/MS测定真武汤成分(茯苓酸、次乌头碱、去甲乌药碱)在不同组织中的分布。结果给药60 d后,模型对照组和真武汤组的左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(FS)均明显低于假手术组[(0.28±0.13)%、(0.39±0.08)%比(0.67±0.04)%,(0.27±0.02)%、(0.36±0.07)%比(0.50±0.03)%](均P<0.01);真武汤组的LVEF和FS均明显高于模型对照组(均P<0.05)。LESA-MS/MS结果显示,与模型对照组比较,真武汤组茯苓酸、次乌头碱和去甲乌药碱在大鼠心脏边缘区、肝脏、肾脏组织中的信号强度均明显增加(均P<0.01);真武汤有效成分在以上组织中的信号强度均为:去甲乌药碱>茯苓酸>次乌头碱。结论真武汤对心力衰竭大鼠的心功能有明显改善作用。真武汤的有效成分茯苓酸、次乌头碱和去甲乌药碱在心力衰竭大鼠的心脏边缘区、肝脏和肾脏均有分布,与中药理论中附子的归心、肾经和茯苓归心、肝经的记载相印证。心主血脉,肾主水,肝主疏泄,提示真武汤有效成分发挥作用可能与水液代谢相关。
- 仇琪曹景琳郝晓艳张芸楠林阳
- 关键词：心力衰竭真武汤心功能
- 基因多态性对华法林剂量影响的研究进展被引量：16
- 2017年
- 目的:了解基因多态性对华法林剂量的影响以及其在临床的应用研究,以期为华法林的精准用药提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对华法林基因多态性以及其在临床的应用研究进行归纳和总结。结果与结论:影响华法林剂量的主要基因为细胞色素P450(CYP)2C9和维生素K氧化物还原酶复合体1(VKORC1)。华法林主要由CYP2C9酶完成代谢,与其代谢最密切的突变型为CYP2C9*2和CYP2C9*3。携带CYP2C9*2、CYP2C9*3等位基因的患者比野生型CYP2C9*1/*1患者有更高的过度抗凝和出血风险,提示携带CYP2C9*2、CYP2C9*3等位基因的患者所需华法林的剂量低于野生型CYP2C9*1/*1患者。VKORC1的酶活性直接影响华法林的抗凝效果,VKORC1基因与华法林早期治疗的影响较大。CYP4F2、γ-谷氨酰基羟化酶(GGCX)、载体蛋白E(APOE)、微粒体环氧化物水纤酶编码基因(EPHX1)等基因与华法林的剂量均呈现一定的相关性。华法林基因检测的临床应用主要依据FDA建议的基因多态性与华法林初始剂量对照表和剂量计算公式,但与华法林的给药剂量相关的两项临床研究结果并不一致,检测基因并结合计算公式将华法林应用于临床是否具有意义仍存在争议。
- 冯频频彭文星石秀锦杜海燕仇琪林阳
- 关键词：华法林药物基因组学基因多态性
