于荣华
- 作品数：28 被引量：28H指数：3
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 海因连续水解生成海因酸及其动力学研究被引量：1
- 2020年
- 在碱性条件下,以海因法连续水解生成甘氨酸的方法是目前最环保的工艺。实验探究海因法的第一步反应,采用的反应器为管式反应器,以海因、氢氧化钠和水为原料,进行试验,得到最适反应条件为温度110℃,氢氧化钠与海因摩尔比为1.6∶1,停留时间25 min,使得海因转化率达到了99.7%。同时本文建立了海因水解的动力学模型,确定该水解反应为一级反应,并求得反应活化能E为2.9307×10^4J·mol^-1,指前因子A0为7.92×10^2。
- 赵航宇乔浩于荣华刘存礼
- 关键词：海因管式反应器动力学模型反应级数
- 一种制备3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸的方法
- 本发明公开了一种制备3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸的方法，包括以下步骤：(1)将海因、2‑噻吩甲醛在惰性气体保护下在催化剂和水的存在下发生缩合反应，得到2‑噻吩亚海因；(2)将所述2‑噻吩亚海因在惰性气体保护下在碱和水的...
- 乔浩于荣华赵航宇刘存礼蔡家威
- 文献传递
- 一步法制备海因的工艺
- 本发明涉及一步法制备海因的工艺，即在滴流床反应器中，以羟基乙腈、二氧化碳和氨气为原料，以固体酸为填料和催化剂一步法制备海因。羟基乙腈以100-300mL/h流量从床层顶部流入滴流床，二氧化碳和氨气则分别以0.01-0.1...
- 韦萍周华贾红华于荣华欧阳嘉卢定强欧阳平凯
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定D型丝氨酸的含量被引量：1
- 2011年
- 提出了毋需柱前衍生化处理的高效液相色谱直接测定D型丝氨酸含量的方法。以pH1.0的高氯酸溶液为流动相,流量为0.3mL.min-1,Daicel CROWNPAK CR(+)色谱柱(4mm×150mm)进行分离,柱温0℃。采用170U紫外检测器,检测波长为200nm,D-丝氨酸及其主要杂质L-丝氨酸在10min内完全分离,分离度为2.09,其中D-丝氨酸的质量浓度在1.00～10.00g.L-1范围内呈线性。方法的检出限(3S/N)为0.20g.L-1,回收率在93.4%～95.7%之间,相对标准偏差(n=6)在3.2%～3.6%之间。
- 于荣华谭娇颖乔浩刘存礼于文涛韦萍
- 关键词：高效液相色谱法对映异构体丝氨酸
- L－苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺
- 本发明涉及医药中间体L－苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺，即利用连续离子交换分离工艺实现L－苯丙氨酸的高效提取。上柱液首先利用离心过滤去除微生物细胞及其碎片，上柱液通过连续离子交换系统吸附L－苯丙氨酸，经洗脱剂洗脱、浓缩结...
- 万红贵韦萍于荣华周华何若平吴昊欧阳平凯
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- 用于发酵法制备转氨酶的培养基
- 本发明涉及的是用于转氨酶发酵生产的微生物培养基，本发明所述的培养基包括种子培养基和发酵培养基；在由大肠杆菌利用蛋白胨和玉米浆为氮源发酵时，玉米浆的质量不稳定影响了产酶的稳定。利用质量稳定的棉籽蛋白作为发酵氮源，结合本发明...
- 周华万红贵韦萍何若平高振顾海红于荣华欧阳平凯
- 文献传递
- 化学酶法合成D-炔丙基甘氨酸
- 2013年
- 以DL-丙炔甘氨酸为原料,先用化学法合成酶的作用底物———DL-炔丙基海因,纯度99.1%,收率92.6%。然后该底物在酶的作用下,起始pH 9.0,培养温度38℃,转化时间48 h,经过一系列的酶解反应即得到标题化合物,产率80.5%。
- 于荣华谭娇颖乔浩刘存礼
- L-苯丙氨酸脱色工艺的研究被引量：5
- 2005年
- 采用活性炭对以酶法生产并通过模拟移动床分离得到的L-苯丙氨酸(L-phe)洗脱液的粗结晶溶液进行了脱色研究。考察了pH、脱色温度、活性炭用量、料液浓度、脱色时间等工艺条件对脱色效果的影响,确立了最佳的工艺条件,并成功应用于工业生产。
- 吴昊于荣华何若平李干禄张赣道
- 关键词：L-苯丙氨酸活性炭脱色
- 一种制备3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸的方法
- 本发明公开了一种制备3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸的方法，包括以下步骤：(1)将海因、2‑噻吩甲醛在惰性气体保护下在催化剂和水的存在下发生缩合反应，得到2‑噻吩亚海因；(2)将所述2‑噻吩亚海因在惰性气体保护下在碱和水的...
- 乔浩于荣华赵航宇刘存礼蔡家威
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- 邻硝基苯磺酰氯柱前衍生-高效液相色谱法分析DL-丝氨酸被引量：2
- 2013年
- 以邻硝基苯磺酰氯(NBSC)为衍生化试剂,建立了柱前衍生DL-丝氨酸的反相高效液相色谱紫外检测的方法,对工业成品DL-丝氨酸及其杂质进行分离和测定,并对衍生化条件进行了优化。最佳反应条件为:DL-丝氨酸与NBSC的摩尔比为1:4,衍生温度为室温,反应时间为10 min,pH 9硼砂缓冲溶液。色谱采用Hedera-C18柱,流速0.7 mL/min,柱温为室温,检测波长为228 nm,流动相为体积比15:85的乙腈和磷酸盐缓冲液(pH 5.8)。实验结果表明,用0.1 mol/L的HCl溶液溶解的DL-丝氨酸浓度在5～100 mmol/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9994,加标回收率94.0%～100.6%,DL-丝氨酸衍生产物峰面积的相对标准偏差为0.026%,检出限为0.3 mmol/L。该方法可以作为批量生产DL-丝氨酸产品质量控制的方法。
- 刘艳玲于荣华刘存礼乔浩雷文
- 关键词：衍生化反相高效液相色谱
