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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇癫痫
  • 1篇血磷
  • 1篇血磷水平
  • 1篇血清
  • 1篇预后
  • 1篇灶定位
  • 1篇生活质量
  • 1篇他汀
  • 1篇评分
  • 1篇综合征
  • 1篇咪达唑仑
  • 1篇痫灶
  • 1篇痫灶定位
  • 1篇癫痫持续状态
  • 1篇癫痫灶
  • 1篇癫痫灶定位
  • 1篇颞叶
  • 1篇颞叶癫痫
  • 1篇外科
  • 1篇外科治疗

机构

  • 4篇福建医科大学

作者

  • 4篇于凯
  • 3篇林天来
  • 2篇魏思灿
  • 2篇黄金城
  • 2篇丁志荣
  • 1篇陈伟文
  • 1篇李才辉
  • 1篇蒋海滨
  • 1篇杨雄志

传媒

  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇中国微创外科...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国临床实用...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
显微外科治疗难治性颞叶癫痫102例被引量:1
2014年
目的探讨显微外科治疗难治性颞叶癫痫的疗效。方法2005年1月~2011年12月通过术前综合评估定位,术中额颞翼点切口,显微外科切除致痫灶治疗难治性颞叶癫痫102例。采用Engel标准评定术后疗效;将自理能力、学习能力、工作能力3个指标作为生活质量的评定标准,对比术前及术后1年9月各项指标的差异。结果102例随访1年9个月~7年,术后无因该病死亡及严重手术并发症发生。术后1年Engel评定疗效:I级61例(59.8%)发作完全消失,Ⅱ级17例(16.7%)极少发作,Ⅲ级13例(12.7%)发作减少75%以上,Ⅳ级无效11例(10.8%),有效率89.2%(91/102),优良率76.5%(78/102)。术后1年9个月患者自理情况:不能自理6例,部分自理32例,完全自理64例,术前分别为21、67、14例,术前后比较有统计学差异(Z=-7.001,P=0.000)。67例青少年及儿童患者学习能力术前后有统计学差异(Z=-3.747,P=0.000);35例成人患者工作能力术前后有统计学差异(Z=-2.564,P=0.010)。结论显微外科治疗难治性颞叶癫痫患者生活质量明显改善,疗效满意。
黄金城于凯
关键词:难治性颞叶癫痫显微外科癫痫灶定位生活质量
COPD伴感染患者早期血磷水平对预后影响分析(附178例报告)
2016年
目的研究早期血磷水平与COPD伴感染患者预后及呼吸衰竭的关系。方法回顾分析我院2009年1月至2012年12月收治的178例确诊COPD伴感染患者的血磷水平及临床资料,分析早期血磷水平与APACHEⅡ评分、预后、呼吸衰竭之间的关系。结果正常血磷与低血磷组患者APACHEⅡ评分、住院天数、感染控制天数均有统计学意义(P<0.05);中度、重度低磷组与血磷正常、轻度低磷组对比呼吸衰竭的发生率有统计学意义(P<0.007);血磷正常组与轻度低磷组,中度与重度低磷组患者之间呼吸衰竭发生率无统计学意义(P>0.007)。结论早期血磷水平可作为评价患者预后及疾病严重程度的指标之一。
黄金城林天来蒋海滨丁志荣于凯
关键词:血磷预后
咪达唑仑对成人癫痫持续状态的疗效观察被引量:4
2010年
目的探讨咪达唑仑静脉持续输注治疗成人癫痫持续状态的疗效。方法选择23例成人癫痫持续状态作为研究对象,先予咪达唑仑0.1mg/kg静脉注射后予0.1mg/(kg·h)静脉持续输注,如癫痫再发作,加用咪达唑仑0.1mg/kg静脉注射并以0.05mg/(kg·h)幅度加量,直到惊厥控制,如果给药剂量达0.6mg/(kg.b)时,癫痫未控制考虑无效,不再加大用药剂量。如持续24h无癫痫发作,予逐渐减量,每12h以0.05~0.1mg/(kg·h)减量直至停用。所有患者同时胃肠道给予其他1至3种抗癫痫药物,并积极治疗原发病和并发症等处理。结果13例显效,7例有效,3例无效,总有效率为86.96%,3例出现低血压,经小剂量多巴胺升压及适当补液后纠正;2例出现呼吸减慢,血氧饱和度尚维持90%以上,未予特殊处理。结论静脉持续输注咪达唑仑是治疗癫痫持续状态的安全有效方法,值得推广。
林天来丁志荣魏思灿于凯
关键词:咪达唑仑癫痫持续状态
阿托伐他汀对不同严重程度ARDS患者28 d病死率及HMGB1的影响研究被引量:1
2018年
目的探讨阿托伐他汀对不同严重程度ARDS患者28 d病死率及HMGB1的影响。方法方便选取2015年12月—2017年11月在该院ICU住院的ARDS患者120例,按照2011年德国柏林ARDS的诊断标准,分为轻度、中度、重度3组,每组40例,按照随机数字方法将各组ARDS患者分为对照组及实验组,各20例。所有对照组患者均施以常规方法治疗,实验组均施以口服或鼻饲阿托伐他汀治疗,观察3组患者在入住ICU第1、3、5、7、14、21、28天、死亡患者死亡当天急性生理与慢性健康(APACHⅡ)评分、血清HBMB1水平含量。结果 3组ARDS患者中的对照组在入住ICU第1、3、5、7、14、21、28天、死亡患者死亡当天的血清HBMB1水平含量不断上升,而实验组的血清HBMB1水平含量则不断下降;3组ARDS患者中的对照组患者死亡当天的APACHⅡ评分分别为(75.92±4.13)分、(79.64±5.07)分与(97.91±6.42)分,明显高于实验组的(45.08±0.92)分、(39.29±1.07)分与(30.21±0.98)分,差异有统计学意义(t=32.596、34.825、46.619,P=0.000)。结论阿托伐他可明显降低不同严重程度ARDS患者HMGB1水平,对患者具有重要作用,具有较高的临床推广价值。
林天来李才辉魏思灿杨雄志陈伟文于凯
关键词:阿托伐他汀急性呼吸窘迫综合征
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