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鸭坦布苏病毒JS2010株的分离鉴定及间接ELISA监测方法的建立: 2010年春季,在我国中东部养鸭较密集地区的鸭群中发生了一种以蛋鸭采食量减少、共济失调和产蛋量急剧下降甚至停产或死亡为主要特征的传染病。该病传播迅速,很快蔓延至上海、安徽、江苏、山东、河北等全国大部分养鸭地区,给我国养鸭...; 靳宇田; 关键词：间接ELISA方法组织病理学; 文献传递

鸭坦布苏病毒JS2010株的分离鉴定及间接ELISA检测方法的建立: 2010年春季，在我国中东部养鸭较密集地区的鸭群中发生了一种以蛋鸭采食量减少、共济失调和产蛋量急剧下降甚至停产或死亡为主要特征的传染病。该病传播迅速，很快蔓延至上海、安徽、江苏、山东、河北等全国大部分养鸭地区，给我国养鸭...; 靳宇田; 关键词：E蛋白表达间接ELISA方法; 文献传递

安徽省鸡群网状内皮组织增生症感染的血清学调查被引量：2: 2010年; 张丹俊赵瑞宏胡晓苗程宝艳张玉晴靳宇田姚尚祥刘鹏义戴银詹凯潘孝成; 关键词：网状内皮组织增生症亚临床感染血清学调查鸡群反转录病毒科免疫抑制

藤黄微球菌检测氧氟沙星残留方法的研究被引量：3: 2011年; 通过制备藤黄微球菌菌悬液，选择最适菌层浓度，运用统计方法及精密度实验来制备标准反应曲线，建立氧氟沙星的残留检测方法，并进行了粪便中氧氟沙星的残留检测。结果表明，氧氟沙星在磷酸盐缓冲液中的最低检测限为0．5μg／mL，标准曲线的工作范围为0．5～8．0μg／g；在鸡粪便中添加氧氟沙星1．000μg和2．000μg／g的回收率分别为81．92±9．09和84．85±9．04。表明该方法灵敏度和回收率高，操作简便，不需特殊设备，样品用量少，易于推产话用干氢螽油厚酌窜号奔析．; 胡晓苗靳宇田张玉晴张丹俊; 关键词：氧氟沙星藤黄微球菌

Ⅰ型鸭肝炎病毒vp3基因的截短表达及鉴定: 2012年; 根据I型鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus type 1,DHV-1)A66株vp3基因序列,设计了一对扩增vp3截短基因(-468bp)的特异性引物,将vp3截短基因与表达载体pET-32a(+)连接,构建了vp3截短基因的重组表达质粒pET-VP468。pET-VP468转入表达菌E.Coli Rosetta-gami(DE3)pLysS中,使用IPTG诱导表达融合蛋白Trx-VP468。Trx-VP468经过Ni-NTA亲和层析柱和DEAE-Sepharose阴离子柱纯化,SDS-PAGE电泳结果表明,pET-VP468在大肠杆菌中表达了一个相对分子量约为36kDa的蛋白,免疫印迹试验表明Trx-VP468得到了正确表达。该结果为VP3蛋白的免疫学功能研究奠定了基础。; 罗玄张海涛尹秀凤黄显明靳宇田张小飞潘玲; 关键词：I型鸭肝炎病毒 VP3基因克隆表达

鸭坦布苏病毒JS2010株全基因组的克隆及序列分析被引量：2: 2012年; 为进一步认识鸭坦布苏病毒(DTMUV)的分子特征,了解该病毒的遗传进化关系,根据GenBank上登录的DTMUV基因组序列设计并合成了11对引物,通过RT-PCR方法对DTMUV JS2010株的基因组序列进行分段扩增并测序。结果显示,该病毒全基因序列长10 990nt(GenBank登录号:JX273153),具有一个10 278nt的蛋白编码序列。全基因组序列分析表明,JS2010株与DTMUV参考毒株的核苷酸序列同源性为99.2%～99.6%,氨基酸序列同源性为99.2%～99.8%。E基因序列比对和系统进化树分析发现JS2010株与黄病毒属Ntaya病毒群的Tembusu病毒的同源性为87.7%～99.5%,与同属的Bagaza病毒、Ntaya病毒的同源性分别为70.5%和75.6%,表明JS2010株与Ntaya病毒群,特别是与Tembusu病毒有很高的亲缘关系。; 靳宇田张小飞黄显明尹秀凤; 关键词：基因组

安徽省鸡J亚群禽白血病血清学调查被引量：9: 2011年; J亚群禽白血病（AL-J）是由J亚群禽白血病病毒（ALV-j）引起的以骨髓细胞瘤为特征的鸡的种源性传染病。该病最早由Payne等从英国的白羽肉鸡中发现，很快传遍全世界几乎所有的白羽肉用型鸡群。我国由于引种将本病带人，1999年杜岩等首次报道从我国的商品肉鸡中检出ALV-j感染。随后ALV-j在全国各地发生的报道日渐增多，不但是肉用型鸡，; 张丹俊赵瑞宏胡晓苗程宝艳张玉晴靳宇田姚尚祥刘鹏义戴银詹凯; 关键词：J亚群禽白血病病毒血清学调查 ALV-J 商品肉鸡肉用型

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靳宇田