戴银
- 作品数：181 被引量：368H指数：9
- 供职机构：安徽省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金安徽省现代农业肉禽产业发展资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 2012年—2015年安徽部分地区发病家禽H9N2亚型禽流感流行情况分析被引量：4
- 2016年
- 为了解安徽地区发病家禽中H9N2亚型禽流感(H9N2subtype AI)的流行状况,从2012年12月到2015年9月在安徽省农业科学院兽医临床诊断中心和部分发病鸡场,采集发生呼吸道疾病的鸡、鸭、鹅等家禽的泄殖腔拭子和器官组织共368份,经鸡胚接种和HA、HI试验鉴定,从25份样品中分离到H9N2亚型AIV,分离率为6.79%。鸡源样品分离率为10.68%,高于鹅源样品的分离率(2.13%)和鸭源样品的分离率(1.47%)。H9N2AIV的季节性分布较为明显,冬季12月份至次年2月份的分离率最高,而夏季最热的8月份则没有分离到病毒。这些数据表明H9N2亚型AIV可以作为鸡群呼吸道疾病的一个发病因素,应该继续加强对其监测。
- 胡晓苗戴银沈学怀赵瑞宏张丹俊胡顺林刘东刘秀梵
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒流行病学家禽
- 一种猪流行性腹泻病毒琼扩抗原及其用于抗体检测的检测方法
- 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒琼扩抗原及其用于抗体检测的检测方法。所述琼扩抗原是将第28代猪流行性腹泻病毒SD株的病毒液接种Vero细胞进行大量增殖，收集病毒培养物，冻融3次，加入聚乙二醇辛基苯基醚处理后，离心取上清，...
- 潘孝成沈学怀赵瑞宏张丹俊戴银胡晓苗候宏艳周学利
- 文献传递
- 6株猪流行性腹泻病毒N基因的克隆与分析
- 2019年
- 为了解安徽省猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况,采用胶体金试纸条检测安徽省境内发生疑似猪流行性腹泻病的病猪粪便(2013—2017年);对PEDV抗原阳性猪样品,利用RT-PCR方法扩增其PEDV N基因,并进行测序和序列分析。结果发现,经胶体金试纸条检测确认了6个猪流行性腹泻发病猪场;对来自该6个猪场的病料样品或病毒传代培养物进行RT-PCR扩增和测序,共获得6株PEDV流行毒株的N基因序列,其序列全长均为1 326 bp,将其分别命名为N12、N22、N32、N42、N52和N62。核苷酸同源性分析显示,6株PEDV分离株N基因之间序列同源性为94.8%~99.8%。其中,5株PEDV分离株(N12、N22、N32、N52和N62)与PEDV疫苗株、经典毒株、2011年之前的我国分离株(LZC、CHS)的同源性较低(94.1%~96.3%),亲缘关系较远;与2011年后国内外PEDV分离株存在较高同源性(96.9%~99.2%),亲缘关系较近;而N42正好相反。该研究表明,近年来安徽各地猪场以PEDV新变异毒株的流行为主。
- 潘孝成沈学怀沈学怀戴银赵瑞宏侯宏艳戴银张丹俊
- 关键词：猪流行性腹泻病毒N基因克隆
- 一种基于LAMP及HNB指示剂的水禽细小病毒检测方法
- 本发明公开了一种基于LAMP及HNB指示剂的水禽细小病毒检测方法，包括以下步骤：步骤一：病毒株、实验仪器和实验试剂准备；步骤二：引物设计与合成；步骤三：提取病毒核酸；步骤四：LAMP检测反应的建立和条件优化；步骤五：试验...
- 戴银周慧琴谷思琴仲月怡王洁茹殷冬冬尹磊沈学怀潘孝成胡晓苗赵瑞宏
- 抗番鸭细小病毒卵黄抗体的制备被引量：6
- 2015年
- [目的]有效预防和治疗番鸭细小病毒病。[方法]用番鸭细小病毒连续免疫产蛋母鸡3次,收集鸡蛋,并制备出高免卵黄抗体。通过琼脂扩散试验对制备的卵黄抗体进行效价测定,用雏番鸭进行中和与治疗试验。[结果]制备的卵黄抗体琼扩效价达到1∶32,能有效中和番鸭细小病毒对雏番鸭的致病性,对发病的雏番鸭有很好的治疗作用。[结论]该研究为番鸭细小病毒的预防和治疗提供了一种有效的生物制品。
- 赵瑞宏沈学怀戴银张丹俊胡晓苗侯宏艳潘孝成周学利
- 关键词：番鸭细小病毒卵黄抗体
- PCR法检测活毒疫苗中禽白血病病毒污染被引量：8
- 2014年
- 为调查活毒疫苗中禽白血病病毒(ALV)污染情况,随机抽取安徽省鸡群使用的国内外公司(国内7家、国外1家)活毒疫苗(5个品种),先针对ALV各亚群保守的pol基因设计一对引物进行PCR检测,进一步针对env基因设计2对特异性引物,进行ALV J亚型和A^E亚型PCR检测。pol基因结果为鸡传染性囊病病毒(IBDV)B87株国内7个公司为阳性,鸡痘(AP)、鸡传染性喉气管炎(ILT)某国外公司为阳性,鸡新城疫(ND)LaSota株国内某公司为阳性。env基因结果为IBDV-B87株(国内某公司)和AP为J亚型阳性,ILT、ND-LaSota株和IBDV-B87株(国内另6个公司)为A^E亚型阳性。本研究共检测疫苗120份,ALV检出率达28.57%。因此,使用PCR法可作为活毒疫苗中ALV污染检测的有效方法,同时可以进一步鉴定污染的ALV是J亚型或A^E亚型。
- 胡晓苗沈学怀戴银赵瑞宏侯宏艳潘孝成周学利张丹俊朱传明
- 关键词：活毒疫苗禽白血病病毒污染
- 山羊粪便寄生虫卵的检测被引量：7
- 2014年
- [目的]了解羊寄生虫的感染情况,并为羊场寄生虫病的防控提供科学依据。[方法]在A、B山羊场采集新鲜粪便,采用饱和食盐水漂浮法、水洗沉淀法、卢戈氏碘液染色—镜检法进行山羊粪便寄生虫虫卵的检查和鉴定,并通过虫卵计数测定感染强度。[结果]A羊场检测到球虫、线虫、绦虫,B场检测到球虫、线虫、绦虫和吸虫,其中B羊场的感染强度要大于A羊场。[结论]2个羊场都感染了寄生虫,其中B场需要进行全群投药。
- 侯宏艳惠文巧赵瑞宏李丹张丹俊戴银胡晓苗
- 关键词：山羊寄生虫卵
- 2012年—2015年安徽省H9N2禽流感病毒抗原变化分析被引量：1
- 2018年
- 为探讨近年来H9N2禽流感病毒流行毒株抗原的变化情况,对2012年—2015年自安徽省分离的24株H9N2亚型禽流感病毒流行株的HA基因进行测序,研究其进化规律。取1株与疫苗株F98遗传距离最远的流行毒株A/chicken/Anhui/20150416/2015,进行交叉免疫保护试验。结果显示,2株灭活苗诱导产生的抗体对异源病毒的中和效价要低1个～2个滴度,并且不能完全阻断异源H9N2禽流感病毒的排毒,表明两者之间存在抗原差异。
- 胡晓苗张丹俊戴银赵瑞宏潘孝成周学利侯宏艳沈学怀朱传明
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒免疫保护
- 一种便携式多功能细菌培养操作箱
- 本实用新型属于细菌分离培养技术领域的技术领域，具体是一种便携式多功能细菌培养操作箱。包括方形的箱体，箱体的一侧箱板铰接安装，并通过卡扣和箱体扣合；箱体每个侧板均包括两块塑料板和夹设于两块塑料板之间的保温棉板；箱体内分别设...
- 沈学怀潘孝成张丹俊赵瑞宏翟银建尹磊戴银胡晓苗
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒N-E.coli OmpA融合基因构建、表达及其免疫原性评价
- 2022年
- 为获得免疫原性更强的猪流行性腹泻病毒(PEDV)结构蛋白,试验将PEDV N蛋白基因和大肠杆菌(E.coli)OmpA蛋白基因进行融合,采用柔性linker联接,得到OmpA-linker-PEDV N融合基因,并克隆至pCold I质粒,构建重组质粒pCold I-OmpA-linker-PEDV N。重组质粒转入BL21感受态细胞,SDS-PAGE分析重组质粒的表达,并对其编码的融合蛋白进行二级和三级结构预测。Western-blot和ELISA分析融合蛋白的免疫原性。结果表明:构建了融合基因表达质粒pCold I-OmpA-linker-PEDV N,表达了约88 ku的融合蛋白;融合蛋白的二级结构未发生明显变化,三级结构预测可折叠为正确的空间构像。该融合蛋白同时具有PEDV N蛋白和OmpA蛋白的免疫原性,并且其免疫原性显著高于单一PEDV N蛋白。说明试验获得了免疫原性较好的融合基因表达蛋白,可以为PEDV N蛋白功能研究、特异性抗体制备以及PEDV亚单位疫苗的研制提供材料和研究基础。
- 沈学怀汪洁茹尹磊周学利周学利潘孝成赵瑞宏殷冬冬潘孝成胡晓苗戴银
- 关键词：免疫原性
