陈红芳
- 作品数：19 被引量：32H指数：3
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- 膀胱胃肠道外恶性间质瘤一例报告
- 2019年
- 患者,女,73岁.2014年6月8日因血尿、尿频、尿急、尿痛15 d,症状加重伴尿失禁3d入院.查体未见明显阳性体征.超声检查:双肾积水,膀胱后壁约5 cm×5 cm×4 cm大小结节状肿块,向膀胱腔内凸出,边界欠清.CT检查:膀胱后壁凸入膀胱腔-5.2cm×4.9 cm×3.8 cm扁圆形软组织密度影,密度较均匀,平扫CT值约23 HU,基底部边界欠清.膀胱镜检查见肿物呈半球形,取直径约0.5 cm肿瘤组织活检,病理检查考虑为低度恶性间叶组织肿瘤.全麻下行开腹探查手术,术中见肿瘤位于膀胱后壁近左侧,侵犯左输尿管口,肿瘤实性,基底宽大,表面较光滑,肿瘤与膀胱壁粘连,分界不清.因患者双肾积水,以左侧为重,需解除梗阻,但左输尿管游离困难,故决定左侧不做处理,仅行右输尿管皮肤造口术.患者家属同意治疗方案.术中切除部分膀胱肿瘤组织送病理检查.
- 史金胜刘美芹温静静陈红芳宗佩君张云香
- 关键词：恶性间质瘤间叶组织肿瘤肠道外输尿管皮肤造口术软组织密度双肾积水
- 胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤临床病理特点与预后分析被引量：3
- 2022年
- 目的:回顾性分析胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤(PAMT)的临床病理特点、诊断及预后。方法:对4例PAMT的临床资料、组织学特点、免疫组化、特殊染色及基因突变进行分析,并结合相关文献讨论。结果:临床症状包括恶心、呕吐、体重减轻、胃部肿块或幽门梗阻。胃镜示黏膜下隆起性肿物,好发于胃窦部。光镜下肿瘤组织呈特征性的丛状或结节状生长于黏膜下胃壁肌层内,结节呈黏液样,大小和形状不一,结节内有增生的肌纤维母细胞和小血管,细胞异型性不明显,核分裂象罕见。4例均有SMA(+),Vimentin(+),Ki-67(1%~3%),其中有2例出现h-caldesmon(弱+)。阿尔辛蓝染色显示细胞间黏液样基质。KIT和PDGFRA突变位点分析显示4例均未出现突变。4例患者均行远端胃切除,术后未见复发转移。结论:PAMT是一种罕见的间叶组织肿瘤,具备良性的生物学行为。
- 闫红燕王晓敏陈红芳王春芽郑吉春
- 关键词：临床病理特点预后
- 胃窦部炎症性肌纤维母细胞瘤伴十二指肠腺瘤一例
- 2018年
- 患者女，45岁，6个月前无明显诱因出现上腹部隐痛不适，呈间歇性，与进食和体位无关，无腰背部放射痛，有时反酸、嗳气。CT检查示：胃窦部胃壁弥漫性增厚达3．7cm（图1）。胃镜检查示：胃窦部不规则隆起，黏膜表面溃疡形成。活检病理诊断为炎症伴胃黏膜上皮不典型增生。
- 史金胜刘美芹傅兴宁温静静陈红芳宗佩君张云香
- 关键词：炎症性肌纤维母细胞瘤十二指肠腺瘤胃窦部上皮不典型增生上腹部隐痛溃疡形成
- 青少年十二指肠脂肪瘤一例
- 2011年
- 患者，男，19岁。返酸、烧心、呃逆1年，近1个月上腹部饱胀、纳差。无恶心、呕吐、腹痛、腹泻及便血史。胃镜检查：十二指降部有1个粉红色、质软、突向腔内的肿快，广基，表面光滑。活检组织病理检查，诊断为“十二指肠黏膜慢性炎症”。院外口服“消炎药”治疗3周后复查胃镜肿块无变化。于2009年5月11日入院治疗。
- 宗佩君刘爱珍崔岩刘晓玲史金胜陈红芳
- 关键词：十二指肠黏膜脂肪瘤青少年组织病理检查上腹部饱胀表面光滑
- 原发于胃的单形性嗜上皮性T细胞淋巴瘤1例被引量：2
- 2020年
- 患者男性,53岁,2018年3月因腹痛伴体重减轻6个月,就诊于潍坊市益都中心医院。病史:无明显诱因出现腹痛,以中上腹疼痛为主,呈阵发性绞痛,与进食和体位无明显相关,可自行缓解,伴随心慌和体质量减轻7 kg。查体:腹软,无压痛、反跳痛,腹部未触及明显包块,未触及肿大淋巴结。实验室检查显示低蛋白血症和可溶性白细胞介素-2受体升高。消化道内镜检查:胃镜发现胃体近胃窦处及胃窦前壁2处直径约3cm圆形溃疡,表面覆有黄白苔及血痂,周围黏膜充血、水肿、隆起,质脆,易出血.
- 王晓敏付刚陈红芳史金胜宗佩君
- 关键词：病理诊断
- 甲状腺滤泡癌小脑转移1例
- 2019年
- 患者男性,45岁,因7天前无明显诱因出现枕顶部阵发性胀痛,同时感觉头活动不灵活,于当地医院行脑CT显示左侧小脑出血,临近颅骨有破坏,2019年1月于潍坊市益都中心医院就诊.颅脑MRI显示:左侧后颅窝脑外占位(图1).患者因出现脑出血症状,遂行脑部占位病变切除手术.
- 陈红芳张鲁青崔岩史金胜傅兴宁宗佩君
- 关键词：甲状腺滤泡癌小脑
- 男性腹腔巨大畸胎瘤恶变1例被引量：1
- 2014年
- 患者男，44岁，2008年出现无明显诱因的腹胀症状，并逐渐加重无呕吐，就诊发现剑突下至脐下5 cm可触及巨大肿物。彩超示腹腔内异常巨大混合性团块。2013年5月6日就诊于本院，查体：血常规、生化检查等未见明显异常，行手术治疗。术中所见胰腺被膜上部围绕胃左动脉有一巨大囊实性肿物，胰腺体部被压缩。术中诊断为畸胎瘤，行切除术。
- 陈红芳刘晓玲史金胜宗佩君崔岩钟延明
- 关键词：畸胎瘤腹腔恶变
- 巨大肾上腺神经纤维瘤1例报告被引量：3
- 2015年
- 1病例报告患者男性,60岁,因＂体检发现右侧肾上腺占位3d＂入院。查体：CT检查结果示右肾上腺见10cm×9cm大小等低不均质低密度,边缘清楚,内见多发点状钙化,肝右叶受压,增强后扫描呈持续不均质强化（图1）,诊断右肾上腺区肿瘤。手术切除肿物常规病理,大体：已被切开的球形肿物一个,12cm×10cm×8cm,表面附有部分脂肪囊、部分包膜,切面灰白灰黄相间,质韧,部分区域出血,部分囊性变；
- 傅兴宁史金胜陈红芳温静静刘晓玲宗佩君
- 关键词：肾上腺神经纤维瘤
- 胸腔肿瘤PNET一例报告被引量：3
- 2010年
- 肿瘤由于非常机体组织遗传性改变而产生的具有相对自主性增生性格能力的细胞群本文针对患儿女性,12岁。因间断发热1月余,于2009年12月15日入院。病理诊断:原始神经外胚叶瘤(原始神经外胚叶瘤),侵及肋骨。得出结论:原始神经外胚层肿瘤(primitiveneurotodermal tumour,PNET),是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤,主要由原始神经上皮产生,具有多向分化的潜能。
- 崔岩宗佩君史金胜陈红芳
- 关键词：原始神经外胚层肿瘤
- 大网膜巨大海绵状淋巴管瘤一例被引量：1
- 2018年
- 患者女，2岁，3d前无明显诱因出现腹痛、腹胀，体位改变腹痛不缓解，恶心、呕吐胃内容物，伴肛门停止排便、排气，发热．最高体温39．6℃。腹部CT示：腹腔内巨大不规则异常密度，密度较均匀，内见多发条形分隔（图1），边界较清晰，临近脏器明显受压。血常规检查：中性粒细胞升高。
- 傅兴宁刘丽冰陈红芳温静静刘晓玲
- 关键词：巨大海绵状淋巴管瘤大网膜中性粒细胞升高体位改变停止排便腹部CT
