宗佩君
- 作品数：68 被引量：72H指数：4
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- 手掌钙化性局限型腱鞘巨细胞瘤一例
- 2018年
- 患者 女,54岁,无意中发现右腋窝肿块3个月。入院检查:胸廓对称,双乳发育正常,无皮肤红肿及破溃,未触及乳腺肿块,无乳头溢液。右腋窝触及4cm×2cm质软肿块,无压痛,活动度可,未触及明显肿大淋巴结。右手掌可触及一3cm×2cm肿物,表面较光滑,活动度欠佳,无压痛,右手活动度良好,手掌肿物处无外伤史,生长约十余年。
- 史金胜刘关芹傅兴宁温静静宗佩君张云香
- 关键词：右手掌腱鞘巨细胞瘤局限型腋窝肿块无乳头溢液
- 肾脏透明细胞癌扩散张量成像参数与组织病理的相关性被引量：13
- 2015年
- 目的探讨肾脏透明细胞癌患者扩散张量成像（DTI）参数与组织病理的相关性。方法回顾性分析经手术病理证实为肾脏透明细胞癌且病变最大径≥1cm的30例患者。患者均行肾脏DTI检查，测量肾肿瘤和正常肾实质的ADC值、主特征向量（E1）值和各向异性分数（FA）值。对手术取得的病变组织行病理检查，将患者分为低级别（I～Ⅱ级）和高级别（Ⅲ～Ⅳ级）肾透明细胞癌组，并测得肿瘤细胞密度和微血管密度（MVD）。采用独立样本t检验比较高、低级别肾透明细胞癌的细胞密度和MVD，采用单因素方差分析比较正常。肾组织、高级别肾透明细胞癌、低级别肾透明细胞癌的DTI参数，采用Pearson相关检验分析各DTI参数与细胞密度和MVD的相关性。结果低级别组肾透明细胞癌15例（I级7例、Ⅱ级8例），高级别组肾透明细胞癌15例（Ⅲ级9例、Ⅳ级6例）。低、高级别组的肿瘤细胞密度分别为（51．73±6．73）％和（64．87±9．08）％，低、高级别肿瘤的MVD分别为（49．33±7．76）、（61．27±8．45）条，高倍视野，差异均有统计学意义（f值分别为-4．50和-4．03，P均〈0．05）。正常肾实质、低级别肾透明细胞癌和高级别肾透明细胞癌的ADC值分别为（2．08±0．10）×10-3、（1．24±0．19）×10-3、（1．08±0．19）×10-3mm2／s，E1值分另0为（2．19±0．15）×10-3、（1．44±0．16）×10-3、（1．21±0．21）×10-3mm2／s，FA分别为0．32±0．05、0．29±0．08、0．22±0．06，不同组织间上述值差异均有统计学意义（F值分别为148．347、127．366、11．511，JP均〈0．05）。ADC、E1、FA值与细胞密度间均呈负相关（r值分别为～0．796、～0．865、-0．730，P均〈0．05）；ADC、E1、FA值与MVD问均呈负相关（r值分别为-0．739、-0．826、-0．761，P均〈0．05）。结论DTI参数和肾透明细胞的病理分级间具有相关性。
- 冯强马智军房伟董海霞高言君伍建林宗佩君张万伟
- 关键词：肾肿瘤病理学
- 66例胃肠道间质瘤的免疫表达及其临床病理分析被引量：1
- 2011年
- 目的通过对66例胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)的免疫组织化学研究,分析实验参数及病人的临床资料,探讨胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理特征,为病理诊断和临床治疗提供帮助,提高GIST的临床诊治水平。方法收集我院1993-2005年所有经病理诊断并有充分的临床资料的病例66例进行研究,对66例GIST患者的临床资料和病理资料进行回顾性分析,并用免疫组化方法对标本做CD117、CD34、S-100、Desmin免疫组化研究。结果 66例病例中男性37例,女性29例,均行手术切除。发生的部位胃占66.7%(44/66),小肠占25.7%(17/66),其他7.6%(5/66)。良性25例,潜在恶性8例,恶性33例。CD117阳性表达率98%(65/66),CD34阳性率71%(47/66),Desmin阳性率6%(4/66),S-100阳性率35%(23/66)。结论 GIST好发于中老年人,肿瘤直径大于10cm、肿瘤有坏死等影响病人的生存,CD117标记阳性是确诊GIST最重要的诊断依据,手术切除是GIST的主要治疗方法。
- 崔岩刘爱珍宗佩君
- 关键词：胃肠道间质瘤免疫组化CD117
- 低出生体重对儿童智力及行为的影响
- 1997年
- 低出生体重儿(1501～2500g)60例与正常新生儿3O例共90例,在他们6岁时作一调查研究。所用工具有Wechsler幼儿智力量表,Vinland社会成熟量表,Achenbach儿童行为问卷等。结果发现,低出生体重对儿童的一般智力及社会适应能力的发展无负性影响,但似乎存在着某种多动等外向行为增多问题。
- 张和增宗佩君刘晓玲崔岩
- 关键词：儿童体重异常低出生体重智力测验
- 食管恶性淋巴瘤一例被引量：1
- 2005年
- 宗佩君
- 关键词：上皮细胞增生食管镜检查充盈缺损食管扩张食管腔内中下段
- 男性腹腔巨大畸胎瘤恶变1例被引量：1
- 2014年
- 患者男，44岁，2008年出现无明显诱因的腹胀症状，并逐渐加重无呕吐，就诊发现剑突下至脐下5 cm可触及巨大肿物。彩超示腹腔内异常巨大混合性团块。2013年5月6日就诊于本院，查体：血常规、生化检查等未见明显异常，行手术治疗。术中所见胰腺被膜上部围绕胃左动脉有一巨大囊实性肿物，胰腺体部被压缩。术中诊断为畸胎瘤，行切除术。
- 陈红芳刘晓玲史金胜宗佩君崔岩钟延明
- 关键词：畸胎瘤腹腔恶变
- 巨大肾上腺神经纤维瘤1例报告被引量：3
- 2015年
- 1病例报告患者男性,60岁,因＂体检发现右侧肾上腺占位3d＂入院。查体：CT检查结果示右肾上腺见10cm×9cm大小等低不均质低密度,边缘清楚,内见多发点状钙化,肝右叶受压,增强后扫描呈持续不均质强化（图1）,诊断右肾上腺区肿瘤。手术切除肿物常规病理,大体：已被切开的球形肿物一个,12cm×10cm×8cm,表面附有部分脂肪囊、部分包膜,切面灰白灰黄相间,质韧,部分区域出血,部分囊性变；
- 傅兴宁史金胜陈红芳温静静刘晓玲宗佩君
- 关键词：肾上腺神经纤维瘤
- 胸腔肿瘤PNET一例报告被引量：3
- 2010年
- 肿瘤由于非常机体组织遗传性改变而产生的具有相对自主性增生性格能力的细胞群本文针对患儿女性,12岁。因间断发热1月余,于2009年12月15日入院。病理诊断:原始神经外胚叶瘤(原始神经外胚叶瘤),侵及肋骨。得出结论:原始神经外胚层肿瘤(primitiveneurotodermal tumour,PNET),是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤,主要由原始神经上皮产生,具有多向分化的潜能。
- 崔岩宗佩君史金胜陈红芳
- 关键词：原始神经外胚层肿瘤
- Churg-Strauss综合征的临床及肺脏病理分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨Churg—Strauss综合征的临床及肺脏病理特点。方法收集1例Churg-Strauss综合征死亡患者的临床资料并进行分析，解剖肺组织，4％甲醛固定，常规石蜡切片，苏木精-伊红染色，观察病理改变。结果该患者有反复哮喘，外周血嗜酸性粒细胞计数升高，胸部CT显示肺部有多发实变影，临床上有诊断Churg-Strauss综合征的线索。患者因累及心脏导致嗜酸性粒细胞浸润性心肌炎及血管炎，并发心肌梗死而死亡。显微镜下病理特点，可见血管炎、血管周围过敏性肉芽肿、嗜酸性粒细胞肺炎和哮喘性支气管炎表现。结论Churg-Strauss综合征患者肺部有典型的病理组织学改变，表现为血管炎、血管周围过敏性肉芽肿、嗜酸性粒细胞性肺炎和／或嗜喘性支气管炎。应对Churg-Strauss综合征有充分的认识、对有相关症状的患者。应注意肺部影像学的检查；一些病例临床体征虽不典型，但肺部有典型的病理改变，必要时进行肺部活检。
- 宗佩君刘爱珍刘晓玲崔岩史金胜
- 关键词：血管炎尸体解剖
- 婴儿胃窦部脂肪瘤一例
- 2003年
- 宗佩君
- 关键词：婴儿胃肿瘤病例报告
