陈德波
- 作品数：28 被引量：47H指数：4
- 供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目福建省泉州市科技计划项目福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-6、CA153在乳腺癌的临床应用研究
- 目的:检测乳腺患者血清学标志物IL-6、CA153、CEA和CA125,以评估其作为乳腺癌诊断和术后复发转移中的应用价值。方法:采用化学发光免疫分析法测定278例乳腺癌患者、54名乳腺良性肿瘤患者及250名本院女职工正常...
- 陈紫萱陈德波蒋燕成王青兰张志珊
- 关键词：乳腺癌IL-6CA153
- 文献传递
- 皮肤软组织快速扩张术修复皮肤缺损的应用被引量：5
- 1995年
- 常规皮肤软组织扩张术需时1～3个月,并分两期手术进行,如何缩短疗程,值得研究。我们参阅有关资料,曾为9例病人采用术中快速扩张法即刻修复皮肤缺损创面,获得较好的效果(图1,2)。
- 李伯达黄惠铭林泽旭陈德波
- 关键词：皮肤软组织组织扩张术皮肤缺损
- TNF-α水平及其基因多态性和乳腺癌临床特征的相关性
- 2016年
- 目的探讨乳腺癌患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因突变率及其与乳腺癌临床特征的相关性。方法纳入2014年1月至12月住院的病理确诊的乳腺癌患者128例为乳腺癌组,同时纳入健康人群50例为对照组。通过DNA测序法检测两组对象TNF-α基因rs1800629、rs361525位点的基因型分布及突变率;采用免疫组化法检测乳腺癌组织TNF-α表达水平,采用酶联免疫吸附法测定乳腺癌患者血清TNF-α水平,分析乳腺癌患者TNF-α基因突变情况及其和乳腺癌患者临床分期、肿瘤大小、脏器淋巴结转移及复发的关系。结果乳腺癌患者rs1800629位点突变率为18.7%,对照组为20.0%;乳腺癌患者rs361525位点突变率为2.3%,对照组为4.0%;乳腺癌组rs1800629位点、rs361525位点基因型分布和对照组差异无统计学意义(P均>0.05)。突变基因型(杂合突变型G/A、纯合突变型A/A)患者癌组织TNF-α表达水平及血清TNF-α水平与野生型(G/G)患者相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。乳腺癌患者TNF-α基因rs1800629位点、rs361525位点突变和乳腺癌腋窝淋巴结转移、脏器转移、肿瘤复发、肿瘤大小、临床分期均无相关性(P均>0.05)。结论 TNF-α基因rs1800629、rs361525位点突变和乳腺癌的发病无相关性,不推荐作为筛选乳腺癌基因的候选指标。
- 卢文添陈德波陈紫萱蒋燕成林毅胜
- 关键词：乳腺癌肿瘤坏死因子-Α基因基因多态性转移复发
- 运用描眉贴绣眉87例体会被引量：1
- 2001年
- 袁志明李伯达林泽旭黄惠铭陈德波吴晓红
- 关键词：眉型设计
- 皮肤快速扩张术修复皮肤缺损9例
- 1994年
- 皮肤软组织扩张术修复皮肤组织缺损,目前在临床上已广泛的应用。扩张时间通常需要2～4周,手术须分两期进行。为了缩短疗程,我们参阅有关资料为9例患者因面颊部、下眼睑、下颌、前胸等皮肤缺损采用快速扩张,术中即刻修复缺损的皮肤,获得满意的效果。(见附图)
- 李伯达黄惠铭林泽旭陈德波
- 关键词：皮肤扩张修复缺损面颊部除皱术随意型皮瓣血流阻断
- 头静脉桡动脉端侧吻合内瘘术72例分析被引量：1
- 2007年
- 陈德波吴晓红李伯达
- 关键词：肾透析桡动脉动静脉瘘显微外科手术
- 蛋白质组学检测P4HB蛋白在结直肠癌组织中的表达及其意义被引量：1
- 2017年
- 目的分析结直肠癌(CRC)组织和正常癌旁组织之间的差异表达蛋白质,探讨其与CRC疾病特征的关系。方法应用二维聚丙烯酰胺凝胶电泳法(2D-PAGE)分析12例配对CRC组织和正常癌旁组织之间的差异表达蛋白,并运用激光解吸电离飞行时间质谱分析(MALDI-TOF-MS)和MS/MS法对差异表达的蛋白质标记点进行鉴定和分析。找出CRC组织中表达上调的蛋白脯氨酰-4-羟化酶(P4HB)β亚单位作为兴趣蛋白后,通过Western-blot验证,并运用免疫组织化学技术检测P4HB在CRC中的表达情况,分析其与CRC的临床病理特征及预后的关系。结果 2D-PAGE分析和MALDI-TOF-MS鉴定结果显示,CRC组织中P4HB表达丰度比正常黏膜组织上调2.01倍(P<0.01)。Western-blot结果显示,CRC组织中P4HB的表达水平明显高于其配对的正常黏膜组织[(1.36±0.54)vs(0.74±0.35)](P<0.05)。P4HB蛋白在CRC组织、腺瘤组织和正常黏膜组织中的表达阳性率依次减低,分别为43.85%(82/187),19.35%(12/62)及12.67%(19/150),三者间的差别均有统计学意义(P<0.001)。P4HB蛋白表达与CRC的TNM分期(P=0.003)、肿瘤分化程度(P=0.020)、肿瘤大小(P<0.001)有关,而与患者的性别(P=0.880)、年龄(P=0.464)及肿瘤部位(P=0.293)无关。Log-rank检验结果显示,在CRC患者中,P4HB表达阳性组与阴性组的生存时间差别无统计学意义(P=0.110)。结论 CRC组织中P4HB表达上调,这与CRC更晚的分期、低分化及较大的肿瘤相关。
- 陈德波洪成业王青兰洪志鹏施凉潘池畔
- 关键词：结直肠肿瘤蛋白质组学脯氨酸羟基化质谱分析法
- IL-6基因启动子区-572C/G多态性与乳腺癌易感的相关性分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨乳腺癌患者白细胞介素6（IL-6）水平及IL-6基因启动区-597 G/A、-572 C/G、-174 G/C三个单核苷酸多态性（SNP）与乳腺癌的相关性。方法用DNA测序法检测136例乳腺癌患者及150例无血缘关系正常对照组IL-6基因SNP位点的基因多态性,电化学发光法检测血清IL-6水平。应用χ2检验法分析各位点基因型分布与乳腺癌发病风险的相关性,并探讨其与临床病理特征的关系。各组间IL-6水平的差异分别采用t检验法进行统计学分析。结果乳腺癌组IL-6水平显著高于正常对照组,IL-6基因-572 C/G基因型乳腺癌患者中的频率显著高于对照人群（OR=1.841,95%CI：1.115~3.040,P=0.017）。乳腺癌组及正常对照组-572 C/G位点不同基因型之间的IL-6水平均无显著性差异。结论乳腺癌患者IL-6水平显著升高,提示IL-6表达水平及-572 C/G基因多态性在乳腺癌的发病中起一定作用。
- 张志珊陈紫萱陈德波林毅胜蒋燕成王青兰
- 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性启动子
- 泉州地区女性基因多态性与乳腺癌相关性研究
- 2022年
- 目的 探讨趋化因子CXCL12(SDF-1)、CCL2(MCP-1)、CXCL8(IL-8)基因多态性与乳腺癌患者易感性及临床病理学意义。方法 选取2019年1—12月泉州地区乳腺癌患者和正常女性各150例作为研究对象,采用DNA测序方法检测CXCL12、CCL2、CXCL8的基因多态性,分析三个位点基因型分布与乳腺癌发病风险的相关性,并探讨其与临床病理的关系。结果CXCL12基因GA型基因频率在两组间差异有统计学意义(P<0.05)。在超显性模型下,GA型女性患乳腺癌的风险低于GG和AA型(OR=0.589,95%CI:0.369~0.938,P=0.026),其基因多态性与乳腺癌淋巴结转移、肿瘤大小相关(P=0.009、P=0.008)。CXCL8等位基因A和T的频率在两组间有统计学差异(P=0.000),T基因患乳腺癌的危险度相对较高,但与临床病理特征无相关。CCL2基因在两组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 CXCL12、CXCL8基因多态性与泉州地区乳腺癌女性有一定的相关性。
- 陈紫萱王青兰蒋燕成陈德波张志珊
- 关键词：乳腺癌CXCL12CXCL8基因多态性DNA测序
- 细胞因子基因多态性与女性乳腺癌易感的相关性研究
- 2017年
- 目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因rs1800797(-597 G>A)、rs1800796(-572 C>G)、rs1800795(-174 G>C)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的启动区rs1800629(-238G>A)、rs361525(-308 G>A)单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌易感的相关性。方法应用DNA测序方法检测136例乳腺癌患者及150例正常女性IL-6基因启动区-597 G>A、-572 G>C、-174 G>C及TNF-α基因-238G>A、-308 G>A位点的基因多态性。应用χ2检验法分析乳腺癌组和正常对照组之间基因型分布的差异,并采用非条件Logistic回归分析计算风险(OR)比及95%可信区间(95%CI),评估各基因型与乳腺癌发病风险的相关性。结果 IL-6基因启动子-572 C>G位点基因型分布在乳腺癌组和正常组之间存在显著差异(P<0.05)。携带CG基因型的女性患乳腺癌的风险显著高于CC基因型的人群(OR=1.841,95%CI:1.115~3.040,P=0.017)。结论 IL-6基因启动子-572 G>C基因多态性与乳腺癌易感性相关,携带CG基因型的女性患乳腺癌的风险增加。
- 吴一波陈德波陈紫萱蒋燕成王青兰张志珊
- 关键词：乳腺癌基因多态性白细胞介素6肿瘤坏死因子Α
