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蒋燕成

作品数：36 被引量：139H指数：6
供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金泉州市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 20篇基因
  • 9篇乳腺
  • 9篇乳腺癌
  • 9篇腺癌
  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 7篇基因多态性
  • 7篇病毒
  • 6篇乙型
  • 6篇乙型肝炎
  • 6篇乙型肝炎病毒
  • 6篇突变
  • 6篇女性
  • 6篇宫颈
  • 6篇肝炎
  • 6篇肝炎病毒
  • 5篇细胞
  • 4篇地中海贫血
  • 4篇贫血
  • 4篇基因分型

机构

  • 32篇福建医科大学
  • 4篇福建省泉州市...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇石狮市(华侨...

作者

  • 36篇蒋燕成
  • 30篇张志珊
  • 19篇陈紫萱
  • 8篇陈德波
  • 7篇王青兰
  • 5篇陈雅斌
  • 4篇陈婉花
  • 4篇李爱禄
  • 3篇陈辉华
  • 2篇庄建良
  • 2篇强华
  • 2篇李纯孝
  • 1篇朱焱
  • 1篇吴一波
  • 1篇连云宗
  • 1篇谢曼凌
  • 1篇吴小茜
  • 1篇林振忠
  • 1篇庄权权
  • 1篇许玲玲

传媒

  • 4篇现代检验医学...
  • 4篇检验医学与临...
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇黑龙江医药科...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇西藏医药
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇检验医学
  • 1篇中国医学装备
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 36 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
乳腺癌相关基因CK19与Vimentin mRNA联合检测在乳腺癌中的临床应用被引量：1
2021年
目的探讨逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测乳腺癌患者外周血中CK19、Vimentin mRNA表达量及临床意义。方法RT-qPCR法测定73例乳腺癌患者和24例健康女性体检者外周血中CK19与Vimentin mRNA的表达量。使用SPSS20.0软件进行统计分析,CK19与Vimentin mRNA表达量等计量资料等用(x±s)表示,组间比较采用独立t检验。受试者工作特征曲线(ROC曲线)通过建立二元Logistc回归模型绘制,分析外周血中CK19与Vimentin及二者联合对乳腺癌诊断的潜在价值。以P<0.05为差异有统计学意义。结果CK19与Vimentin的mRNA在乳腺癌组的表达量大于健康对照组(P<0.05)。CK19诊断乳腺癌的ROC曲线下面积(AUC)为0.689,灵敏度63%,特异度75%。Vimentin AUC为0.709,灵敏度41.1%,特异度91.7%。二者联合诊断乳腺癌的AUC为0.740。CK19 mRNA表达量与乳腺癌患者是否绝经相关(P<0.05)。结论CK19与Vimentin mRNA在乳腺癌患者中表达均上调,对乳腺癌有良好的诊断效能,可能是乳腺癌辅助诊断的潜在生物标志物。
欧阳航陈德波骆时木杨培东蒋燕成张志珊
关键词：波形蛋白逆转录聚合酶链反应细胞角蛋白19
全外显子测序在筛选宫颈癌相关突变基因中的应用被引量：2
2017年
【目的】应用高通量测序技术对3例宫颈癌组织及癌旁组织标本进行全外显子测序，筛选与宫颈癌发生相关的突变基因。【方法】选取3例癌组织及癌旁组织标本三对6个进行全外显子高通量测序，测序结果与UCSC的数据库、dbSNP数据库、千人基因组计划数据库、外显子纽测序计划数据库以及AVSIFT数据库等进行比对，筛选出与宫颈癌相关的突变基因。【结果】3例宫颈癌组织及癌旁组织的全外显予测序中，发现120个非同义突变，4个无义突变，75个同义突变，7个未知变异，共涉及包括IL—10在内的31条信号通路。与COSMIC数据库中所记录的突变基因相比，发现泛素特异性蛋白酶10（USP10）（COSM3787244）、抽搐相关类似基因6（SEZ6L）（COSM76394）和去整合素和金属蛋白酶家族29（ADAM29）（COSM5656204）三个位点在2个宫颈癌标本中存在。【结论】USP10（COSM3787244）、SEZ6L（COSM76394）和ADAM29（COSM5656204）三个位点在宫颈癌组织中存在，其可能与宫颈癌的发生相关。
张志珊蒋燕成陈紫萱陈婉花李爱禄李纯孝
关键词：外显子突变
粪便幽门螺杆菌抗原检测试验实用性及临床价值分析被引量：4
2021年
目的分析粪便幽门螺杆菌抗原(HpSA)检测试验的实用性和临床价值。方法选择有上消化道症状的患者208例作为研究对象,同时采用^(14)C尿素酶呼气试验(^(14)C-UBT)和HpSA检测试验分析患者幽门螺杆菌(Hp)感染情况,以^(14)C-UBT的检测结果作为诊断标准,分析HpSA检测试验诊断Hp感染的价值。结果HpSA检测试验与^(14)C-UBT检测结果的阳性率差异无统计学意义(χ^(2)=0.161,P=0.688)。两种方法的一致性强(Kappa=0.84)。HpSA检测试验有较高的阳性预测值、阴性预测值、灵敏度、特异度和准确度,分别为95.16%、88.10%、92.19%、92.50%、92.31%。结论HpSA检测试验准确性良好,具有无创、经济、检测速度快等优点。该方法适用于基层医院进行Hp感染的筛查、复查和流行病学调查,亦适用于儿童、老年人Hp感染的检查。
陈辉华陈雅斌蒋燕成林振忠张志珊
关键词：幽门螺杆菌
宫颈癌组织中HPV16型E6/E7序列突变分析被引量：3
2012年
目的分析泉州地区宫颈癌患者HPV16型E6/E7序列突变情况,探讨其与宫颈癌发生的相关性。方法取35例HPV16阳性的宫颈癌组织标本,采用PCR法扩增E6、E7全长基因。PCR产物直接测序,并与野生型序列进行比对。分析E6、E7基因的变异情况。结果 E6、E7基因的突变率分别为91.4%和89.2%。E6基因中有10个位点为错义突变,2个位点为无义突变。氨基酸突变频率最高的是D25E(77.1%)。E7基因中共发现5个突变位点,有2个位点为错义突变,3个位点为无义突变,突变频率最高是N29S和无义突变T846C(均为75.0%)。结论 HPV16E6、E7基因中最常见突变位点D25E、N29S和T846C可能与宫颈癌的发生密切相关,可为研究针对中国人群的HPV疫苗提供一定的线索。
张志珊庄建良李爱禄蒋燕成
关键词：宫颈癌E6基因E7基因
中国福建泉州地区地中海贫血基因突变类型分析被引量：6
2019年
目的:探讨泉州地区地中海贫血患者的基因突变类型以及常见地中海贫血基因携带率等,并分析其在泉州地区的分子流行病学特征。方法:选取并回顾性分析2017年1月至2018年10月在泉州市第一医院确诊为地中海贫血的患者546例基因突变类型及其携带率。结果:送检的4226例样品中,共检出阳性样品546例,地中海贫血基因总携带率为12.92%;其中α-地中海贫血基因携带率为8.16%;β-地中海贫血基因携带率为4.76%;检出的α-地中海贫血缺失型患者远比非缺失型患者多,以东南亚缺失型(--SEA/αα)最为常见,构成比为68.98%,其次为22.61%(-α3.7/αα)、2.61%(αWSα/αα)、2.32%(αCSα/αα)、2.32%(αQSα/αα)、1.16%(-α4.2/αα);检出9种β-地中海贫血基因突变类型,最常见的3种突变类型依次为IVSⅡ-654(C→T,42.29%)、CD41-42(-TTCT,33.83%)、CD17(A→T,12.94%)。并检测出2例--THAI/αα,1例αα/αααanti3.7和1例HKαα罕见基因突变类型。结论:本研究表明,泉州地区地中海贫血基因携带率较高,并具有多样性,可为泉州地区地中海贫血的预防和控制提供参考。
蒋燕成陈紫萱陈雅斌张志珊
关键词：地中海贫血基因型基因检测
阿仑膦酸钠对骨质疏松大鼠骨保护素/核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体信号通路的调节作用分析
2023年
目的分析阿仑膦酸钠对骨质疏松大鼠骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/核因子κB受体活化因子(receptor activator of NF2κB,RANK)/核因子κB受体活化因子配体(ligand of receptor activator of NF2κB,RANKL)信号通路的调节作用。方法将60只大鼠按照随机数表法分为3组:正常对照组、治疗组与未治疗组(每组各20只)。正常对照组不做任何处理,正常喂养。治疗组与未治疗组通过摘除双侧卵巢建立骨质疏松模型,建模成功1个月后治疗组采取阿仑膦酸钠片治疗、未治疗组采取安慰剂治疗。分别在给药前、给药2个月后比较3组间OPG、RANK、RANKL表达水平与骨代谢指标水平,并比较治疗组给药前与给药2个月后的相关指标差异。结果治疗组治疗前与同期未治疗组的OPG表达水平与血钙、血磷、骨钙素水平均低于正常对照组,RANK、RANKL表达水平与骨型碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BAP)水平均高于正常对照组(P<0.05);治疗2个月后,治疗组的OPG表达水平与血钙、血磷、骨钙素水平高于治疗前,RANK、RANKL表达水平与BAP水平低于治疗前(P<0.05);治疗2个月后,治疗组OPG表达水平与血钙水平高于未治疗组、低于正常对照组(P<0.05),治疗组血磷、骨钙素水平高于未治疗组(P<0.05),与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗组RANK、RANKL表达水平低于未治疗组、高于正常对照组(P<0.05),治疗组BAP水平低于未治疗组,与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论OPG/RANK/RANKL信号通路在骨质疏松大鼠发病过程中占有重要地位,阿仑膦酸钠通过调节OPG/RANK/RANKL信号通路,改善骨质疏松大鼠的骨代谢指标。
许晓辉张勇蒋燕成孙炜俊张华昆
关键词：骨质疏松阿仑膦酸钠骨保护素核因子ΚB受体活化因子核因子ΚB受体活化因子配体
CXCL12、CA153血清学指标在乳腺癌诊断中的临床意义
2023年
目的检测乳腺癌患者血清CXCL12和CA153的表达量,以评估CXCL12作为乳腺癌诊断的应用价值。方法用酶联免疫吸附方法检测乳腺癌患者和健康体检者血清CXCL12的表达量,用化学发光免疫分析法测定CA153的表达量,分析其与临床病理参数及术后复发转移的关系,并用ROC曲线评价CXCL12和CA153在乳腺癌诊断中的应用价值。结果CXCL12血清含量在乳腺癌各分期中与健康对照组比较均有统计学差异。而CA153在乳腺癌Ⅲ期、Ⅳ期与健康对照组比较有统计学差异。CXCL12、CA153含量与组织病理淋巴结转移均相关,在复发转移组高表达,此外CA153还与肿瘤大小相关。将CXCL12、CA153以及联合两个指标测定值绘制ROC曲线,分析显示CXCL12、CA153以及联合二者的ROC曲线下面积(AUC)分别为78.5%、64.9%、83.5%,95%可信区间分别为0.729~0.842、0.582~0.716,0.786~0.884。结论CXCL12可作为诊断乳腺癌的一个参考指标,联合CA153检测有利于提高乳腺癌的诊断价值,并作为监测乳腺癌术后复发的参考依据。
施能苏陈紫萱蒋燕成王青兰张志珊
关键词：乳腺癌趋化因子CXCL12CA153
一种新型国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的临床应用效能评价被引量：2
2020年
目的评估一种新型国产磁珠法乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂的检测效能。方法收集2016年8~12月在福建医科大学附属泉州市第一医院接受乙型肝炎抗病毒治疗或复诊的90例患者的血清,根据HBV DNA载量将患者分为<50×10^3、(50~100)×10^3、(1~9)×10^5、(1~9)×106、(1~9)×10^7、(1~9)×10^8、(1~9)×10^9、(1~9)×10^10、(1~9)×1011 IU·L^-1组,每组10例。应用国产和原装进口罗氏乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒分别检测各组患者血清样本,评估2种试剂盒的检测一致性;再用2种试剂盒分别检测滴度为1.7×10^7、1.7×106、1.7×10^5、6×10^4 IU·L^-1的世界卫生组织标准化HBV DNA样本各24次,评估2种试剂盒的可溯源性和可重复性;由同一操作者分别使用2种试剂盒进行检测,并从3名操作者中随机抽取1人,隔日对同一样本重复检测3次。结果3名操作者使用2种试剂盒检测的结果比较差异均无统计学意义(P>0.05),2种试剂盒3名操作者间的检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。同一操作者对2种试剂盒3次检测的结果比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2种试剂盒检测HBV DNA标准品的重复性均较好,国产试剂检测的4个滴度的组内相关系数(ICC)值分别为0.80(F=9.12,P<0.05)、0.84(F=10.34,P<0.05)、0.81(F=13.11,P<0.05)和0.85(F=7.32,P<0.05),罗氏试剂检测的4个滴度的ICC值分别为0.95(F=12.11,P<0.05)、0.92(F=9.02,P<0.05)、0.94(F=10.04,P<0.05)、0.92(F=13.44,P<0.05)。Bland-Altman图显示2种试剂盒检测结果差值90%的位点位于95%置信区间参考范围内,2种检验方法一致性良好。结论新型国产磁珠法HBV核酸定量检测试剂盒与罗氏检测试剂盒的临床检测一致性良好,但国产试剂盒检测重复性略低,表明国产试剂盒的临床应用效能已可与临床“金标准”的进口试剂相媲美,在今后的临床实践中有可能替代目前价格较为昂贵的进口试剂。
张志珊蒋燕成陈婉花苏智军
关键词：乙型肝炎一致性
TNF-α水平及其基因多态性和乳腺癌临床特征的相关性
2016年
目的探讨乳腺癌患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因突变率及其与乳腺癌临床特征的相关性。方法纳入2014年1月至12月住院的病理确诊的乳腺癌患者128例为乳腺癌组,同时纳入健康人群50例为对照组。通过DNA测序法检测两组对象TNF-α基因rs1800629、rs361525位点的基因型分布及突变率;采用免疫组化法检测乳腺癌组织TNF-α表达水平,采用酶联免疫吸附法测定乳腺癌患者血清TNF-α水平,分析乳腺癌患者TNF-α基因突变情况及其和乳腺癌患者临床分期、肿瘤大小、脏器淋巴结转移及复发的关系。结果乳腺癌患者rs1800629位点突变率为18.7%,对照组为20.0%;乳腺癌患者rs361525位点突变率为2.3%,对照组为4.0%;乳腺癌组rs1800629位点、rs361525位点基因型分布和对照组差异无统计学意义(P均>0.05)。突变基因型(杂合突变型G/A、纯合突变型A/A)患者癌组织TNF-α表达水平及血清TNF-α水平与野生型(G/G)患者相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。乳腺癌患者TNF-α基因rs1800629位点、rs361525位点突变和乳腺癌腋窝淋巴结转移、脏器转移、肿瘤复发、肿瘤大小、临床分期均无相关性(P均>0.05)。结论 TNF-α基因rs1800629、rs361525位点突变和乳腺癌的发病无相关性,不推荐作为筛选乳腺癌基因的候选指标。
卢文添陈德波陈紫萱蒋燕成林毅胜
关键词：乳腺癌肿瘤坏死因子-Α基因基因多态性转移复发
HbA_2筛查地中海贫血诊断界值的建立及其与MCV、MCH联合筛查的价值被引量：15
2019年
目的探讨血红蛋白(Hb)A_2与红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查方案在地中海贫血(简称地贫)筛查中的应用价值。方法检测α-地贫、轻型β-地贫和体检健康者(健康对照组)HbA_2水平,比较3组HbA_2水平的变化。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价HbA_2筛查地贫的性能。另外选取322例疑似地贫患者,用于筛查方案的性能评价。结果α-地贫组、轻型β-地贫组HbA_2水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。静止型α-地贫组、标准型α-地贫组、中间型α-地贫组之间及与健康对照组之间HbA_2水平差异均无统计学意义(P>0.05)。选用HbA_2<3.05%及HbA_2>3.90%分别作为筛查α-地贫及轻型β-地贫的诊断界值。MCV+MCH+HbA_2地贫筛查方案的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、符合率分别为76.33%、58.82%、67.19%、69.23%和68.10%。结论 MCV<82.1 fL和(或)MCH<27.3 pg联合HbA_2<3.05%或HbA_2>3.90%筛查方案在地贫筛查中具有较好的性能,可用于大规模人群筛查,对于疑似α-地贫患者的诊断需结合相关辅助检查,或直接进行地贫基因检测。
陈雅斌蒋燕成陈紫萱杨伟张志珊
关键词：血红蛋白A2地中海贫血
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