陈微晶
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
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- 5种重要猪病病毒基因芯片探针的建立及其初步应用
- 本研究将猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、2型猪圆环病毒(PCV-2)5种病毒核酸的特异cDNA片段作为探针点制于氨基修饰的玻片上，以5种细胞培养毒...
- 陈微晶符芳蔡雪辉田志军宋淑萍李曦
- 关键词：病毒感染免疫学检验
- 文献传递
- 犬细小病毒BJ5株分离和VP2序列分析被引量：4
- 2009年
- 从北京地区疑似犬细小病毒感染的病死犬血样粪便中分离1株犬细小病毒并进行VP2基因扩增和序列分析,命名为CPV-BJ5株。应用CrFK细胞分离病毒,经2次传代后出现稳定的血凝特性(HA);免疫荧光试验表明,感染分离毒的细胞与抗CPV单克隆抗体反应并出现特异性的胞浆荧光;试验犬接种分离病毒后14d内均表现为体温升高、食欲减退、腹泻及血便等典型发病症状;序列测定结果表明分离病毒的VP2基因与CPV-15、CPV-020、CPV-NJ、CPV-HLJ-JQ株的核苷酸相似性分别为99.2%、99.5%、99.1%、99.9%,氨基酸相似性分别为99.5%、100%、100%、99.3%;与CPV-Northern、CPV-39株的VP2基因核苷酸相似性为98.9%、98.1%,氨基酸相似性为98.8%、99.5%。表明该分离病毒与CPV-15、CPV-020、CPV-NJ、CPV-HLJ-JQ株在基因型上同属于CPV-2a毒株。
- 王洪林谭斌陈微晶王秀东武华
- 关键词：犬细小病毒
- 致病性水貂肠炎病毒MEV-ZJ1株的分离与鉴定被引量：7
- 2011年
- 自临床疑似水貂病毒性肠炎发病貂的粪便中分离出1株病毒,经病毒形态观察、理化特性检测、血清学、聚合酶链式反应(PCR)和动物试验鉴定表明,该分离毒为水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV),命名为MEV-ZJ1株。用分离毒接种水貂,试验动物均表现出典型水貂病毒性肠炎临床症状。研究表明,MEV-ZJ1分离株对水貂具有致病性,是1株强毒,为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫与诊断检测的研究奠定了基础。
- 谭斌陈微晶武华
- 关键词：水貂肠炎病毒强毒
- 致病性犬瘟热病毒CDV-JT1株的分离与鉴定被引量：2
- 2010年
- 应用MDCK细胞从吉林某地犬瘟热（Canine distemper,CD）疑似发病犬肺脏组织中分离出1株病毒,该分离毒株经MDCK细胞传至第6代时出现典型的合胞体细胞病变（CPE）。经病毒形态观察、理化特性鉴定、RT-PCR和直接免疫荧光鉴定可知该分离毒株为犬瘟热病毒（CDV）,命名为CDV-JT1;动物试验表明,试验犬接种CDV-JT1后21 d内都出现典型的犬瘟热症状;H基因序列分析表明,CDV-JT1株的H基因与中国分离株CDTaiChung株、TN株、SHLJ（07）1株、日本Hamamatsu株、Ueno株、Yanaka株和KDK-1株在基因型上同属于Asia-1型。CDV-JT1株含有包括CDV野毒株特有的309~311位在内的8个潜在的N-连接天冬酰氨糖基化位点。CDV-JT1强毒株的分离成功,对进一步开展疫苗研发、流行病学调查以及致病机理等方面的研究具有重要意义。
- 王秀东谭斌陈微晶陈立志武华
- 关键词：犬瘟热病毒强毒株H基因
- 水貂肠炎病毒冻干活疫苗抗体消长规律的研究被引量：1
- 2011年
- 为了探索研制的水貂肠炎细小病毒活疫苗中和抗体水平与免疫保护的相关性,研究以中和试验用水貂肠炎细小病毒冻干活疫苗免疫水貂进行中和抗体水平动态监测。结果表明:疫苗接种第7天抗体达到保护水平,第28天抗体水平达到高峰;免疫180 d后抗体仍在保护值以上。免疫180 d后80%免疫水貂获得保护,说明水貂肠炎细小病毒活疫苗免疫保护期为6个月。
- 谭斌陈微晶武华
- 关键词：水貂肠炎病毒冻干活疫苗
- 猪圆环病毒2型去核定位信号ORF2基因的原核表达与初步应用被引量：3
- 2008年
- 根据PCV2-871病毒株的已知序列设计一对引物,PCR扩增其去核定位信号的Cap基因(ORF2),通过BamHⅠ/HindⅢ双酶切位点将其克隆到表达载体pQE-32中,转化大肠杆菌M15。经IPTG诱导表达、SDS-PAGE鉴定,表明去核定位信号的Cap蛋白可以大量表达。Western blot、ELISA鉴定蛋白活性,继而,以重组蛋白为抗原包被ELISA板,对28份临床样品进行检测。结果表明,该蛋白具有良好的抗原活性,可以作为抗原应用于临床样品的检测。
- 苗丽娟符芳王小武陈微晶鲁晶红李曦
- 关键词：猪圆环病毒2型CAP蛋白原核表达
- 致病性水貂肠炎病毒MEV-ZJ1株的分离与鉴定
- 自临床疑似水貂尹卤毒性肠炎发病貂的粪便中分离出1株病毒，经病毒形态观察、理化特性检测、血清学、聚合酶链式反应(PCR)和动物试验鉴定表明，该分离毒为水貂肠炎病毒(MEV)，命名为MEV-ZJ1株。用分离毒接种水貂，试验动...
- 谭斌陈微晶武华
- 关键词：流行病学致病机理
- 五种重要猪病病毒基因芯片探针的建立及其应用被引量：20
- 2010年
- 将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)的特异cDNA片段作为探针点制于氨基修饰的玻片上,以这5种细胞毒的核酸作为模板,进行不对称PCR扩增,制备靶物,经绿色荧光染料Cy3标记后,分别与cDNA微阵列的芯片探针进行杂交,杂交信号经Genepix 4000A扫描仪扫描。结果显示,该芯片探针可以特异地与Cy3标记的这5种靶物结合。用该基因芯片对100份现地采集的猪全血样品进行检测,检出PRRSV阳性样品26份,PCV-2阳性样品47份,PRRSV和PCV-2混合感染阳性样品17份,PPV阳性样品5份,PRV阳性样品2份,CSFV阳性样品20份。表明,本试验研制的cDNA芯片探针可以特异地检测这5种猪病病毒,具有良好的诊断应用前景。
- 符芳杨玉菊陈微晶张永欣蔡雪辉李曦宋淑萍
- 关键词：基因芯片猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型猪细小病毒猪伪狂犬病病毒猪瘟病毒
- cDNA芯片技术检测猪呼吸道疾病综合征相关病毒方法的建立
- 猪呼吸道病综合征(porcine respiratory disease complex, PRDC)是近几年出现的、对养猪业危害性很大的一类以生长速度降低、饲料利用率降低、食欲减退、咳嗽、呼吸困难为特征的疾病。主要的相...
- 陈微晶
- 关键词：猪呼吸道病综合征DNA芯片猪伪狂犬病毒
- 文献传递
