陆明康
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 热休克（预）处理对过氧化氢诱导细胞损伤的保护作用
- 目的:本研究旨在细胞水平，用过氧化氢模拟电离辐射来探讨热休克蛋白作为辐射防护剂的可行性，包括热休克蛋白是否能提高细胞活力，是否能减少细胞基因突变率两个方面。由于热休克(预)处理是诱导热休克蛋白过表达最简单有效的物理方法，...
- 陆明康
- 关键词：细胞活力细胞保护辐射防护剂
- 文献传递
- γ-H2AX识别抗体免疫荧光法:一种检测DNA双链断裂的新方法被引量：1
- 2006年
- -γH2AX识别抗体免疫荧光法是检测电离辐射致DNA双链断裂的一项新技术,也是进行DNA损伤修复、细胞周期调节点等研究的一个重要工具。本文综述了该方法的基本原理、分析程序和影响因素,分析了方法的优缺点和应用前景。
- 陆明康李明张保国
- 热休克蛋白对电离辐射损伤的保护效应被引量：2
- 2006年
- 近年来,热休克蛋白(HSPs)对电离辐射损伤的保护效应成为一个关注的热点。本文综述了热休克蛋白家族及其对电离辐射损伤的保护效应,包括HSPs对细胞凋亡的抑制作用和DNA损伤的保护作用两方面,对热休克蛋白与电离辐射损伤的关系进行了探讨。
- 陆明康张保国
- 关键词：热休克蛋白细胞凋亡DNA损伤辐射防护
- 热休克预处理对过氧化氢诱导细胞次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因突变的保护效应被引量：2
- 2007年
- 目的研究热休克预处理对过氧化氢诱导的细胞基因突变损伤是否具有保护效应。方法将V79细胞分为热休克处理组(热处理组)、过氧化氢损伤组(损伤组)和热休克预处理后过氧化氢损伤组(保护组)。采用6-巯基鸟嘌呤(6-TG)筛选次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)基因突变细胞并形成细胞克隆,应用Gi- emsa染色法计数突变细胞克隆数,计算各组细胞的相对克隆形成率及基因突变率。结果(1)温度>42℃,1h的热休克处理会诱导明显的HPRT基因突变,细胞相对克隆形成率降低,基因突变率与37℃处理1h组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);温度≤42℃热休克处理1 h,不会诱导明显的HPRT基因突变,细胞相对克隆形成率高,基因突变率与37℃处理1 h组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)过氧化氢浓度≥0.5 mmol/L时,各亚组HPRT基因突变率与0 mmol/L亚组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。(3)细胞在接受热休克预处理后再行过氧化氢处理,过氧化氢浓度≤1 mmol/L的细胞没有发生明显的HPRT基因突变,与0 mmol/L亚组比较,差异无统计学意义(P>0.05);而过氧化氢浓度超过1 mmol/L时,细胞发生明显的HPRT基因突变,与0 mmol/L亚组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。(4)损伤组与保护组相应浓度的亚组(除0,4 mmol/L组)比较,差异均有统汁学意义(P<0.01)。结论热休克预处理对过氧化氢诱导的HPRT基因突变损伤细胞具有明显的保护作用。
- 陆明康洪承皎李明张保国
- 关键词：热休克预处理过氧化氢基因突变
- 热休克处理对NIH3T3细胞DNA双链断裂的影响被引量：1
- 2007年
- 热休克可以导致一系列的生物学效应，包括基因活化、细胞周期阻滞、存活和凋亡等。很多研究报道证实，热休克预处理可以减少随后高热或其它毒性因子对细胞的损伤，这些报道均假定热休克处理本身所诱发的DNA双链断裂（DNA doublestrand breaks，DSBs）很少。DNA双链断裂与细胞的染色体畸变和细胞死亡都有非常密切的关系，是细胞毒理学中一种非常重要的损伤类型。热休克效应诱导的DNA双链断裂情况对于选择热休克预处理条件是非常重要的。Iliakis等就用中性滤膜洗脱技术检测细胞的DSBs，认为热休克效应不会产生明显的DNA双链断裂。
- 李明张保国洪承皎陆明康
- 关键词：NIH3T3细胞DNA双链断裂细胞周期阻滞热休克预处理生物学效应染色体畸变
