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阎旭

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目北京市科技计划项目北京市农林科学院科技创新能力建设专项更多>>
相关领域:农业科学电气工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇电气工程

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇偏肺病毒
  • 3篇细胞
  • 3篇法氏囊
  • 3篇法氏囊病
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 3篇传染性法氏囊
  • 3篇传染性法氏囊...
  • 2篇蛋白
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原性
  • 2篇抗原性分析
  • 2篇鸡传染性
  • 2篇鸡传染性法氏...
  • 2篇鸡传染性法氏...
  • 2篇表达谱
  • 2篇MRNA
  • 1篇原核表达
  • 1篇受体

机构

  • 9篇北京市农林科...
  • 3篇北京农学院
  • 1篇天津科技大学

作者

  • 9篇韦莉
  • 9篇王菁
  • 9篇阎旭
  • 9篇刘爵
  • 9篇全荣
  • 8篇李子璇
  • 6篇朱珊珊
  • 5篇张春燕
  • 4篇侯磊
  • 3篇朱姗姗
  • 1篇陈武
  • 1篇刘浩
  • 1篇刘超
  • 1篇杨嘉玉

传媒

  • 4篇中国兽医杂志
  • 1篇中国家禽
  • 1篇北京农学院学...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2014
  • 1篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
鸡C亚型禽偏肺病毒的分离和鉴定
禽偏肺病毒(Avian Metapneumovirus,aMPV)能够引起禽类急性高传染性的呼吸道感染以及产蛋下降.首次从中国东南部地区有呼吸道症状的肉鸡中分离和鉴定C亚型禽偏肺病毒的感染.日益严重的禽偏肺病毒感染给养禽...
韦莉全荣朱珊珊阎旭王菁张春燕刘爵
关键词:呼吸道症状系统发育树病理变化
文献传递
A型禽偏肺病毒F蛋白的原核表达与抗原性分析被引量:6
2014年
利用大肠杆菌表达A型禽偏肺病毒(aMPV)F融合蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增aMPV F融合蛋白的编码基因,与原核表达载体pBCX(pet43.1改造载体)连接构建重组表达载体pBCX/aMPV/A/F,从上清中非变性纯化重组蛋白,并进行Western-blotting分析。结果表明,该融合蛋白相对分子质量为74 kDa,具有与aMPV单克隆抗体良好的结合能力,说明此融合蛋白具有良好的抗原性,可用于抗体检测。
阎旭韦莉王菁朱姗姗张春燕柳舒航全荣李子璇刘浩刘爵
关键词:F基因原核表达
细胞传代致弱的禽偏肺病毒JC毒株致病性变化的研究被引量:1
2017年
将禽偏肺病毒(aMPV)JC株在Vero细胞上传代传至第50代时,细胞适应毒株毒价为105.6TCID50/m L;雏鸡致病性试验结果显示,aMPV JC株细胞传代第50代与亲本毒F0相比感染雏鸡发病率降低,病理变化减轻,表明第F50细胞适应毒的毒力减弱。
韦莉王菁朱珊珊阎旭全荣李子璇侯磊齐宾宾姜海军刘爵
IBDV VP2蛋白在果蝇S2细胞中的表达与抗原性分析
2014年
利用果蝇S2细胞表达鸡传染性囊病病毒(IBDV)超强毒株VP2蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增IBDV VP2蛋白的编码基因,与果蝇S2细胞表达载体pMT/BiP/V5/HisA连接构建重组表达载体pMT/BiP/V5/HisA-VP2,将重组表达载体与筛选质粒pCoBlast共转染果蝇S2细胞,表达VP2融合蛋白后纯化目的蛋白,并对表达产物进行抗原性分析。Western-blotting分析表明,融合蛋白相对分子质量为49 kDa,该融合蛋白具有与VP2单抗良好的结合能力。结论 IBDV VP2融合蛋白能在果蝇S2细胞中进行有效地表达,并且能分泌到上清中,融合蛋白具有良好的抗原性,可作为诊断抗原用于该病的诊断检测。
柳舒航韦莉王菁朱姗姗张春燕阎旭全荣李子璇刘爵
关键词:鸡传染性法氏囊病毒VP2基因
鸡传染性法氏囊病病毒感染宿主细胞mRNA动态表达谱的测定
引言鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)是无囊膜的双RNA病毒,该病毒引起感染鸡免疫抑制,传染性极强,严重危害禽类健康养殖.IBDV感染的主要靶细胞是法氏囊中的B淋巴细胞.鸡B细胞系DT40细胞能够支持IBDV持续性感染,可...
全荣朱珊珊韦莉王菁阎旭李子璇侯磊刘爵
禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白的哺乳动物细胞表达系统表达及鉴定被引量:2
2014年
利用哺乳动物细胞表达系统对禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白进行表达,并检测所表达融合蛋白的抗原性。首先将N基因克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,构建重组真核表达载体,然后将阳性重组质粒转染BHK-21细胞,通过倒置荧光显微镜和共聚焦显微镜检测N蛋白的表达,并用Western blot检测表达蛋白的抗原性。结果显示,禽偏肺病毒核衣壳N蛋白主要表达在细胞浆中,在转染后48h后表达量最高;与抗N蛋白抗体有抗原性,所表达核衣壳N融合蛋白大小为72kDa左右,与预期结果一致。结论,本试验成功应用哺乳动物表达系统表达了禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白,表达蛋白具有抗原性,为与禽偏肺病毒核衣壳N蛋白的相关研究奠定了基础。
李子璇韦莉王菁朱姗姗张春燕柳舒航全荣阎旭陈武刘爵
关键词:显微镜观察WESTERNBLOTTING
传染性法氏囊病病毒感染B细胞miRNA/mRNA动态表达谱的测定
传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染鸡引起强烈的免疫抑制,是一类传染性极强的、具有严重危害的禽类病毒.miRNA 是一类非编码的小RNA,能够在转录水平对基因表达进行精细调控.
全荣朱珊珊韦莉王菁张春燕阎旭李子璇刘爵
猪流行性腹泻病毒N蛋白杆状病毒表达与间接ELISA方法建立被引量:1
2016年
为了检测猪群中猪流行性腹泻(PED)抗体水平,用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,构建含有PEDV N基因的重组杆状病毒r Bac-PEDV N并在昆虫细胞中获得表达。用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,建立了检测PEDV抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。与Western Blot的符合率为91.3%,说明该方法适用于PED的临床诊断。
杨嘉玉韦莉王菁侯磊全荣朱珊珊阎旭李子璇刘超刘爵
关键词:猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA
鸡Toll样受体在抗病毒天然免疫反应中的作用被引量:1
2016年
天然免疫反应是抵抗病原入侵的第一道防线。Toll样受体是天然免疫系统重要的模式识别受体,能够通过与病原相关分子模式相结合刺激活化信号转导途径、炎症反应以及获得性免疫反应。由于物种的差异,禽类与哺乳动物的Toll样受体在基因和功能上存在一定差异。本文主要介绍禽类中目前研究最多的鸡的Toll样受体及其功能研究进展。
全荣王菁韦莉朱珊珊侯磊阎旭李子璇刘爵
关键词:天然免疫抗病毒反应
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