全荣
- 作品数：18 被引量：19H指数：3
- 供职机构：北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目北京市农林科学院科技创新能力建设专项北京市农林科学院青年基金更多>>
- 相关领域：农业科学电气工程更多>>
- 细胞传代致弱的禽偏肺病毒JC毒株致病性变化的研究被引量：1
- 2017年
- 将禽偏肺病毒(aMPV)JC株在Vero细胞上传代传至第50代时,细胞适应毒株毒价为105.6TCID50/m L;雏鸡致病性试验结果显示,aMPV JC株细胞传代第50代与亲本毒F0相比感染雏鸡发病率降低,病理变化减轻,表明第F50细胞适应毒的毒力减弱。
- 韦莉王菁朱珊珊阎旭全荣李子璇侯磊齐宾宾姜海军刘爵
- 禽腺病毒4型鞭毛重组蛋白的原核表达及其免疫效果研究被引量：4
- 2017年
- 为研究禽腺病毒4型重组鞭毛-fiber2蛋白免疫保护性,将鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白基因与禽腺病毒4型的fiber2基因融合,再将融合基因和单独的fiber2基因分别克隆到原核表达载体p ET-28a,后将构建的p ET-28a-flagellin-fiber2和p ET-28a-fiber2重组载体分别转入大肠杆菌BL21细胞,经IPTG诱导表达,利用SDS-PAGE和Western Blot鉴定表达产物,再将表达产物纯化后免疫21日龄SPF鸡;结果表明,重组菌在37℃培养条件下1.0 mmol/L的IPTG诱导6 h可表达最多的可溶性重组蛋白,Western Blot分析表明,所表达的重组蛋白均能与禽腺病毒血清4型感染阳性血清发生特异性反应,说明所表达蛋白具有良好反应原性,动物试验表明,表达的两种目的蛋白能为鸡提供一定保护力,且低剂量的重组鞭毛-fiber2蛋白产生较好的免疫保护效果。
- 刘超侯磊韦莉王菁全荣朱珊珊李子璇齐宾宾王利佳姜海军王丹刘爵
- 关键词：原核表达免疫保护
- IBDV VP2蛋白在果蝇S2细胞中的表达与抗原性分析
- 2014年
- 利用果蝇S2细胞表达鸡传染性囊病病毒(IBDV)超强毒株VP2蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增IBDV VP2蛋白的编码基因,与果蝇S2细胞表达载体pMT/BiP/V5/HisA连接构建重组表达载体pMT/BiP/V5/HisA-VP2,将重组表达载体与筛选质粒pCoBlast共转染果蝇S2细胞,表达VP2融合蛋白后纯化目的蛋白,并对表达产物进行抗原性分析。Western-blotting分析表明,融合蛋白相对分子质量为49 kDa,该融合蛋白具有与VP2单抗良好的结合能力。结论 IBDV VP2融合蛋白能在果蝇S2细胞中进行有效地表达,并且能分泌到上清中,融合蛋白具有良好的抗原性,可作为诊断抗原用于该病的诊断检测。
- 柳舒航韦莉王菁朱姗姗张春燕阎旭全荣李子璇刘爵
- 关键词：鸡传染性法氏囊病毒VP2基因
- 禽C型偏肺病毒感染、致病与防制
- <正>禽偏肺病毒(aMPV)属于副粘病毒科肺病毒亚科偏肺病毒属成员,引起家禽急性呼吸道感染,导致家禽产蛋量急剧下降并影响蛋壳质量,给养禽业造成严重危害。aMPV分为4个亚型,即A、B、C和D,其中C亚型(aMPV/C)与...
- 韦莉侯磊朱珊珊王菁全荣姜海军褚军王丹刘爵
- 文献传递
- 鸡C亚型禽偏肺病毒的分离和鉴定
- 禽偏肺病毒(Avian Metapneumovirus,aMPV)能够引起禽类急性高传染性的呼吸道感染以及产蛋下降.首次从中国东南部地区有呼吸道症状的肉鸡中分离和鉴定C亚型禽偏肺病毒的感染.日益严重的禽偏肺病毒感染给养禽...
- 韦莉全荣朱珊珊阎旭王菁张春燕刘爵
- 关键词：呼吸道症状系统发育树病理变化
- 文献传递
- 鸡传染性法氏囊病病毒感染宿主细胞mRNA动态表达谱的测定
- 引言鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)是无囊膜的双RNA病毒,该病毒引起感染鸡免疫抑制,传染性极强,严重危害禽类健康养殖.IBDV感染的主要靶细胞是法氏囊中的B淋巴细胞.鸡B细胞系DT40细胞能够支持IBDV持续性感染,可...
- 全荣朱珊珊韦莉王菁阎旭李子璇侯磊刘爵
- 禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白的哺乳动物细胞表达系统表达及鉴定被引量：2
- 2014年
- 利用哺乳动物细胞表达系统对禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白进行表达,并检测所表达融合蛋白的抗原性。首先将N基因克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,构建重组真核表达载体,然后将阳性重组质粒转染BHK-21细胞,通过倒置荧光显微镜和共聚焦显微镜检测N蛋白的表达,并用Western blot检测表达蛋白的抗原性。结果显示,禽偏肺病毒核衣壳N蛋白主要表达在细胞浆中,在转染后48h后表达量最高;与抗N蛋白抗体有抗原性,所表达核衣壳N融合蛋白大小为72kDa左右,与预期结果一致。结论,本试验成功应用哺乳动物表达系统表达了禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白,表达蛋白具有抗原性,为与禽偏肺病毒核衣壳N蛋白的相关研究奠定了基础。
- 李子璇韦莉王菁朱姗姗张春燕柳舒航全荣阎旭陈武刘爵
- 关键词：显微镜观察WESTERNBLOTTING
- 我国部分地区禽肺病毒感染流行病学调查
- 禽肺病毒(APV)又称火鸡鼻气管炎病毒(TRTV),为多形态有囊膜的RNA病毒,无血凝和神经氨酸酶特性,属于副粘病毒科肺病毒亚科肺病毒属。病禽感染APV后,常有温和或严重的呼吸道症状,采食量及产蛋量下降。许多鸡只头部肿大...
- 王菁韦莉朱珊珊闫旭张春燕柳舒航全荣李子璇刘爵
- 文献传递
- 禽腺病毒血清4型Fiber-2蛋白在毕赤酵母中的优化表达及其免疫原性分析被引量：3
- 2022年
- 为研制禽腺病毒血清4型(Fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)亚单位疫苗,本研究对FAdV-4的Fiber-2蛋白在毕赤酵母中的发酵工艺进行了优化。首先根据酵母密码子偏好性优化Fiber-2基因,并且构建了重组真核表达载体pPIC9K-Fiber-2。将该质粒转化至毕赤酵母GS115菌株,经不同质量浓度G418筛选获得高拷贝重组菌。随后在摇瓶中进行诱导发酵时温度、时间和甲醇浓度的优化。用优化后的条件进行发酵表达并将上清液通过镍柱纯化得到了重组的Fiber-2蛋白。最后将蛋白与ISA-201-VG油佐剂混合并免疫21日龄SPF鸡进行免疫保护性试验。结果表明:在毕赤酵母中成功且高效的分泌表达了Fiber-2蛋白,分子量约为60ku,在摇瓶发酵中诱导的最佳甲醇浓度、时间和温度分别为1.0%、72h和30℃。优化后发酵液上清中的总蛋白量约为50mg/L,重组Fiber-2蛋白达到8.7mg/L。SDS-PAGE和Western blot结果表明采用镍柱对蛋白进行纯化可得到条带单一且具有良好免疫原性的重组Fiber-2蛋白。免疫保护性试验显示,由优化后的毕赤酵母表达Fiber-2蛋白制备的亚单位疫苗免疫雏鸡后,可以诱导较高的抗体水平并提供高达100%的超强FAdV-4毒株(GD616)的攻击保护。本研究为进一步采用毕赤酵母表达的重组Fiber-2蛋白制备FAdV-4亚单位疫苗的研发奠定了基础。
- 袁枫宋慧琦侯磊韦莉朱珊珊全荣王菁王丹姜海军刘浩刘爵
- 关键词：毕赤酵母亚单位疫苗
- 传染性法氏囊病病毒感染B细胞miRNA/mRNA动态表达谱的测定
- 传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染鸡引起强烈的免疫抑制,是一类传染性极强的、具有严重危害的禽类病毒.miRNA 是一类非编码的小RNA,能够在转录水平对基因表达进行精细调控.
- 全荣朱珊珊韦莉王菁张春燕阎旭李子璇刘爵
