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金秀锋

作品数:5 被引量:31H指数:3
供职机构:西北农林科技大学农学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金西北农林科技大学唐仲英育种基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇小麦
  • 4篇抗旱
  • 4篇基因
  • 3篇水分
  • 3篇水分胁迫
  • 3篇普通小麦
  • 3篇胁迫
  • 3篇抗旱性
  • 2篇分子标记
  • 1篇蛋白
  • 1篇电泳
  • 1篇新基因
  • 1篇叶片
  • 1篇幼苗
  • 1篇幼苗叶片
  • 1篇双向电泳
  • 1篇小麦抗旱性
  • 1篇抗旱指数
  • 1篇基因定位
  • 1篇家族

机构

  • 5篇西北农林科技...

作者

  • 5篇金秀锋
  • 4篇张晓科
  • 3篇张帆
  • 3篇鞠丽萍
  • 3篇王宏礼
  • 2篇蒋雷
  • 2篇付晓洁
  • 2篇王轩
  • 2篇任万杰
  • 2篇范锋贵
  • 1篇王宪国
  • 1篇叶石
  • 1篇刘书慧
  • 1篇谢惠民

传媒

  • 2篇麦类作物学报
  • 2篇作物学报

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小麦TaFer-A1基因抗旱相关分子标记的开发被引量:8
2013年
铁结合蛋白(Ferritin,Fer)参与干旱胁迫应答反应,开发Fer基因抗旱相关的分子标记可为抗旱小麦品种选育提供依据。本研究依据2个强抗旱性和2个弱抗旱性小麦品种1A染色体上铁结合蛋白基因(TaFer-A1)序列的差异,开发TaFer-A1基因抗旱相关的分子标记,用150份萌发期抗旱性不同的小麦品种(系)对标记的有效性进行验证。克隆序列比对发现,TaFer-A1基因在4份抗旱性极端品种间仅存在7个变异位点,包括6个SNP位点和1个3bp碱基Del/Ins位点,其中仅在基因第1个内含子区域的3个连续碱基TCT的Del/Ins位点变异与4份品种抗旱性的表型相对应,而其余6个SNP位点在强与弱抗旱性品种之间随机发生。根据两组抗旱性极端品种间TCT碱基的差异,设计1对引物开发出了分子标记FerA1i-ntr1。该分子标记在2个强抗旱性品种中扩增出了167bp特异性条带,定名为TaFer-A1a等位变异;在2个弱抗旱性品种中扩增出了170bp特异性条带,定名为TaFer-A1b等位变异,表明FerA1i-ntr1为共显性标记。在分子标记FerA1i-ntr1检测的150份小麦品种(系)中,有73份被检测为TaFer-A1a等位变异类型,平均相对发芽率为70.1%;77份被检测为TaFer-A1b等位变异类型,平均相对发芽率为55.1%。TaFer-A1a等位变异类型品种(系)的平均相对发芽率极显著高于TaFer-A1b等位变异类型的(P<0.01),说明该共显性标记FerA1-intr1可用于小麦抗旱性的鉴定和筛选,也表明TaFer-A1基因与小麦抗旱性有关。
鞠丽萍张帆蒋雷金秀锋王轩付晓洁张晓科刘书慧王宏礼
关键词:普通小麦抗旱性分子标记
一个普通小麦Trx超家族新基因TaNRX的克隆与抗旱相关标记开发被引量:18
2014年
抗旱相关基因的挖掘和分子标记开发对选育抗旱小麦品种有重要意义。采用同源克隆、电子克隆、RACE技术和生物信息学分析手段,获得了普通小麦硫氧还蛋白(Trx)超家族一个新基因(TaNRX)的全长cDNA序列(GenBank登录号为KC890769),包含2015 bp,其中开放阅读框1734 bp;预测编码577个氨基酸,分子量为63.79 kD,含3个Trx活性功能区,其中2个存在典型的Cys-X1-X2-Cys结构,具有催化氧化还原反应的活性。TaNRX基因被定位在小麦的5B染色体短臂上,包含4个外显子和3个内含子。比较该基因在两组极端相对发芽率品种中的序列差异,发现第1个内含子差异明显。基于差异位点开发了4个显性互补标记,并用其检测150份小麦品种(系)。检测到TaNRX基因在普通小麦中至少存在2种与抗旱相关的等位变异,分别是TaNRX-a和TaNRX-b;TaNRX-a基因型的品种(系)平均相对发芽率显著高于TaNRX-b基因型(P<0.01),说明开发的标记可被用于小麦抗旱性鉴定筛选。
张帆蒋雷鞠丽萍金秀锋王轩张晓科王宏礼付晓洁
关键词:普通小麦抗旱性分子标记
晋麦47幼苗叶片水分胁迫差异表达蛋白的鉴定与分析被引量:3
2013年
为了从蛋白质水平进一步揭示小麦抗旱机理,以旱地小麦品种晋麦47为试验材料,采用蛋白质双向电泳技术,结合质谱鉴定技术,研究幼苗在正常供水与水分胁迫(-0.5 MPa的PEG-6000溶液处理48h)后叶片蛋白质组表达谱间的差异,分析水分胁迫差异表达的蛋白种类及其功能。研究发现,在正常供水和水分胁迫处理两种条件下,幼苗叶片蛋白的双向电泳图谱均可重复检测到850个蛋白点;31个蛋白点在两种供水水平间表达量存在显著差异,其中17个蛋白点在水分胁迫处理下表达量明显增加,14个蛋白点表达量明显减少。对这些蛋白点进行肽指纹图谱分析,并利用Mascot软件在NCBInr数据库搜索,最终有26个蛋白点被成功鉴定;其中,未知功能蛋白7个;已知功能蛋白19个,主要涉及能量、代谢、抗病与防御、细胞结构、转录与翻译以及信号转导等功能类别。结果表明,小麦体内的多个代谢及调控途径参与了对干旱的应激反应。最后,本文还对鉴定到的差异蛋白点与水分胁迫的关系进行了分析和讨论。
范锋贵金秀锋叶石任万杰张帆鞠丽萍王宏礼张晓科
关键词:普通小麦水分胁迫双向电泳差异表达蛋白
小麦抗旱相关水分胁迫应答蛋白编码基因的精细定位
全球范围的干旱问题日益严重,干旱已成为制约小麦生产的最主要逆境因子之一。选育和推广抗旱小麦品种是解决的最有效途径之一,寻找与抗旱相关的基因及其紧密连锁分子标记,可为小麦抗旱分子标记辅助育种奠定基础。 本研究对来自全国的1...
金秀锋
关键词:小麦抗旱基因定位
文献传递
一个水分胁迫应答蛋白与小麦抗旱性的关系及其基因的定位被引量:7
2014年
分析与小麦抗旱性密切相关的水分胁迫应答蛋白,定位蛋白基因并挖掘与其连锁的分子标记对小麦抗旱分子辅助选择具有重要意义。在一年两点田间全生育期抗旱性鉴定基础上,以-0.5 MPa PEG-6000模拟干旱胁迫处理小麦幼苗48 h,并应用SDS-PAGE方法检测分子量约66.2 kD的水分胁迫应答蛋白,分析其表达与小麦抗旱性的关系。在128个小麦品种(系)中,检测出67份表达该蛋白,另61份未表达该蛋白;前者的平均抗旱指数为1.00,而后者为0.80,有极显著差异(P<0.01),且各抗旱性等级中表达该蛋白的品种比例随着抗性等级的降低而减小。利用晋麦47×西农2208杂交后代230个F3株系进行遗传分析,发现该蛋白表达由1对显性基因控制;目的基因与位于小麦5AS染色体上的5个SSR标记(Xgwm129、Xgwm304、Xbarc56、Xbarc117和Xbarc197)连锁,位于邻近标记Xbarc56和Xbarc117之间,遗传距离分别为2.2 cM和2.9 cM。用这2个紧密连锁标记检测128个小麦品种(系),有67个品种(系)与晋麦47具有相同的标记位点,其中86.6%的品种(系)(58/67)在水分胁迫后表达目标蛋白。该约66.2 kD的水分胁迫应答蛋白与小麦的抗旱性密切相关,与其紧密连锁的分子标记可为小麦抗旱分子辅助选择提供依据。
金秀锋王宪国任万杰张晓科谢惠民范锋贵
关键词:小麦抗旱指数
共1页<1>
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