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鞠丽萍

作品数:5 被引量:25H指数:3
供职机构:西北农林科技大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划西北农林科技大学唐仲英育种基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇普通小麦
  • 5篇小麦
  • 3篇抗旱
  • 3篇抗旱性
  • 3篇基因
  • 3篇分子标记
  • 2篇A1基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇等位
  • 1篇等位变异
  • 1篇电泳
  • 1篇冬麦
  • 1篇冬麦区
  • 1篇新基因
  • 1篇叶片
  • 1篇幼苗
  • 1篇幼苗叶片
  • 1篇双向电泳
  • 1篇水分
  • 1篇水分胁迫

机构

  • 5篇西北农林科技...

作者

  • 5篇鞠丽萍
  • 4篇张晓科
  • 4篇张帆
  • 3篇付晓洁
  • 3篇金秀锋
  • 3篇王轩
  • 3篇王宏礼
  • 2篇蒋雷
  • 1篇冯毅
  • 1篇张钰玉
  • 1篇叶石
  • 1篇刘书慧
  • 1篇任万杰
  • 1篇刘芳军
  • 1篇范锋贵

传媒

  • 2篇麦类作物学报
  • 2篇作物学报

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小麦TaFer-A1基因抗旱相关分子标记的开发被引量:7
2013年
铁结合蛋白(Ferritin,Fer)参与干旱胁迫应答反应,开发Fer基因抗旱相关的分子标记可为抗旱小麦品种选育提供依据。本研究依据2个强抗旱性和2个弱抗旱性小麦品种1A染色体上铁结合蛋白基因(TaFer-A1)序列的差异,开发TaFer-A1基因抗旱相关的分子标记,用150份萌发期抗旱性不同的小麦品种(系)对标记的有效性进行验证。克隆序列比对发现,TaFer-A1基因在4份抗旱性极端品种间仅存在7个变异位点,包括6个SNP位点和1个3bp碱基Del/Ins位点,其中仅在基因第1个内含子区域的3个连续碱基TCT的Del/Ins位点变异与4份品种抗旱性的表型相对应,而其余6个SNP位点在强与弱抗旱性品种之间随机发生。根据两组抗旱性极端品种间TCT碱基的差异,设计1对引物开发出了分子标记FerA1i-ntr1。该分子标记在2个强抗旱性品种中扩增出了167bp特异性条带,定名为TaFer-A1a等位变异;在2个弱抗旱性品种中扩增出了170bp特异性条带,定名为TaFer-A1b等位变异,表明FerA1i-ntr1为共显性标记。在分子标记FerA1i-ntr1检测的150份小麦品种(系)中,有73份被检测为TaFer-A1a等位变异类型,平均相对发芽率为70.1%;77份被检测为TaFer-A1b等位变异类型,平均相对发芽率为55.1%。TaFer-A1a等位变异类型品种(系)的平均相对发芽率极显著高于TaFer-A1b等位变异类型的(P<0.01),说明该共显性标记FerA1-intr1可用于小麦抗旱性的鉴定和筛选,也表明TaFer-A1基因与小麦抗旱性有关。
鞠丽萍张帆蒋雷金秀锋王轩付晓洁张晓科刘书慧王宏礼
关键词:普通小麦抗旱性分子标记
等位变异Vrn-B1a和Vrn-B1b的春化效应及其在黄淮冬麦区小麦品种中的分布被引量:1
2014年
春化基因Vrn-B1是决定黄淮冬麦区小麦品种冬春性的主要基因之一,研究其不同显性等位变异的低温春化作用效应及分布,对该区小麦品种选育和推广具有重要意义。以等位变异Vrn-B1a品种皖麦33与等位变异Vrn-B1b品种豫麦34为亲本构建杂交组合,对其F2代进行5~35 d的低温春化处理,并在温室(22±3℃,16 h昼/8 h夜)鉴定抽穗期,结合分子标记分析低温春化处理时间对各等位变异型抽穗期的影响。同时对228个黄淮冬麦区小麦品种进行相关位点分子检测,分析该基因等位变异的分布特点。各春化处理均使两种等位变异小麦植株的抽穗期提前,但Vrn-B1a抽穗时间比Vrn-B1b晚约2 d。从春化处理当天至处理后25 d,2种等位变异类型的抽穗时间均随春化时间的延长而缩短;继续延长春化时间,抽穗期不再缩短,表明满足两种等位变异完成春化的低温时间为20~25 d。在228个品种中,Vrn-B1位点有214个(93.9%)隐性和14个(6.1%)显性等位变异。其中,显性等位变异Vrn-B1a有6个,占总品种数的2.6%;Vrn-B1b有8个,占总品种数的3.5%。在黄淮冬麦区小麦品种中,春化基因Vrn-B1位点至少存在Vrn-B1a和Vrn-B1b两种显性等位变异类型,两种等位变异类型纯合小麦植株的抽穗时间不同。
王轩鞠丽萍刘芳军张钰玉张帆付晓洁冯毅张晓科
关键词:普通小麦
小麦TaFer-A1基因抗旱性功能验证及其分子标记的开发
小麦是我国重要的粮食作物,干旱是影响小麦生产的主要非生物逆境因素之一。提高小麦自身抗旱性对小麦生产具有重要意义,抗旱基因的发掘和抗旱相关分子标记的开发,可为抗旱小麦育种理论研究和育种实践提供依据。 本研究选用小麦品...
鞠丽萍
关键词:普通小麦抗旱性分子标记
文献传递
一个普通小麦Trx超家族新基因TaNRX的克隆与抗旱相关标记开发被引量:18
2014年
抗旱相关基因的挖掘和分子标记开发对选育抗旱小麦品种有重要意义。采用同源克隆、电子克隆、RACE技术和生物信息学分析手段,获得了普通小麦硫氧还蛋白(Trx)超家族一个新基因(TaNRX)的全长cDNA序列(GenBank登录号为KC890769),包含2015 bp,其中开放阅读框1734 bp;预测编码577个氨基酸,分子量为63.79 kD,含3个Trx活性功能区,其中2个存在典型的Cys-X1-X2-Cys结构,具有催化氧化还原反应的活性。TaNRX基因被定位在小麦的5B染色体短臂上,包含4个外显子和3个内含子。比较该基因在两组极端相对发芽率品种中的序列差异,发现第1个内含子差异明显。基于差异位点开发了4个显性互补标记,并用其检测150份小麦品种(系)。检测到TaNRX基因在普通小麦中至少存在2种与抗旱相关的等位变异,分别是TaNRX-a和TaNRX-b;TaNRX-a基因型的品种(系)平均相对发芽率显著高于TaNRX-b基因型(P<0.01),说明开发的标记可被用于小麦抗旱性鉴定筛选。
张帆蒋雷鞠丽萍金秀锋王轩张晓科王宏礼付晓洁
关键词:普通小麦抗旱性分子标记
晋麦47幼苗叶片水分胁迫差异表达蛋白的鉴定与分析被引量:3
2013年
为了从蛋白质水平进一步揭示小麦抗旱机理,以旱地小麦品种晋麦47为试验材料,采用蛋白质双向电泳技术,结合质谱鉴定技术,研究幼苗在正常供水与水分胁迫(-0.5 MPa的PEG-6000溶液处理48h)后叶片蛋白质组表达谱间的差异,分析水分胁迫差异表达的蛋白种类及其功能。研究发现,在正常供水和水分胁迫处理两种条件下,幼苗叶片蛋白的双向电泳图谱均可重复检测到850个蛋白点;31个蛋白点在两种供水水平间表达量存在显著差异,其中17个蛋白点在水分胁迫处理下表达量明显增加,14个蛋白点表达量明显减少。对这些蛋白点进行肽指纹图谱分析,并利用Mascot软件在NCBInr数据库搜索,最终有26个蛋白点被成功鉴定;其中,未知功能蛋白7个;已知功能蛋白19个,主要涉及能量、代谢、抗病与防御、细胞结构、转录与翻译以及信号转导等功能类别。结果表明,小麦体内的多个代谢及调控途径参与了对干旱的应激反应。最后,本文还对鉴定到的差异蛋白点与水分胁迫的关系进行了分析和讨论。
范锋贵金秀锋叶石任万杰张帆鞠丽萍王宏礼张晓科
关键词:普通小麦水分胁迫双向电泳差异表达蛋白
共1页<1>
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