郑海洲
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：河北师范大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省教育厅博士基金河北省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 鸡传染性喉气管炎病毒病原学和基因工程疫苗的研究进展被引量：3
- 2003年
- 本文综述了鸡传染性喉气管炎病毒的病原学特点,并介绍了鸡传染性喉气管炎病毒分子生物学及基因工程疫苗方面的进展情况。
- 郑海洲苏钢于秀俊赵宝华
- 关键词：传染性喉气管炎病原学基因工程疫苗
- 鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的克隆及其在BCG中的表达
- 赵宝华边艳青张莉郑海洲孙一敏柏佳宁等
- 该研究根据活载体疫苗既能发挥卡介苗本身较强的细胞免疫佐剂作用，又能使表达的鸡传染性喉气管炎病毒蛋白发挥免疫保护作用优点，以鸡传染性喉气管炎病毒基因为模板，利用基因工程技术，构建了含有人结核分枝杆菌启动子hsp70基因和堪...
- 关键词：
- 关键词：活载体疫苗卡介苗传染性喉气管炎病毒
- 新城疫病毒基因工程疫苗的研究进展被引量：1
- 2003年
- 新城疫(Newcastle Dis-ease,ND),是由鸡新城疫病毒引起的侵害家禽的高度接触性、急性、致死性传染病,其典型症状是呼吸道、消化道黏膜出血,是目前危害世界养禽业的主要传染病之一,被国际兽疫局(OIE)列为A类烈性传染病。本病自1926年被发现以来,已经在世界范围内多次流行。
- 孙一敏边艳青郑海洲赵宝华
- 关键词：新城疫病毒基因工程疫苗DNA疫苗亚单位苗活载体疫苗
- 鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的克隆及其在耻垢分枝杆菌中的表达被引量：4
- 2004年
- 以ILTV基因组为模板 ,利用PCR特异扩增出gB基因 ,定向克隆到中间质粒载体pY_α ,构建了中间质粒pY_α_gB。然后以中间质粒pY_α_gB为模板 ,扩增出含有人结核分枝杆菌启动子hsp70基因和堪萨斯分枝杆菌α信号肽基因的hsp_α_gB片段 ,回收补平后与穿梭表达载体pRR3平端连接 ,从而构建大肠杆菌_分枝杆菌穿梭表达质粒pR_α_gB。再将其电转化至耻垢分枝杆菌M .smegmatismc2 15 5 ,ELISA检测表明重组菌株M .smegmatismc2 15 5 (pR_α_gB)的表达产物具有很好的反应原性。Westernblot检测说明gB基因在分枝杆菌中获得了表达并具有良好的免疫原性。鸡胚中和试验结果表明该重组菌株可以中和 1个剂量EID50 的ILTV强毒 。
- 郑海洲杨虹柏佳宁赵宝华
- 关键词：聚合酶链式反应克隆穿梭表达载体
- 鸡传染性支气管炎病毒分子生物学的研究进展被引量：4
- 2003年
- 叙述了国内外对传染性支气管炎病毒 (IBV )的基因组结构及转录过程 ;IBV的结构蛋白及生物学功能 ;IBV诊断的现代生物技术手段 ;
- 郑海洲苏刚刘占牛郝丽梅赵宝华
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒结构蛋白基因工程疫苗基因组结构
- 鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的克隆及表达的研究
- 鸡传染性喉气管是一种遍布世界各地的急性接触性呼吸道传染病,由传染性喉气管炎病毒(ILTV)引起,以呼吸困难、咳嗽、常咳出带血渗出物为发病特征.ILTV属于疱疹病毒科α疱疹病毒亚科,目前多用鸡传染性喉气管炎的弱毒疫苗进行预...
- 郑海洲
- 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒基因组克隆穿梭表达载体
- 文献传递
- 基因治疗临床应用的研究进展被引量：3
- 2004年
- 基因治疗作为一种新型的疾病治疗手段,正在广泛用于多种疾病的治疗领域.简单介绍了基因治疗的基本途径和临床应用.
- 吴立柱郭振清郑海洲沈银柱
- 关键词：基因治疗基因表达基因药物遗传性疾病
- 鸡传染性支气管炎病毒M41及疫苗株H52,H120 S1基因的克隆与序列测定被引量：1
- 2004年
- 根据国外已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列,设计了一对引物并以RT PCR特异性扩增出IBV标准强毒株M41和疫苗株H52,H120的S1基因,基因产物大小为1.62kb,与预期相符.对其测定序列后,同源性比较显示M41株与H52,H120的核苷酸序列的同源性分别为99.2%和97.1%,推导的氨基酸序列的同源性分别为98.3%和95.4%.该结果表明IBVM41与疫苗株H52,H120在S1基因上具有高度的同源性.
- 于秀俊郑海洲张莉赵宝华
- 关键词：传染性支气管炎病毒疫苗株S1基因IBV
- 肠产毒性大肠杆菌分子生物学及基因工程疫苗的研究进展被引量：10
- 2003年
- 综述了肠产毒性大肠杆菌(ETEC)的分子生物学和基因工程疫苗的最新进展。ETEC的肠毒素基因和菌毛蛋白基因对于ETEC的致病性起主要作用,肠毒素基因工程疫苗为预防ETEC引起的腹泻开辟了新的途径。
- 周凯郑海洲边艳青赵宝华
- 关键词：ETEC肠毒素基因工程疫苗分子生物学
- 鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的克隆及其原核表达被引量：4
- 2005年
- 根据鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)的gB基因序列和表达载体pBV221的多克隆位点,设计了1对引物。以ILTV疫苗株基因组为模板,应用PCR扩增出gB基因片段,然后将其定向克隆于原核表达载体pBV221中,构建了重组质粒pBV-gB。重组质粒转化到受体菌DH5α中,得到阳性重组菌株DH5α(pBV-gB)。该菌株在温控诱导下,SDS-PAGE电泳可见表达的特异蛋白。ELISA检测证明,表达的蛋白具有较好的反应原性。
- 郑海洲柏佳宁边艳青赵宝华
- 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒原核表达GB基因SDS-PAGE电泳B基因序列ILTV
