郑文婕
- 作品数：18 被引量：66H指数：5
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 用HPLC-MS/MS法测定人血浆中的二甲双胍浓度被引量：4
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱-质谱／质谱（HPLCMS／MS）联用法测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。方法：血浆样品经乙腈沉淀蛋白质后，用HPLC—MS／MS法测定二甲双胍浓度。甲醇-乙腈10mmol／L乙酸铵溶液（20：20：60）为流动相，流速为0．2mL／min；采用大气压化学电离源，以多离子反应监测（MRM）方式进行正离子检测，二甲双胍和内标苯乙双胍的定量分析离子对分别为m／z 130．2→71．0和m／z 206．1→59．9。结果：血浆样品中二甲双胍线性范围为2．0～2000μg／L（n=7，r=0．9996），最低定量限为2．0μg／L。低、中、高（10、500、1500 μg／L）3种浓度的日内RSD分别为4．65％、2．84％和3．41％（n=5）；日间RSD分别为7．96％、3．98％和4．77%（n=5）；准确度为95．9％、97．4％和89．90%（n=5）。结论：本方法灵敏度高、专属性强、重现性好、准确，可用于人血浆中二甲双胍的含量测定。
- 冯文利吴华朱莹潘世芬王鹤尧郑文婕
- 关键词：二甲双胍色谱法高压液相串联质谱法
- 中国汉族人群华法林药物基因组学剂量公式比较
- 目的:对目前已发表的7个华法林药物基因学剂量预测公式在中国汉族人群中进行验证。方法:302位服用华法林的静脉血栓患者来自北京朝阳医院,经签订知情同意书后,抽取静脉血,用ARMS(扩增阻滞突变系统)方法检测华法林药物基因组...
- 祝锦郑文婕张微张伟娟王鹤尧王辰
- 关键词：CYP2C9药物基因组学VKORC1华法林中国人
- 文献传递
- 血液替代品基质聚合牛血红蛋白制备方法的研究被引量：10
- 2001年
- 目的 建立合适的以聚合的牛血红蛋白 (Hb)为基质的血液替代品的制备方法。方法 用乙醇醛聚合牛Hb ,用电泳和HPLC检测聚合程度、超滤去除大于相对分子质量 (Mr) 10 0 0 0 0 0的大分子和小于 10 0 0 0 0的小分子 ,用生理溶液平衡后 ,检测其生物学活性和流体力学特性。结果 牛Hb被有效聚合、超滤后 ,Mr超过 5 0 0 0 0 0的组分还占 4.6 % ,32 0 0 0的占 7.3% ,6 40 0 0～5 0 0 0 0 0的组分占 88% ;牛Hb在聚合后氧亲和力、血氧饱和度和溶液的溶氧量基本保持不变 ,其溶液黏度低 ,近似牛顿液体。结论 牛Hb经乙醇醛聚合后 ,Mr分布、生物学活性和流体力学特性理想 。
- 王鹤尧郑文婕卜凤荣朱晓霞马立人
- 关键词：血液替代品牛血红蛋白氧亲和力
- 人造血液基质聚合牛血红蛋白的抗原性研究被引量：2
- 2001年
- 目的 通过动物实验 ,推导人造血液基质聚合牛血红蛋白 (poly BHb)输入人体后可能引起的免疫反应。方法 制备兔抗人Hb、兔Hb和poly BHb的抗体 ,研究对兔而言这 3种Hb的抗原性的强弱和它们之间抗原性的交叉程度。将大量poly BHb溶液输入家兔体内 ,观察家兔的免疫反应。通过计算机模拟 ,比较天然人、兔、牛Hb之间氨基酸序列、空间结构和抗原位点的差异。结果 天然牛Hb与人Hb分子的构象几乎一致 ,poly BHb与人Hb有高度相似的抗原性。poly BHb反复大量输入家兔体内未能测出抗体。结论 从结果初步推论 ,poly BHb溶液有限次数输入人体 ,引起免疫反应的可能性较小 ,但尚需要更多的试验及人体安全性试验加以证实。
- 王鹤尧郑文婕陈琳卜凤荣马立人
- 关键词：血液替代品抗原性免疫反应
- 盐酸二甲双胍肠溶胶囊人体药动学及生物等效性
- 2008年
- 采用双周期随机交叉给药法,比较了20名健康男性志愿者单剂量口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊500mg后的药物动力学,并与参比制剂进行生物等效性评价。采用LC-MS/MS法测定血浆药物浓度,结果表明,受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数为:cmax为(533.0±203.2)和(549.5±210.6)ng/ml,tmax为(3.6±1.5)h和(3.5±1.7)h,AUC0→24h为(3330.5±1027.3)和(3468.4±1139.1)h·ng·ml-1,AUC0→∞为(3405.7±1046.7)和(3553.2±1155.7)h·ng·ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(97.8±12.2)%,表明两种制剂生物等效。
- 王华光朱莹吴华潘世芬郑文婕
- 关键词：盐酸二甲双胍肠溶胶囊药动学生物等效性液相色谱-串联质谱
- 左旋咪唑鼻腔给药改变小鼠变应性鼻炎黏膜局部的Th1／Th2免疫应答
- 2006年
- 目的:考察盐酸左旋咪唑鼻腔给药对小鼠麦应性鼻炎局部黏膜免疫应答的影响。方法:建立雄性BALB／c小鼠变应性鼻炎模型。实验设正常对照组、模型组、布地奈德(Bud,97．3μg·mL-1)阳性对照组和盐酸左旋咪唑低、中、高浓度(LH,20,40,160μg·mL-1)组,每组10只小鼠。给药组均在激发前60 min鼻腔给药。滴鼻10μL·d-1,每侧5．0μL,连续给药3周;正常对照组和模型组给予等体积的生理氯化钠溶液。采用RT-PCR测定各组小鼠鼻黏膜Th1型细胞因子(IL-12,IL-18,IFN-γ)和Th2型细胞因子(IL-4,IL-5,IL-13)的mRNA水平的变化。并用免疫组化染色检测IL-4和IL-12的表达。结果:对于Th2细胞因子IL-4 mRNA,IL-5 mRNA和IL-13 mRNA,模型组这些指标较正常对照组均明显升高,LH低、中、高浓度组则较模型组剂量依赖性地降低(P<0．05),Bud组这些指标也显著降低。对于Th1细胞因子IL-12 mRNA,IL-18 mRNA和IFN-γmRNA,LH低、中、高浓度组则较模型组剂量依赖性地升高(P<0．05),而Bud组这些指标与模型组无明显变化。LH低、中、高浓度组对IL-4和IL-12的mRNA水平的影响与免疫组化染色结果一致。结论:LH鼻腔给药可将小鼠变应性鼻炎黏膜局部的Th2型免疫应答向Th1型转变,有可能成为新的变应性鼻炎的治疗药。
- 王鹤尧郑文婕
- 关键词：变应性鼻炎盐酸左旋咪唑TH1型细胞因子TH2型细胞因子免疫应答
- 哮喘大鼠血清中IL-4、IL-5、TNF-α和辅助性T淋巴细胞亚群的变化与哮喘关系的研究被引量：16
- 2009年
- 目的研究细胞因子IL-4、IL-5、TNF-α和T淋巴细胞亚群与哮喘的关系,探讨哮喘的免疫学发病机制。方法以卵蛋白致敏法制备大鼠哮喘模型,将SD大鼠随机分为2组,即哮喘模型组和正常对照组。每组前8只连续激发7d后取材,后8只则连续激发14d。采用ELISA法测定大鼠血清中IL-4、IL-5、TNF-α的含量;流式细胞术测定T淋巴细胞亚群的变化等。结果哮喘模型组激发7天和14天者IL-4、IL-5、TNF-α及嗜酸粒细胞计数均较正常对照组显著增加(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。哮喘模型组(激发7d)CD4+%/CD8+%与正常对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。组织病理学检查可见哮喘模型组支气管及血管周围有大量嗜酸粒细胞等炎细胞浸润,支气管平滑肌增生,而正常对照组未见明显病理学变化。结论IL-4、IL-5、TNF-α参与了哮喘的发病过程,Th1/Th2失衡可能是哮喘的始动因素。
- 王华光张佳丽王鹤尧齐曼郑文婕
- 关键词：哮喘CD4^+T细胞CD8^+T细胞
- 盐酸左旋咪唑治疗豚鼠变应性鼻炎的药效学研究被引量：1
- 2006年
- 目的:考察盐酸左旋咪唑经鼻腔给药治疗豚鼠变应性鼻炎的疗效,为治疗变应性鼻炎寻找新的药物。方法:建立豚鼠变应性鼻炎的模型;以雷诺考特为阳性对照药,以生理盐水为阴性对照药,经鼻腔给予盐酸左旋咪唑后,观察变应性鼻炎豚鼠的鼻分泌物、抓痒和喷嚏情况,鼻粘膜的组织病理变化、嗜酸性粒细胞浸润和组胺含量的变化情况。结果:布地奈德组和左旋咪唑各剂量组经治疗均未能有效地改善豚鼠AR的临床症状。左旋咪唑低中高三个剂量组治疗后均能极显著抑制嗜酸细胞,与布地奈德组无显著性差别。中剂量组和高剂量组的左旋咪唑治疗后能显著性地降低鼻粘膜中组胺的含量,且与布地奈德组无显著性差别。结论:盐酸左旋咪唑经鼻腔给药对豚鼠变应性鼻炎具有一定的疗效,有可能成为新的变应性鼻炎的治疗药。
- 王鹤尧郑文婕
- 关键词：变应性鼻炎盐酸左旋咪唑嗜酸性粒细胞组胺
- 人血浆中维生素E烟酸酯的LC-MS/MS法测定及其药动学
- 2009年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中维生素E烟酸酯浓度的方法。方法:研究22例健康受试者自身对照、双周期交叉口服0.2g维生素E烟酸酯受试制剂和参比制剂后的药代动力学。采用C18柱,流动相为甲醇(含0.05%甲酸),内标为盐酸氨溴索,以选择性离子反应检测(MRM)扫描方式进行检测,检测离子质荷比(m/z)为536.5→165.1(维生素E烟酸酯)和378.9→263.9(盐酸氨溴索)。血浆样品用NaOH碱化、沉淀蛋白,石油醚提取浓缩。结果:血浆中维生素E烟酸酯线形范围为1.44～1666.7ng/mL,维生素E烟酸酯最低定量浓度为1.44ng/mL。结论:本方法检测速度快、灵敏度高、专属性强,可用于维生素E烟酸酯口服制剂的人体药动学研究。
- 张佳丽于晓佳吴华潘世芬郑文婕
- 关键词：维生素E烟酸酯高效液相色谱-质谱联用药动学
- 重组人Flt3配体在大肠杆菌中的表达、纯化与功能鉴定被引量：1
- 2001年
- 目的 建立重组人Flt3配体 (rhFL)的原核高效表达系统及目标蛋白的纯化途径 ,为大规模获得rhFL产品 ,促进干细胞体外扩增、移植等新技术在临床的应用创造条件。方法 将FL胞外段cDNA与pProEXHT载体连接 ,重组体引入大肠杆菌并在异丙基 β D 硫代半乳糖苷诱导下表达 ;提取包涵体 ,经变性、复性等处理 ,用金属离子螯合层析纯化表达产物 ;观察纯化所得rhFL刺激CD3 4+ 细胞的增殖情况。结果 rhFL的表达量约占菌体蛋白总量的 15 % ,经亲和纯化纯度达 90 %以上 ;rhFL +G CSF +Epo刺激CD3 4+ 细胞增殖约 40 0倍。结论 获得了rhFL在大肠杆菌中的高效表达 ,并初步建立了产物纯化途径 ,纯化后的rhFL具有较强的刺激造血干
- 郑文婕刘敬忠吕星裴雪涛孙志贤
- 关键词：FLT3原核表达纯化造血干细胞大肠杆菌
