郑专杰
- 作品数：36 被引量：184H指数：6
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- 5种氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌防耐药变异选择浓度测定被引量：35
- 2004年
- 目的研究5种氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌耐药突变株的选择能力,比较其防耐药变异能力。方法肉汤法富集1010CFU/ml大肠埃希菌(ATCC25922)和25株临床分离菌,采用平板稀释法测定莫西沙星、加替沙星、帕珠沙星、左氧沙星和环丙沙星对大肠埃希菌的MIC99、暂定防变异浓度(MPCpr)及MPC。结果莫西沙星、加替沙星、左氧沙星、帕珠沙星、环丙沙星对大肠埃希菌(ATCC25922)的MPC分别为0072、0048、009、009、006μg/ml。细菌耐药选择指数(MPC/MIC99)分别为4、68、69、9、12。环丙沙星、加替沙星、帕珠沙星、莫西沙星对25株大肠埃希菌临床分离菌MPCpr90值分别为2、1、2、1μg/ml,选择指数(MPCpr90/MIC90)分别为16、4、16、2。结论莫西沙星和加替沙星限制大肠埃希菌耐药突变菌株的选择能力强于环丙沙星和帕珠沙星。
- 梁蓓蓓王睿崔俊昌郑专杰裴斐
- 关键词：氟喹诺酮类药物大肠埃希菌防耐药变异浓度
- 黄杨宁分散片人体生物利用度和生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的:在中国健康成年男性志愿者中比较研究黄杨宁分散片与黄杨宁片的相对生物利用度,评价二者的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服黄杨宁分散片与黄杨宁片3 mg,采用高效液相-质谱-质谱法分别测定血浆中环维黄杨星D的浓度,计算其药代动力学参数,评价这两种制剂的生物等效性。结果:受试制剂及参比制剂环维黄杨星D的Cm ax分别为(90.17±45.19)和(99.95±50.06)ng/L,Tm ax分别为(5.3±4.1)和(4.9±3.9)h,t1/2分别为(51.45±33.40)和(39.70±20.59)h;AUC0-tn分别为(3625.79±1619.20)和(3608.21±1320.07)ng.L-1.h,AUC0-∞分别为(4459.28±1965.11)和(4113.58±1560.08)ng.L-1.h,试验制剂黄杨宁分散片的相对生物利用度F0-tn,F0-∞分别为(102.03±22.79)%,(109.94±28.08)%。统计学分析显示,药代动力学参数AUC、Cm ax、Tm ax等的差异无显著性。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 郝光涛郑专杰姜冰刘泽源
- 关键词：黄杨宁分散片生物等效性生物利用度
- 厄贝沙坦分散片在健康人体内的生物等效性评价被引量：3
- 2008年
- 目的:研究厄贝沙坦分散片的相对生物利用度并评价其人体生物等效性。方法:用自身交叉给药方法,20名健康男性志愿者分别口服单剂量厄贝沙坦分散片和片剂150mg;用高效液相质谱联用色谱法测定血药浓度,采用3P97程序计算药动学参数及相对生物利用度,评价其生物等效性。结果:单次口服厄贝沙坦分散片和片剂后的药代动力学参数tmax分别为(1.40±0.60)和(1.10±0.60)h;Cmax分别为(1923.92±668.96)和(2016.82±569.16)μg·L-1;t1/2分别为(11.40±2.50)和(12.70±2.60)h;AUC0-48分别为(9317.99±2680.01)和(8926.23±3152.71)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(9350.59±2681.97)和(8958.22±3153.97)μg·h·L-1。厄贝沙坦分散片的平均相对生物利用度为(106.62±14.11)%。结论:2种制剂体内过程相仿,为生物等效制剂。
- 李海燕高洪志陈刚郑专杰梁宇光王小芳郝光涛刘泽源
- 关键词：厄贝沙坦生物等效性高效液相色谱-串联质谱
- 国产与进口吲达帕胺片在健康人体的生物等效性被引量：4
- 2010年
- 目的评价吲达帕胺(抗高血压药)在健康人体的相对生物利用度和生物等效性。方法健康受试者22名,自身随机交叉试验方法,单剂量口服受试制剂及参比制剂2.5mg,每次间隔1周清洗期。用液质联用方法测定血浆中的吲达帕胺浓度,计算药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果单剂量口服受试制剂T与参比制剂R的Cmax分别为(29.30±9.64),(28.05±7.33)μg.L-1;tmax分别为(3.00±1.62),(2.80±1.12)h;t1/2分别为(15.80±3.48),(15.50±3.95)h;AUC0-tn分别为(562.75±186.25),(533.23±181.98)μg.L-1.h;AUC0-∞分别为(599.43±201.16),(566.76±194.32)μg.L-1.h。经统计学分析,组间无显著性差异(P>0.05)。结论国产吲达帕胺片与进口吲达帕胺片为生物等效制剂。
- 郑专杰郝光涛高洪志刘泽源
- 关键词：吲达帕胺生物利用度生物等效性液质联用
- 99例次环孢霉素VIVA-E与TDX-FLX检测结果对比及VIVA-E使用经验
- 我院血药浓度检测由TDX-FLX更换为VIVA-E后,我们采用两种检测仪器进行了99例环孢霉素检测,进行比较分析,为临床医生提供理论指导。比较了两仪器的异同点,并列举了实际工作中的一些心得体会。
- 郑专杰董康康张海亮高洪志刘泽源
- 文献传递
- 莫西沙星与其他12种抗菌药物对呼吸道常见感染致病菌体外抗菌活性研究
- 目的:比较研究莫西沙星与其他12种抗菌药物对临床常见致病菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定对411株临床分离菌株的最低抑菌浓度.结果:金黄色葡萄球菌(包括MRSA)和肺炎链球菌(包括PISP和PRSP)对...
- 王睿裴斐赵铁梅朱曼方翼柴栋郑专杰张永青
- 关键词：莫西沙星敏感率抗菌药物体外抗菌活性
- 文献传递
- 中国健康志愿者单剂静滴甲磺酸帕珠沙星注射液药代动力学研究
- 目的:研究中国健康成年志愿者单剂静滴甲磺酸帕珠沙星注射液的药代动力学.
方法:按GCP指导原则设计试验方案,选择12名18～40岁健康志愿者(男女各半),按拉丁方设计随机分组,分别依次单剂静滴300mg、450...
- 陈迁梁蓓蓓郑专杰裴斐王睿
- 关键词：药代动力学血药浓度
- 文献传递
- 中国健康志愿者单剂静滴甲磺酸帕珠沙星注射液药代动力学研究
- 目的:研究中国健康成年志愿者单剂静滴甲磺酸帕珠沙星注射液的药代动力学。方法: 按GCP指导原则设计试验方案,选择12名18～40岁健康志愿者(男女各半),按拉丁方设计随机分组,分别依次单剂静滴300mg、450mg、60...
- 陈迁梁蓓蓓郑专杰裴斐王睿
- 关键词：帕珠沙星药代动力学
- 文献传递
- 阿魏酸钠颗粒人体生物利用度和生物等效性研究
- 目的:在中国健康成年男性志愿者中比较研究阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠片剂的相对生物利用度,评价二者的生物等效性。Results 方法:20名受试者单剂量交叉口服阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠片剂,用高效液相色谱法紫外检测器测定不同时间...
- 郑专杰郝光涛刘泽源赵瑞胡锦超冯敏付良青
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定人血浆中替利定和去甲替利定的质量浓度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中替利定和去甲替利定的质量浓度。方法:选用Agilent-Zorbax-Eclipse-XDB-C18色谱柱,以甲醇-1 mmol·L-1醋酸铵(75∶25)为流动相,采用正离子,多反应监测方式测定样品质量浓度。用于定量分析的离子对分别为[M+H]+m/z 274.3→m/z 155.1(替利定),[M+H]+m/z 260.2→m/z 155.1(去甲替利定)和[M+H]+m/z 284.8→m/z 192.9(地西泮)。结果:血浆样品中,替利定在0.5～250 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9936),最低定量质量浓度为0.5 ng·mL-1;去甲替利定在1～500 ng·mL-1范围线性关系良好(r=0.9948),最低定量质量浓度为1 ng·mL-1。二者日内与日间RSD均小于15%,平均回收率高,且稳定性均较好。结论:本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于盐酸替利定和去甲替利定的体内药代动力学研究。
- 郝光涛白少柏郑专杰高洪志曲恒燕李媛媛刘泽源
- 关键词：药代动力学麻醉性镇痛剂
