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邹志辉

作品数:58 被引量:230H指数:8
供职机构:广东药科大学更多>>
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  • 2篇2007
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
噪声性听力损伤对豚鼠耳蜗Prestin蛋白及mRNA表达水平影响被引量:7
2014年
目的探讨噪声性听力损伤(NIHL)对耳蜗Prestin蛋白表达的影响。方法无特定病原体级健康雄性豚鼠60只随机分为对照组和85、95、105、115 dB声压级(SPL)暴露组5组,除对照组外,其余4组分别予以85、95、105、115 dB SPL的高斯白噪声暴露,每天6 h,连续28 d,暴露前1 d和暴露结束后第7天分别进行听性脑干反应测量,噪声暴露结束后第7天,分别进行耳蜗病理学检查、逆转录-聚合酶链反应分析Prestin mRNA表达水平、蛋白免疫印迹法分析Prestin蛋白表达水平。结果对照组和85、95、105、115 dB SPL暴露组的永久性听阈位移(PTS)水平依次为(2.08±0.97)、(7.08±2.79)、(13.33±1.63)、(21.88±1.88)和(27.92±2.34)dB nHL,上述5组PTS水平两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。病理学检查结果显示115 dB SPL暴露组豚鼠耳蜗出现明显毛细胞损伤。上述5组Prestin mRNA的2-ΔΔCt值依次为(1.12±0.39)、(0.98±0.24)、(1.53±0.55)、(2.84±0.51)和(7.65±0.63);105 dB SPL暴露组Prestin mRNA的2-ΔΔCt值分别高于对照组及85、95 dB SPL暴露组(P<0.05),115 dB SPL暴露组Prestin mRNA的2-ΔΔCt值分别高于其余4组(P<0.05)。上述5组Prestin蛋白相对灰度值依次为(0.18±0.07)、(0.20±0.09)、(0.29±0.10)、(0.45±0.19)和(1.19±0.16);105 dB SPL暴露组Prestin蛋白相对灰度值分别高于对照组及85、95 dB SPL暴露组(P<0.05),115 dB SPL暴露组Prestin蛋白相对灰度值分别高于其余4组(P<0.05)。结论严重的NIHL会导致耳蜗外毛细胞Prestin的表达代偿性增高。
王军义邹志辉陈晓滨张敏杨翠婵夏源
关键词:PRESTINMRNA噪声性听力损伤耳蜗
葡萄籽油对镉致大鼠肝脏细胞氧化损伤的保护作用被引量:4
2011年
[目的]探讨葡萄籽油(grape seedoil,GSO)对氯化镉(CdCl_2)诱导大鼠肝脏细胞DNA损伤的保护作用。[方法]将40只SPF级雌雄各半SD大鼠随机分为对照组(腹腔注射生理盐水和灌胃生理盐水)、染镉组(腹腔注射1.0mg/kg的CdCl_2和灌胃生理盐水)、GSO低、中、高剂量干预组(均腹腔注射1.0mg/kg CdCl_2,同时分别灌胃0.66、1.32、2.64mg/kgGSO),硫代巴比妥酸法检测肝中丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测各组肝脏细胞DNA损伤情况。[结果]1.0mg/kgCdCl_2可诱导大鼠肝脏细胞合成MDA,使其含量明显增加并加速DNA的氧化损伤;GSO高剂量干预组中MDA含量较染镉组差异具有统计学意义(P<0.05),3个GSO干预组MDA的清除率分别为54.55%、54.55%和100.00%,不同剂量的GSO对MDA清除呈较好的剂量-效应关系。各GSO干预组DNA氧化损伤较染镉组均明显下降(P<0.05)。[结论]一定剂量葡萄籽油可降低大鼠肝脏中MDA含量和镉致DNA氧化损伤,具有明显的抗脂质过氧化损伤的作用。
邹志辉杨翠婵李伯灵
关键词:葡萄籽油肝脏DNA损伤
鸡骨草总黄酮清除自由基及抑制亚硝化作用研究被引量:24
2012年
目的研究鸡骨草总黄酮清除自由基及对亚硝化反应的抑制能力。方法采用超声辅助乙醇浸提的方法提取鸡骨草中的黄酮类化合物,采用水杨酸及邻苯三酚自氧化法测定鸡骨草总黄酮对羟自由基的清除作用、超氧阴离子自由基的清除作用;通过分光光度法测定鸡骨草总黄酮对亚硝酸盐的清除率和对亚硝胺合成的阻断率。结果鸡骨草总黄酮的含量为20.60%,对羟自由基和超氧阴离子自由基具有一定的清除作用;在模拟人体胃液的条件下(pH为3.0、温度37℃),鸡骨草总黄酮能有效地清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺合成,随反应浓度增加清除率和阻断率增加。结论鸡骨草总黄酮具有一定清除自由基与抑制亚硝化反应能力,且二者之间有一定的相关性。
王晓波黄叠玲刘冬英邹志辉
关键词:鸡骨草总黄酮清除自由基
中性红褪色光度法测定小麦粉中痕量溴酸钾被引量:6
2010年
采用中性红褪色光度法对测定小麦粉中痕量溴酸钾进行研究。考察各种因素如酸度、中性红的用量、反应时间和温度等对测定的影响。结果表明:最优化的试验条件为最大吸收波长537 nm[摩尔吸光系数ε=7.81×105 L/(mol.cm)],盐酸浓度0.8 mol/L,中性红用量1.0 mL,70℃水浴条件下加热3 min。在优化的试验条件下,溴酸钾在0~0.1μg/mL之间存在线性关系,线性方程为△A=-0.166 7C+0.194 2(C:μg/mL,相关系数0.995 3),检出限为3.96×10-2μg/mL,将该方法用于小麦粉中溴酸钾的测定,样品加标回收率在93%~100%。
杨冰仪温展锋邹志辉王梅
关键词:中性红溴酸钾小麦粉
一种溴酸钾检测试纸及其标准比色卡
本发明公开了一种溴酸钾检测试纸及其标准比色卡,本发明的试纸是通过如下步骤制备得到:将滤纸或薄层析纸浸于3×10<Sup>-5</Sup>~7×10<Sup>-5</Sup>mol/L的中性红溶液中,浸泡3~7min后取出...
杨冰仪王梅邹志辉李彦君许扬婕杨晓英
文献传递
一种浊点萃取在线富集-毛细管电泳电化学检测装置
本实用新型涉及一种浊点萃取在线富集-毛细管电泳电化学检测装置,所述检测装置包括浊点萃取系统、芯片接口、毛细管电泳系统,所述芯片接口一端与所述浊点萃取系统连接,另一端与所述毛细管电泳系统连接;所述芯片接口包括底板,所述底板...
杨冰仪王梅邹志辉毋福海宋粉云陈曼霞
氟对大鼠切牙细胞凋亡以及Caspase-3和Caspase-8活力的影响被引量:7
2011年
目的研究在氟中毒引起氟斑牙时,氟对大鼠切牙细胞凋亡、天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)和Caspase-8活力的影响。方法将20只健康成年SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)和高(100 mg/L)浓度NaF染毒组,每组5只。采用自由饮水方式进行染毒,每只每日饮水量约为40 ml,连续染毒120 d。采用流式细胞术检测大鼠切牙细胞凋亡率和细胞增殖周期的变化,采用酶标仪检测Caspase-3和Caspase-8的活力。结果随着NaF染毒浓度的升高,大鼠切牙细胞的凋亡率以及Caspase-3和Caspase-8活力均呈明显的增高趋势(凋亡率:r=0.923 9,P<0.01;Caspase-3:r=0.966 6,P<0.01;Caspase-8:r=0.932 2,P<0.01)。大鼠切牙细胞凋亡率与Caspase-3和Caspase-8活力均呈显著的正相关(Caspase-3:r=0.798 3,P<0.05;Caspase-8:r=0.975 3,P<0.01)。与对照组比较,中浓度NaF染毒组大鼠切牙细胞G2/M细胞构成比下降,高浓度NaF染毒组S期细胞构成比下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组大鼠切牙细胞G0/G1细胞构成比间比较,差异无统计学意义。各组大鼠切牙细胞DNA相对含量(DNA related content,DNARC)和细胞增殖指数(proliferation index,PI)间比较,差异均无统计学意义。结论 Caspase介导的细胞凋亡在氟斑牙形成过程中发挥重要作用。
贺凌飞邹志辉钟苑芳谢谦潘宣余日安
关键词:细胞凋亡
葡萄籽原花青素对镉致肝损伤保护作用的研究被引量:4
2013年
目的探讨葡萄籽原花青素(GSP)对氯化镉(CdCl2)诱导大鼠肝氧化损伤的保护作用。方法 40只SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为对照组(腹腔注射生理盐水和灌胃生理盐水)、染镉组(腹腔注射1.5 mg/kg的CdCl2和灌胃生理盐水)、GSP低、中、高剂量干预组(均腹腔注射1.5 mg/kg CdCl2,同时分别灌胃20、40、80 mg/kg GSP),采用硫代巴比妥酸法和单细胞凝胶电泳技术(SCGE)分别检测肝细胞中丙二醛(MDA)的含量和DNA损伤情况。结果染镉组肝细胞MDA含量和细胞彗尾长、Olive尾矩均明显高于对照组,表明1.5 mg/kg CdCl2可引发大鼠肝脏出现明显的脂质过氧化损伤。GSP抑制染镉大鼠肝细胞MDA的产生,呈明显的剂量-效应关系,GSP低、中、高剂量组MDA清除率分别为12.74%、24.22%、43.65%。GSP低、中、高剂量干预组中肝脏细胞的彗尾长、Olive尾矩均低于染镉组的,表明GSP具有一定抑制DNA损伤和促进DNA修复的生物学作用。结论 GSP对镉致肝组织脂质过氧化和DNA损伤有一定的保护作用。
邹志辉杨翠婵李伯灵
关键词:葡萄籽原花青素DNA损伤
基于芯片技术的浊点萃取在线富集‑原子荧光检测装置
本实用新型涉及浊点萃取在线富集‑原子荧光检测领域,更具体地,涉及一种基于芯片技术的浊点萃取在线富集‑原子荧光检测装置。一种基于芯片技术的浊点萃取在线富集‑原子荧光检测装置,包括多节结反应器、吸附微柱以及芯片氧化装置,所述...
王梅郑涵洪佳佳罗幸玲杨冰仪邹志辉张艳林
文献传递
一种芯片毛细管电泳电化学检测装置的制作方法
本发明涉及电化学检测设备技术领域,具体涉及一种芯片毛细管电泳电化学检测装置的制作方法,包括以下步骤:制作硅橡胶基体材料;利用金属模具将硅橡胶基体材料制作成硅橡胶池,分别作为检测池和缓冲池;在检测池两相对侧面分别插入毛细管...
杨冰仪毋福海冯卫明周之荣陈红红王梅邹志辉
文献传递
共6页<123456>
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