贺凌飞
- 作品数：52 被引量：161H指数：8
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氟对大鼠成骨细胞抗氧化酶HO-1及Nrf2mRNA表达的影响
- 目的:探讨氟化钠对成骨细胞抗氧化酶HO-1及转录因子Nrf2基因表达的影响。方法:体外分离大鼠颅骨培养成骨细胞,细胞经不同浓度氟化钠(0.25、0.50、1.00、2.00、4.00mmol/l)作用后,分别采用MTT试...
- 钟苑芳贺凌飞夏源钟炜轲戴文涛陈秉王军义余日安
- 关键词：成骨细胞氟化钠NF-E2相关因子2
- 文献传递
- 氟对大鼠氟斑牙形成和成釉细胞DNA损伤的研究被引量：12
- 2010年
- 目的:研究在氟中毒引起氟斑牙时,氟对大鼠切牙成釉细胞DNA损伤的影响。方法:给雄性SD大鼠饮用含10、50、100mg/LNaF的高氟水120d,制备氟斑牙模型,用单细胞凝胶电泳检测DNA的损伤。结果:雄性SD大鼠饮用高氟水后,血清氟含量较对照组显著增高,P<0.05。饮水氟含量与血清氟含量的相关系数为0.9153(P<0.05),具有较好的剂量-效应关系,大鼠切牙呈现典型的氟斑牙改变。在50mg/LNaF的剂量条件下,大鼠切牙成釉细胞彗星长与对照组比较,P<0.05。在100mg/LNaF的剂量条件下,彗星长、Olive尾距、尾分布距与对照组比较,P<0.05,而尾长值虽比对照组增加,但P>0.05。低剂量染氟组(10mg/LNaF)大鼠切牙成釉细胞DNA损伤情况与对照组比较,没有显著性差异(P>0.05)。结论:在氟中毒引起氟斑牙的过程中,大鼠切牙成釉细胞发生明显的DNA损伤。
- 贺凌飞邹志辉钟苑芳谢谦潘宣余日安
- 关键词：氟氟斑牙DNA损伤
- 硒对砷诱导小鼠皮肤JB6-CI41细胞核因子κB的DNA结合活性体外实验研究
- 2012年
- 目的研究硒对砷诱导小鼠皮肤JB6-CI41细胞核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)的DNA结合活性和细胞凋亡的作用。方法调整JB6-CI41细胞密度为1×105/孔,分别设立对照(生理盐水)组,不同浓度的亚砷酸(3.125、6.25、12.5μmol/L)和亚硒酸钠(2.5μmol/L)单独染毒组,亚硒酸钠(2.5μmol/L)+不同浓度的亚砷酸(3.125、6.25和12.5μmol/L)联合染毒组,NF-κB特异化学抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸盐(diethyldithiocarbamate,DTTC,100μmol/L,提前染毒2 h)+亚砷酸(6.25μmol/L)联合染毒组。采用凝胶阻滞电泳法(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测NF-κB的DNA结合活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 2.5μmol/L亚硒酸钠对小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性和细胞凋亡无显著影响(P>0.05)。6.25和12.5μmol/L的亚砷酸能够增强小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性(P<0.01),具有明显剂量-效应关系(r=0.942 6,P<0.01)。3.125、6.25和12.5μmol/L亚砷酸诱导小鼠皮肤JB6-CI41细胞凋亡(P<0.01),呈现显著剂量-反应关系(r=0.991 8,P<0.01)。NF-κB的DNA结合活性与细胞凋亡率呈显著正相关(r=0.977 5,P<0.01)。2.5μmol/L亚硒酸钠能抑制6.25和12.5μmol/L亚砷酸作用下的小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性(P<0.01),对3.125、6.25和12.5μmol/L的亚砷酸引起的小鼠皮肤JB6-CI41细胞凋亡率也表现出显著抑制作用(P<0.01)。100μmol/L的DTTC对6.25μmol/L亚砷酸引起的小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性和细胞凋亡率具有显著抑制作用(P<0.01)。结论在本实验中,一定剂量(6.25～12.5μmol/L)的砷能够使小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性显著增高并诱导细胞凋亡,2.5μmol/L的硒能抑制砷引起的NF-κB的活化和细胞凋亡。
- 余日安贺凌飞鲁文清李晓暖王艺陪陈秉戴文涛
- 关键词：硒
- 氟致雄性SD大鼠肝脏脂质过氧化及细胞凋亡的时间与剂量效应研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同染氟剂量和不同染氟时间对雄性SD大鼠肝脏脂质过氧化和细胞凋亡的影响。方法 SPF级健康雄性SD大鼠60只,随机分为3批(分别染氟60、90、120 d),每批再随机分为对照组、低、中和高氟组,每组5只,分别自由饮用浓度为0、10、50、100 mg/L的氟化钠水溶液。染氟到期后,采用硫代巴比妥酸(TBA)法和流式细胞技术(FCM)分别检测实验动物肝脏MDA含量及细胞凋亡水平。结果与对照组相比,染氟时间相同时,60、90和120 d中氟组和高氟组大鼠肝脏MDA含量均显著升高(P<0.05),肝脏MDA含量与染氟剂量之间的Pearson相关系数r1依次为0.98、0.99、0.98(P<0.01),呈高度正相关;染氟剂量相同时,大鼠肝脏MDA含量与染氟时间之间的Pearson相关系数r2分别为0.98、0.95、0.89(P<0.05),呈正相关。与对照组比较,染氟时间相同时,60 d高氟组和90 d低、中、高氟组肝脏细胞凋亡率明显升高(P<0.05),肝脏细胞凋亡率与染氟剂量之间的Pearson相关系数r1分别为0.97、0.81、0.94(P<0.05),肝脏细胞凋亡率随染氟剂量增加有逐渐升高趋势;同一染氟剂量下,肝脏细胞凋亡率与染氟时间之间的Pearson相关系数r2分别为-0.71、-0.81、-0.97(P<0.05),随染氟时间的延长,肝脏细胞凋亡率呈逐步下降趋势。结论氟致雄性SD大鼠肝脏的脂质过氧化较为稳定;而所致的肝脏细胞凋亡改变较为复杂,可能受较多的因素调控。
- 戴文涛贺凌飞周小燕陈慧芝钟苑芳钟炜轲邹志辉余日安
- 关键词：氟脂质过氧化凋亡
- 种植体周围龈沟液中C反应蛋白浓度与种植体周围炎的关系被引量：3
- 2015年
- 目的探讨种植体周围龈沟液(PICF)中C反应蛋白(CRP)浓度与种植体周围炎的关系。方法预约30例(40枚种植体)种植修复患者复诊,根据探诊深度(PD)和牙龈出血指数(SBI)分为炎症种植体组(27枚种植体)和健康种植体组(13枚种植体);同时选择患者同名健康牙(40颗)为对照组。采用ELISA法检测PICF中CRP浓度。结果炎症种植体组的CRP浓度、各项临床指标及龈沟液量均高于对照组和健康种植体组(P<0.05);对照组和健康种植体组间各指标差异无统计学意义(P>0.05)。PICF中CRP浓度与PD、SBI均呈正相关(r分别为0.385、0.492,均P<0.05)。结论 PICF中CRP浓度可在一定程度上反映种植体周围组织的健康状态。CRP有可能成为评价种植体周围炎症进展的生物标记物。
- 谢谦刘中华贺凌飞吴妹娟潘宣
- 关键词：种植体周围炎龈沟液C反应蛋白
- 舌微循环障碍与活血化瘀治疗被引量：1
- 1999年
- 目的探讨舌痛发生机制及治疗方法。方法对１８例舌微循环障碍患者进行了组织学、血液流变学和甲襞微循环研究，并采用中西医结合治疗。结果此类患者虽无明显血管炎症，但均存在明显的高粘血症及微循环障碍。结论首次提出舌微血管障碍可能是香痛的病因之一，采用当归注射液为主的中西医活血化瘀疗法，可获良好疗效。
- 陈建钢吴小燕贺凌飞李辉奉
- 关键词：舌痛微循环活血化瘀中医药疗法
- 过量氟对大鼠切牙细胞凋亡及Fas表达影响的研究
- 目的:建立饮水型氟斑牙大鼠模型,观察氟对大鼠切牙细胞凋亡和Fas表达的影响,初步探讨饮水型氟斑牙发生的分子机制。方法:20只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组,低、中、高氟组,分别自由饮用浓度为0 mg/L、10 mg/...
- 贺凌飞谢谦周小燕康成容王玉栋邹志辉余日安
- 关键词：细胞凋亡FAS
- 文献传递
- 外来工子女患龋相关因素调查分析
- 目的:调查广州市番禺区外来工子女患龋情况,分析影响龋病的因素,为采取相应的预防措施提供依据。方法:采用分层及整群抽样的方法调查805名小学生,Logistic回归分析外来工子女患龋的影响因素。结果:患龋率为86.33%,...
- 周小燕贺凌飞周四萍刘雪云
- 关键词：外来工子女患龋LOGISTIC回归分析
- 文献传递
- 侵袭性牙周炎患者非手术治疗的临床疗效和血液指标的远期观察被引量：3
- 2015年
- 目的探讨非手术疗法治疗侵袭性牙周炎（GAg P）的远期临床疗效及对血液指标的影响。方法收集2009年1月~2012年1月期间我院收治的GAg P患者27例作为观察组,同期健康体检者27例作为对照组,观察组实施非手术治疗,比较观察组治疗前、后与对照组的探诊深度（PD）、出血指数（BI）、附着丧失（AL）及血液指标。结果观察组治疗前外周血白细胞、球蛋白、总蛋白及中性粒细胞百分比均显著高于对照组,而白蛋白与球蛋白比（A/G）显著低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后随访3年显示PD及BI均显著降低,血液学指标逐渐恢复正常。结论非手术治疗GAg P可获得良好的远期疗效,可改善患者的牙周指标以及血液学指标。
- 陈慧芝陈惠敏周折冲贺凌飞
- 关键词：侵袭性牙周炎非手术疗法血液指标临床疗效
- 硒对镉诱导大鼠肝细胞端粒酶活力作用研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究硒对镉诱导的大鼠肝细胞端粒酶活力、癌基因c-myc和p53表达的影响。方法 80只雄性SD大鼠随机分为16组,包括对照组,2.5、5.0和10.0μmol/kg亚硒酸钠组,5.0、10.0和20.0μmol/kg氯化镉组,9个硒镉联合作用组。氯化镉采用腹腔注射染毒、亚硒酸钠采用灌胃染毒。用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测端粒酶活力,用逆转录聚合酶链反应法检测c-myc和p53表达。结果 3个镉单独作用组的大鼠肝细胞端粒酶活力、c-myc和p53表达较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。硒镉联合作用组中,当2.5和5.0μmol/kg亚硒酸钠分别与5.0、10.0和20.0μmol/kg氯化镉联合作用时,大鼠肝细胞端粒酶活力、c-myc和p53 mRNA水平较相应剂量的镉单独作用组下降;当10.0μmol/kg亚硒酸钠分别与5.0、10.0和20.0μmol/kg氯化镉联合作用时,大鼠肝细胞端粒酶活力、c-myc和p53 mRNA水平与相应剂量的镉单独作用组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相对较低剂量的硒对镉引起的大鼠肝细胞端粒酶活力增高具有抑制作用,其抑制作用可能是通过降低c-myc和p53表达。
- 余日安陈华洁贺凌飞陈秉戴文涛陈学敏
- 关键词：硒镉端粒酶C-MYCP53
