邵维斌
- 作品数：37 被引量：87H指数：5
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- rHuEPO皮下注射联合左卡尼汀用药对血透治疗并肾性贫血患者疗效与安全性的影响被引量：1
- 2021年
- 目的:探究重组人红细胞生成素(rHuEPO)皮下注射结合左卡尼汀用药对血透治疗并肾性贫血患者疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2019年1-12月62例血透治疗并肾性贫血患者的临床资料,依据不同治疗方法分为对照组、观察组,各31例,分别实施rHuEPO皮下注射治疗、rHuEPO皮下注射+左卡尼汀治疗。比较两组治疗效果、治疗前后每周rHuEPO使用剂量、治疗前后贫血改善情况[红细胞积压(Hct)、血红蛋白(Hb)]及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);治疗前两组每周rHuEPO使用剂量相近(P>0.05),治疗后观察组每周rHuEPO使用剂量较对照组低(P<0.05);治疗前两组Hct、Hb水平相近(P>0.05),治疗后观察组Hct、Hb水平较对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:对血透治疗并肾性贫血患者应用rHuEPO皮下注射+左卡尼汀治疗,可提升治疗效果、改善患者贫血程度、减少rHuEPO用量,降低药物不良反应,治疗效果安全理想。
- 江春玲郑强邵维斌夏春英
- 关键词：重组人红细胞生成素左卡尼汀
- 肾髓质囊性疾病
- 1997年
- 肾髓质囊性疾病南通医学院附属医院肾内科（２２６００１）蒋季杰邵维斌肾髓质囊性疾病主要为髓质海绵肾和非结核性囊性肾髓质联合征两种病变。１肾髓质海绵肾（ＭｅｄｕｌａｒＳｐｏｎｇｅＫｉｄｎｅｙ，ＭＳＫ）ＭＳＫ特征是肾髓质乳头锥体的集合管扩张，多个相通，呈囊...
- 蒋季杰邵维斌
- 关键词：海绵肾病理学诊治
- 骨形成蛋白-7对晚期糖基化终产物诱导大鼠腹膜间皮细胞上皮-间叶转化的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨骨形成蛋白-7(BMP-7)对晚期糖基化终产物诱导大鼠腹膜间皮细胞上皮-间叶转化(EMT)的影响。方法晚期糖基化终产物诱导发生上皮-间叶转化的体外培养大鼠腹膜间皮细胞,分别经含5 ng/mL及80 mmol/L晚期糖基化终产物的M199培养基和含10 ng/mL BMP-7及80 mmol/L晚期糖基化终产物的M199培养基培养48 h,以含80 mmol/L晚期糖基化终产物的M199培养基为对照,应用实时定量PCR法检测间皮细胞E-cadherin、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(Collagen I)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达;应用Western印迹法检测E-cadherin、α-SMA蛋白的表达;应用ELISA法检测间皮细胞TGF-β1、VEGF蛋白表达水平。结果 BMP-7作用后,上皮-间叶转化的大鼠腹膜间皮细胞E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白表达水平显著增加(P<0.05)。BMP-7作用后,上皮-间叶转化的大鼠腹膜间皮α-SMA、Collagen I、TGF-β1、VEGFmRNA和α-SMA、TGF-β、VEGF蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。结论 BMP-7能上调上皮-间叶转化的大鼠腹膜间皮细胞E-cadherin表达和下调α-SMA、Collagen I、TGF-β、VEGF表达,BMP-7能逆转晚期糖基化终产物诱导大鼠腹膜间皮细胞EMT。
- 邵维斌朱莉顾琳夏春英李忻荀康冯松涛
- 关键词：晚期糖基化终产物间皮细胞上皮-间叶转化骨形成蛋白-7
- 线粒体在高糖损伤人腹膜间皮细胞中的作用
- 2006年
- 目的:探讨高浓度葡萄糖损伤人腹膜间皮细胞的机制。方法:(1)分离培养人腹膜间皮细胞,以细胞形态、免疫细胞化学染色作细胞鉴定;(2)第2代人腹膜间皮细胞分别经含1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖的M199培养基培养48h后(以正常M199培养基和含4.25%甘露醇的M199培养基为对照),检测间皮细胞线粒体膜电位、凋亡率和caspase-3活性;(3)分别用0.1μmol/L和0.01μmol/L环孢菌素A(CsA)与4.25%葡萄糖共同刺激体外培养的人腹膜间皮细胞(以4.25%葡萄糖为对照),检测间皮细胞凋亡率和caspase-3活性。结果:(1)1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖组线粒体膜电位丧失的细胞百分率显著高于M199对照组(P<0.05)且随着葡萄糖浓度增加,线粒体膜电位丧失的细胞百分率增加,4.25%葡萄糖组线粒体膜电位丧失的细胞百分率显著高于甘露醇对照组;(2)2.5%葡萄糖组和4.25%葡萄糖组间皮细胞caspase-3活性和凋亡率显著高于M199对照组(P<0.05),而1.5%葡萄糖组及4.25%甘露醇组间皮细胞caspase-3活性和凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。且随着葡萄糖浓度增加,间皮细胞caspase-3活性和凋亡率上升,4.25%葡萄糖组caspase-3活性和凋亡率显著高于4.25%甘露醇组(P<0.05);(3)随着葡萄糖浓度增加,线粒体膜电位丧失的间皮细胞百分率与间皮细胞凋亡率、caspase-3活性呈显著正相关(P<0.01);(4)0.1μmol/L CsA组间皮细胞凋亡率和caspase-3活性显著低于高糖对照组(P<0.05)。结论:(1)高浓度葡萄糖能以剂量依赖的方式诱导人腹膜间皮细胞线粒体膜电位丧失、caspase-3活化和凋亡;(2)高糖诱导人腹膜间皮细胞caspase-3活化和凋亡可能依赖于线粒体活化。
- 邵维斌蒋季杰
- 关键词：葡萄糖间皮细胞线粒体凋亡
- 环磷酰胺联合糖皮质激素对原发性肾病综合征患者肾功能和血脂的影响被引量：20
- 2018年
- 目的:探讨环磷酰胺联合糖皮质激素对原发性肾病综合征(PNS)患者肾功能和血脂的影响。方法:112例PNS患者,随机均分为实验组和对照组,对照组给予糖皮质激素治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用环磷酰胺治疗;比较治疗前及治疗12月时2组患者血清尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24Upro)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、脂蛋白a(LPa)、载脂蛋白A1(Apo A1)、载脂蛋白B(Apo B)水平及尿量,记录治疗期间2组患者的不良反应。结果:治疗前,2组患者肾功能及血脂代谢指标比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗12月时2组患者血清BUN、24Upro、TC、TG、LDL、LPa、Apo B水平均较治疗前显著降低,Alb、Scr水平、尿量较治疗前显著升高,实验组变化更明显(P <0. 05,或P <0. 01); 2组患者HDL、Apo A1水平较治疗前无明显变化(P> 0. 05); 2组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2. 842,P=0. 092)。结论:糖皮质激素联合环磷酰胺可明显改善PNS患者肾功能及血脂代谢紊乱状态,效果优于单独糖皮质激素治疗。
- 朱莉邵维斌夏春英丁浩
- 关键词：环磷酰胺糖皮质激素原发性肾病综合征肾功能血脂
- 细胞凋亡的分子机制研究进展
- 2000年
- 邵维斌钱家麒
- 关键词：细胞凋亡分子机制细胞凋亡过程信号传递途径凋亡信号膜通透性
- 高糖通过活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3途径诱导人腹膜间皮细胞凋亡被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨高糖损伤人腹膜间皮细胞(HPMC)的机制。方法 (1)分离培养HPMC,以细胞形态、免疫细胞化学染色作细胞鉴定;(2)第2代HPMC分别经含1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖的M199培养基培养48h后(以正常M199培养基和含4.25%甘露醇的M199培养基为对照),检测HPMC caspase-3活性和HPMC凋亡情况;(3)分别用25μmol/L、50μmol/L、和100μmol/LZ-VAD.fmk和4.25%葡萄糖共同刺激体外培养的HPMC(以DMSO和4.25%葡萄糖为对照),流式细胞仪观察HPMC凋亡情况,同时检测50μmol/L Z-VAD.fmk组和葡萄糖对照组caspase-3活性。结果 (1)HPMC caspase-3活性和凋亡率与葡萄糖浓度呈正相关(r分别为0.9506和0.9868,P<0.01),且HPMC caspase-3活性与凋亡率呈正相关(r=0.9860,P<0.01)。与M199对照组相比,2.5%葡萄糖组和4.25%葡萄糖组HPMC caspase-3活性和凋亡率显著增加(P<0.05),而1.5%葡萄糖组及4.25%甘露醇组HPMC caspase-3活性和凋亡率无显著差异(P>0.05)。(2)4.25%葡萄糖组caspase-3活性显著高于4.25%甘露醇组(P<0.05),但4.25%甘露醇组caspase-3活性与对照组相比无显著差异(P>0.05)。(3)与对照组相比,Z-VAD,fmk组HPMC凋亡率(P<0.05)和caspase-3活性(P<0.05)显著下降,且HPMC凋亡率与Z-VAD.fmk呈负相关(r=-0.8836,P<0.01)。结论 (1)
- 邵维斌钱家麒
- 关键词：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3腹膜间皮细胞高渗葡萄糖溶液流式细胞仪
- 高浓度葡萄糖对人腹膜间皮细胞bax和bcl-2基因表达的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨高浓度葡萄糖对人腹膜间皮细胞 ｂａｘ和ｂｃｌ－２基因表达的影响。方法 体外培养的人腹膜间皮细胞经含１．５%、２．５%、４．２５%葡萄糖Ｍ１９９培养基培养２４小时,以正常Ｍ１９９和含４．２５%甘露醇的Ｍ１９９培养基为对照。应用半定量ＲＴ－ＰＣＲ检测ｂａｘ、ｂｃｌ－２基因ｍＲＮＡ表达。结果ｂａｘ ｍＲＮＡ表达量在２．５%葡萄糖组、４．２５%葡萄糖组显著高于１．５%葡萄糖组、Ｍ１９９对照组及４．２５%甘露醇渗透压对照组(Ｐ＜０．０５);且呈葡萄糖浓度依赖性,而 ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ表达量在２．５%葡萄糖组、４．２５%葡萄糖组显著低于１．５%葡萄糖组、Ｍ１９９对照组及 ４．２５%甘露醇渗透压对照组(Ｐ＜０．０５);并表现为葡萄糖浓度依赖性。结论 高浓度葡萄糖能上调 ｂａｘ基因表达和下调ｂｃｌ－２基因表达,此作用与葡萄糖浓度相关。
- 邵维斌钱家麒
- 关键词：腹膜间皮细胞BAXBCL-2高浓度葡萄糖基因表达
- 腹膜透析患者血清白蛋白水平与脂联素的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨低白蛋白血症对腹膜透析患者血清脂联素和炎症状态的影响。方法:入选86例持续性非卧床腹膜透析患者,以血清白蛋白35 g.L-1为界分为血清白蛋白正常组(A组)和血清白蛋白降低组(B组),并设健康对照组(C组),检测脂联素和肿瘤坏死因子α等指标。结果:3组间BMI比较,P>0.05,差异无统计学意义;A组和B组脂联素和肿瘤坏死因子α水平明显高于C组,经F检验,P<0.01;B组脂联素水平低于A组,P<0.01;B组肿瘤坏死因子α水平高于A组,P<0.01,两组比较差异具有统计学意义;相关分析显示:腹膜透析患者血清白蛋白水平与脂联素水平呈正相关r,=0.49,P<0.01,与肿瘤坏死因子α水平呈负相关r,=-0.52,P<0.01;腹膜透析患者脂联素水平与肿瘤坏死因子α水平呈负相关r,=-0.56,P<0.01。结论:腹膜透析患者营养不良导致的低白蛋白血症可加重炎症状态,降低血清脂联素水平,这可能是该类患者营养不良、慢性炎症、心血管事件综合征发生的原因之一。
- 夏春英姚利群邵维斌陈学英荀康巢军
- 关键词：腹膜透析血清白蛋白脂联素肿瘤坏死因子Α
- 高浓度葡萄糖对人腹膜间皮细胞c-myc和p21基因表达的影响被引量：4
- 2002年
- 目的 :探讨高浓度葡萄糖对人腹膜间皮细胞 c- myc和 p2 1基因表达的影响。方法 :体外培养的人腹膜间皮细胞经含 1.5 %、2 .5 %、4 .2 5 %葡萄糖的 M199培养基培养 2 4 h,以正常 M199培养基和含 4 .2 5 %甘露醇的 M199培养基为对照。应用半定量 RT- PCR检测 c- m yc、p2 1基因 m RNA表达。结果 :2 .5 %葡萄糖组、4 .2 5 %葡萄糖组间皮细胞 c- myc和 p2 1m RNA的表达量显著高于 1.5 %葡萄糖组、M199对照组及 4 .2 5 %甘露醇渗透压对照组 (P<0 .0 5 ) ;而 1.5 %葡萄糖组、M199对照组及 4 .2 5 %甘露醇渗透压对照组间间皮细胞 c- myc和 p2 1m RNA的表达量无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,且葡萄糖浓度越高 ,c- myc和 p2 1m RNA表达量越高 (r=0 .96 8,0 .96 7,P<0 .0 1)。结论 :高浓度葡萄糖能上调 C- myc和 P2 1m RNA基因表达 ,这种作用与葡萄糖浓度呈正相关。
- 邵维斌钱家麒蒋季杰
- 关键词：葡萄糖人腹膜间皮细胞C-MYCP21
