邱娟
- 作品数：14 被引量：25H指数：2
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- HPLC法测定福辛普利钠片中主药及有关物质A的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立测定福辛普利钠片中主药及有关物质A含量的HPLC法。方法:采用外标法,选择Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.2%磷酸溶液(体积比80∶20)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长215 nm。结果:福辛普利钠和有关物质A质量浓度分别在4.8～193.4 mg.L-1和0.2～10.3 mg.L-1范围内,其色谱峰面积与质量浓度的线性关系良好。福辛普利钠含量测定的加样回收率平均值为101.26%。测得3批样品中的福辛普利钠含量分别为标示量的95.8%、96.4%和96.0%,有关物质A含量分别为标示量的0.9%、0.7%和0.8%。结论:该法灵敏度高、专属性强、简便可靠,可用于福辛普利钠片中主药及有关物质A的含量测定。
- 邱娟伍良涌
- 关键词：福辛普利钠片高效液相色谱法
- HPLC法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量被引量：7
- 2007年
- 目的采用高效液相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量。方法以辛烷磺酸钠溶液-乙腈梯度洗脱,Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,流速为1.2 mL/min,检测波长为280 nm。结果马来酸氯苯那敏在19.96～399.22μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为1.2%;壬酸香蓝酰胺在1.967～39.34μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂的含量测定。
- 李玮玲邱娟
- 关键词：马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- GC法测定葛根素注射液中丙二醇和二甘醇的残留量被引量：9
- 2008年
- 采用气相色谱法测定葛根素注射液中丙二醇和二甘醇的残留量。用DB-WAXetr毛细管柱，检测器温度为280℃。丙二醇的测定在49．69-993．8μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均回收率为98．4％，RSD=1．2％（n=9）；二甘醇在11．09～110．9μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99．2%，RSD=1．4%（n=9）。方法简单、灵敏度高。
- 李玮玲邱娟
- 关键词：葛根素注射液丙二醇二甘醇GC
- HPLC法测定沙利度胺片中有关物质的含量
- 2012年
- 目的:建立沙利度胺片有关物质含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以邻苯二甲酸作为有关物质检查的对照品,测定4批样品中的有关物质含量。色谱柱为Waters Nova-Pak C18;流动相为水-乙腈-磷酸(梯度洗脱),流速为2mL·min-1;检测波长为218nm;柱温为40℃;进样体积为200μL。结果:邻苯二甲酸检测浓度线性范围为0.02～0.50μg·mL-1(r=0.9999,n=6),检出限为1.2ng,4批样品中最大单个杂质含量均小于0.09%,杂质总量均为0.1%。结论:本方法准确、可靠,且专属性强,可用于测定沙利度胺片中的有关物质。
- 邱娟伍良涌
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定硫酸长春碱有关物质的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立硫酸长春碱有关物质的质量控制方法。方法采用Phenomenex PRODIGY ODS3-C18柱,磷酸溶液—甲醇—乙腈为流动相,检测波长为262nm,流速为1.5ml/min。结果硫酸长春碱与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。硫酸长春碱在0.07960～0.5970mg/ml范围内线性关系良好。结论高效液相色谱法准确、灵敏、可靠、专属性强,可用于测定硫酸长春碱中的有关物质。
- 邱娟章娟伍人暾
- 关键词：高效液相色谱法
- 气相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:采用气相色谱法测定复方水杨酸甲酯四组分的含量。方法:用DB-WAXetr毛细管柱(0.32mm×30m,膜厚1.0μm),以氮气为载气,柱温:起始温度150℃,保持7min,然后以每分钟20℃的速率升至240℃,保持5min;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为280℃;进样口温度为250℃。结果:各组分均能分离良好,方法学考察满足含量测定的要求。结论:方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量测定。
- 李玮玲邱娟
- 关键词：气相色谱法
- 复方醋酸钠林格注射液中无水葡萄糖含量测定方法的建立及葡萄糖转化现象的探讨
- 2023年
- 目的建立复方醋酸钠林格注射液中无水葡萄糖含量测定方法,并针对方法建立中发现的葡萄糖转化问题开展研究。方法采用氨基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈-水-氨水(体积比75∶25∶0.1)为流动相;示差折光检测器检测;流速为1.0 mL/min,柱温和检测池温度均为40℃。结果无水葡萄糖浓度在0.4125~8.249 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),定量限为101μg/L,平均回收率为100.5%,RSD为0.5%,采用该测定法发现样品中少量葡萄糖转化为果糖。结论建立的方法简单、准确、灵敏度高,不受葡萄糖转化现象的干扰,适用于复方醋酸钠林格注射液中无水葡萄糖的含量测定。
- 章娟石颖邱娟李玮玲
- 关键词：无水葡萄糖
- HPLC法测定沙利度胺片中沙利度胺的含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立沙利度胺含量的质量控制方法。方法:采用Waters Nova-Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4μm),以水-乙腈-磷酸(85∶15∶0.1)为流动相,流速为2 ml/min,检测波长为237 nm。结果:对照品在10.055～150.825μg/ml范围内呈良好线性关系(r=1.000),回收率平均为100.7%,RSD为0.3%。结论:HPLC法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于测定沙利度胺片中沙利度胺的含量。
- 邱娟
- 关键词：沙利度胺高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定米格列醇片的有关物质
- 2011年
- 目的:建立一种简便、准确的方法(RP-HPLC法)测定米格列醇片的有关物质。方法:采用反相高效液相色谱法,用自身对照法计算米格列醇片有关物质的量。用AstecCYCLOBONDI2000(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.115%磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)溶液-乙腈(20:80)为流动相,于波长为205nm处检测。结果:米格列醇与其杂质完全分离,有关物质的线性回归方程为:A=5.22×103C+2.52×103,r=0.9999(n=5);方法的最低检出限为3.836ng。结论:实验证明该法简便快捷,能准确地测定样品的有关物质。
- 伍良涌邱娟
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 电位滴定法测定能力验证样品含量的不确定度评定
- 2024年
- 目的评定电位滴定法测定能力验证样品含量的不确定度,探讨影响测定的不确定度分量。方法采用电位滴定法测定门冬酰胺一水合物及门冬氨酸含量。建立测量模型,分析不确定度来源,计算各分量的相对标准不确定度及2种样品的合成不确定度。结果门冬酰胺一水合物含量为87.53%,合成标准不确定度为0.24%;门冬氨酸含量为99.68%,合成标准不确定度为0.22%。结论建立了电位滴定法测定能力验证样品含量的不确定度评定方法,且验证结果满意,可为能力验证样品含量测定结果的可信度提供支持。
- 杨梅伍良涌李玮玲邱娟
- 关键词：电位滴定法不确定度门冬氨酸
