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邓连瑞

作品数:16 被引量:66H指数:5
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:江西省卫生厅科技计划项目黑龙江省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇衰老
  • 3篇体外
  • 3篇细胞
  • 3篇耐药
  • 3篇抗体
  • 2篇蛋白
  • 2篇多糖
  • 2篇血清TNF-...
  • 2篇原菌分布
  • 2篇内酰胺
  • 2篇内酰胺酶
  • 2篇磷霉素
  • 2篇灵芝
  • 2篇灵芝多糖
  • 2篇耐药性
  • 2篇抗核
  • 2篇抗核小体
  • 2篇抗核小体抗体
  • 2篇抗体表达
  • 2篇基因

机构

  • 11篇南昌大学第四...
  • 5篇南昌大学
  • 3篇佳木斯大学
  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇秦皇岛市第三...

作者

  • 16篇邓连瑞
  • 5篇漆坚
  • 4篇周淑梅
  • 4篇徐江霞
  • 4篇龚初平
  • 3篇龚淑琪
  • 2篇徐志华
  • 2篇邓立彬
  • 2篇林加日
  • 2篇汤晓丽
  • 1篇魏晓东
  • 1篇程献
  • 1篇徐劲松
  • 1篇欧芹
  • 1篇张鹏霞
  • 1篇霍颖
  • 1篇任小菊
  • 1篇万振华
  • 1篇梁林
  • 1篇刘扬

传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磷霉素联合氨基糖苷类对产ESBLs大肠埃希菌体外敏感性的影响被引量:1
2011年
目的探讨磷霉素(FOS)与3种氨基糖苷类抗菌药物[庆大霉素(GM)、妥布霉素(TO)、阿米卡星(AMK)]联用对ESBLs大肠埃希菌的体外抗菌效应。方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的抗菌药物对30株ESBLs大肠埃希菌的最低抑菌浓度,并计算抑菌指数(FIC)判定联合效应。结果 FOS与GM、TO、AMK联合后的M IC50、M IC90均有下降,GM、TO、AMK与FOS联合后相加作用发生率分别为50.0%、23.3%、16.7%,协同作用发生率由大到小依次为AMK(83.3%)、TO(66.7%)、GM(43.3%),无关作用较少,未发现拮抗现象。结论临床治疗产ESBLs大肠埃希菌感染时,可以考虑FOS与氨基糖苷类抗菌药物联合使用。
漆坚邓连瑞周淑梅任小菊
关键词:磷霉素氨基糖苷类大肠埃希菌超广谱Β内酰胺酶
产ESBLs大肠埃希菌对磷霉素的体外药敏结果分析被引量:5
2010年
目的了解磷霉素对产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌的体外抗菌活性。方法用K-B法检测磷霉素对产超广谱β内酰胺酶的大肠埃希菌的体外抗菌活性,并与其他常用抗生素比较。结果从分离的169株大肠埃希菌中筛选出产超广谱β内酰胺酶的116株,占68.6%;未发现对亚胺培南耐药的产ESBLs大肠埃希菌,磷霉素的耐药率为3.4%,与头孢哌酮/舒巴坦耐药率(1.7%)、哌拉西林/他唑巴坦耐药率(3.4%)相近,明显低于其他常用抗生素如左氧氟沙星、头孢西丁、阿米卡星等。结论磷霉素对产ESBLs大肠埃希菌的体外抗菌活性强,耐药率低,是针对产ESBLs大肠埃希菌感染治疗可选择的抗生素之一。
漆坚程献周淑梅邓连瑞
关键词:磷霉素耐药率
血清抗核小体抗体表达与SLE疾病活动相关性评价
目的:研究抗核小体抗体与SLE疾病活动的相关性、灵敏度、特异度等。方法:收集SLE病例58例,按SLE DAI分为非活动组、轻度、中重度活动组,同时设对照组25例。采用间接免疫荧光法、免疫印迹法、速率散射比浊法、全自动血...
龚淑琪徐江霞邓连瑞龚初平徐志华
关键词:抗核小体抗体SLEDAIANA
文献传递
血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10和IL-13在小儿支原体肺炎诊治中的意义被引量:12
2013年
目的探讨血清中细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10和IL-13在小儿肺炎支原体肺炎发病中的临床意义。方法将90例MPP患儿(轻症52例、重症38例)按采血时间分为治疗前组及治疗后组,对照组85例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测MPP患儿入院治疗前和抗炎治疗后血清中TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10和IL-13浓度,并与对照组比较,进行统计学分析。结果MPP治疗前组TNF-α、IL-6、IL-8,IL-13显著高于对照组血清浓度(P<0.01);而MPP治疗前组IL-10与对照组浓度变化不明显(P>0.05),但IL-10治疗后组与对照组比较,浓度升高具有统计学意义(P<0.05);MPP患儿重型组比轻型组比较,TNF-α、IL-6、IL-8和IL-13浓度明显升高(P<0.01)。结论MPP患儿治疗前组较治疗后组及对照组血清TNF-α、IL-6、IL-8和IL-13含量升高,提示在MPP发病机制中起重要作用,并与病情相关;而IL-10在治疗后较治疗前浓度升高,提示与机体恢复期免疫反应相关。
邓连瑞
灵芝多糖抗H_2O_2诱导的HDF细胞衰老及其机制的研究被引量:10
2009年
目的探讨不同剂量灵芝多糖(GLP)对抗H2O2诱导的HDF细胞衰老及可能的细胞周期调控机制。方法将HDF细胞培养至24代时分成6组:即青年组、对照组、衰老模型组及GLP小剂量(50mg/L)、中剂量(100mg/L)、大剂量(150mg/L)组,体外DMEM培养,各GLP组和衰老模型组自30代始添加H2O2诱导HDF细胞衰老,直至38代。采用MTT法检测细胞活力;Dimri法检测β-半乳糖苷酶活性;RT-PCR法检测p16INK4a、CyclinD1、CDK4的表达;Western印迹法检测Rb蛋白表达和磷酸化Rb。结果与青年组及对照组比较,衰老模型组细胞活力下降(P<0.01),β-半乳糖苷酶活性升高(P<0.01),CyclinD1 mRNA表达升高(P<0.01),CDK4 mRNA表达下降(P<0.01),p16INK4a表达升高(P<0.01),Rb磷酸化减少(P<0.01);与衰老模型组细胞比较,中剂量和大剂量GLP细胞活力明显提高(均P<0.01),而β-半乳糖苷酶活性降低(均P<0.01),CyclinD1 mRNA表达降低(均P<0.01),CDK4 mRNA表达升高(均P<0.01),p16INK4a表达降低,Rb磷酸化增多(均P<0.01),但两组之间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论GLP可通过改变细胞周期调控因子CyclinD1/CDK4/p16INK4a进而调节Rb的磷酸化状态,发挥抗H2O2诱导的HDF细胞衰老作用。
魏晓东邓连瑞张惠丹欧芹
关键词:灵芝多糖H2O2衰老细胞周期调控因子
血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10和IL-13检测在小儿支原体肺炎中临床意义研究
目的:探讨血清中细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10和IL-13在小儿肺炎支原体肺炎(MPP)发病中变化及临床意义. 方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测MPP患儿入院时和抗炎治疗后血清中T...
邓连瑞
关键词:肺炎支原体肺炎白细胞介素-8白细胞介素-10白细胞介素-13
文献传递
一种基于体检数据的人体衰老度智能评测方法
本发明提出一种基于体检数据的人体衰老度智能评测方法,包含:获取无年龄相关疾病个体的体检数据并进行质控;通过LASSO法剔除无相关性及共线性变量;将数据集分为训练集和测试集,利用广义线性模型(GLM)、支持向量机(SVM)...
邓立彬邓连瑞袁航汤晓丽
2011、2012两年间本院临床常见病原菌分布及耐药性对比分析
<正>目的通过对南昌大学四附院2011、2012年临床常见病原菌的分布及其对常见抗生素耐药情况进行回顾性分析,为临床治疗提供合理用药依据。方法对本院2011、2012年连续两年间临床送检样本共分离鉴定出的15451株病原...
邓连瑞漆坚龚初平周淑梅
文献传递
2型糖尿病及其相关性状的全基因组关联研究被引量:4
2013年
2型糖尿病(T2DM)是一种常见的以胰岛素抵抗(IR)和β细胞分泌缺陷为特征的复杂性疾病,占糖尿病群体的大多数(95%).因遗传因素在T2DM的发生发展过程中起着重要的作用[1],易感基因的发现一直是T2DM研究的热点.近年来,随着全基因组关联研究(GWAS)在复杂性状/疾病研究中的成功应用[2],T2DM的遗传学研究也取得了一系列成果.本文从T2DM发病机制及相关性状两方面对这些易感基因/位点进行总结,以期了解遗传因素在糖尿发病过程中的作用机制.
汤晓丽邓连瑞张鹏霞林加日刘扬徐劲松邓立彬
关键词:2型糖尿病全基因组关联研究易感基因位点
组蛋白去乙酰化酶抑制剂影响的代谢相关基因的组学筛查及验证被引量:3
2015年
组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylases,HDACs)催化组蛋白去乙酰化,与细胞增殖、分化及凋亡等诸多过程密切相关。HDAC抑制剂(HADC inhibitors,HADCIs)具有潜在的抗肿瘤作用,是近年药物筛查的热点之一。近期研究提示HDAC2可通过影响细胞代谢过程发挥抗肿瘤作用,但各类HDACIs调控代谢过程的机制尚待研究。本研究以肝细胞系(Hep G2)为研究对象,整合比较了两种HDACIs(TSA和SAHA)的表达谱数据。在TSA处理组中,筛查到380个差异表达基因(DEGs)及35个DEGs富集的KEGG通路;SAHA处理组的表达分析印证了大多数DEGs(177/380)和富集通路(23/35)。比较分析发现,在这两类HDACIs共同影响的通路中,近一半通路(9/23)与代谢有关;近1/3共享DEGs(66/177)参与代谢过程。通过HDAC2 si RNA细胞实验证实了TSA和SAHA对代谢基因的影响。本研究结果显示HDACIs在治疗肿瘤等代谢性疾病方面具有潜在的应用价值。
曹继红廖尉廷沃琤徐国荣徐焕新李平龙陶冶王鹏林加日邓连瑞
关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂代谢基因表达
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