赵本进
- 作品数：26 被引量：62H指数：6
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- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目上海市农业“四新”技术推广项目上海市高新技术成果转化项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 法氏囊活性肽的制备与应用技术创新
- 樊生超陈溥言缪德年姚惠娟周斌曹瑞兵施建春赵本进冯秀丽
- 该成果属农业技术领域，适应于畜牧养殖业。中国畜牧养殖业中免疫抑制性疾病流行、动物免疫功能低下和疫苗免疫失败事件不断发生，给养殖业带来巨大损失。如何改善动物的免疫机能、增强其免疫应答水平、提高疫苗的免疫效果已成为保障养殖业...
- 关键词：
- 关键词：法氏囊活性肽免疫活性
- 含猪圆环病毒2型细胞的培养方法
- 本发明涉及含猪圆环病毒2型细胞的培养方法，该方法包括单个含猪圆环病毒2型PK15细胞克隆及其亚群的培养：将PCV2/SN07-12种毒接种于无1型猪圆环病毒污染的猪肾细胞(PK15细胞)中，PCV2/SN07-12种毒的...
- 何锡忠李春华赵本进张春玲倪建平蒋凤英彭丽英张婉华
- 文献传递
- 鸡新城疫复合灭活苗的研制
- 2004年
- 陈晓清潘铙苘赵本进彭丽英刘盛
- 关键词：新城疫安全性免疫保护力
- 猪丹毒强毒株对不同品种小鼠最小致死量的研究
- 2024年
- 为了确定猪丹毒疫苗的效力,本研究采用常规方法传代猪丹毒杆菌强毒株C43-8株及C43-6株,在传代菌液形态、纯粹及活菌计数等相关检验合格的基础上给16~18 g昆明小鼠(简称KM小鼠)、BALB/c小鼠、ICR(institute cancer research)小鼠注射不同数量的活菌,根据小鼠的死亡情况确定猪丹毒杆菌强毒株对不同品种小鼠的最小致死量。结果显示,猪丹毒强毒株C43-8株对KM小鼠、BALB/c小鼠、ICR小鼠的最小致死量(minimum lethal dose,MLD)分别为20、25、15 CFU;猪丹毒强毒株C43-6株对上述三种小鼠的MLD分别为15、20、10 CFU。
- 张俊平张春玲张春玲赵本进钱忠辉赵本进葛宇燕钱忠辉李春华
- 关键词：效力检验小鼠
- 分子生物免疫增强剂-法氏囊活性肽的应用关键技术
- 樊生超陈溥言缪德年姚惠娟周斌曹瑞兵施建春赵本进潘饶霖冯秀丽
- 该成果属农业技术领域，适应于畜牧养殖业。中国畜牧养殖业中免疫抑制性疾病流行、动物免疫功能低下和疫苗免疫失败事件不断发生，给养殖业带来巨大损失。如何改善动物的免疫机能、增强其免疫应答水平、提高疫苗的免疫效果已成为保障养殖业...
- 关键词：
- 关键词：法氏囊活性肽动物疫苗
- 鸽Ⅰ型副黏病毒(S-1株)灭活疫苗基础种子代次鉴定试验初报
- 2017年
- 为了确定鸽Ⅰ型副黏病毒(S-1株)灭活疫苗基础种子批的代次。本研究将鸽Ⅰ型副黏病毒(S-1株)在SPF鸡胚上连续传至15代,初步确定第10~15代为基础种子批,对10~15代进行了无菌检验、病毒含量测定、血清学特异性试验。试验结果表明:10~15代鸽Ⅰ型副黏病毒(S-1株)无菌,各代次病毒含量稳定(107.3~107.7 ELD50/0.1mL),血清学特异性未发生改变。因此,确定鸽Ⅰ型副黏病毒(S-1株)10~15代为鸽Ⅰ型副黏病毒(S-1株)灭活疫苗毒种的基础种子批。
- 张俊平张佩华周宗清蒋凤英赵本进杨惠萍倪建平
- 关键词：病毒含量
- 三种不同灭活剂对猪细小病毒和猪圆环病毒的灭活效果研究被引量：1
- 2022年
- 使用不同浓度的甲醛、β-丙内酯(BPL)、二乙烯亚胺(BEI)对猪细小病毒(S-1株)、猪圆环病毒2型(JSM株)进行灭活处理,采用灭活检验试验[血凝(HA)试验和IFA试验]和无菌检验试验检测不同时间段采集的灭活样品,研究不同灭活剂对猪细小病毒和猪圆环病毒的灭活效果,筛选最佳灭活条件。结果表明:盲传3代后,在37℃条件下,0.2%的甲醛灭活48 h、36 h可彻底灭活S-1株和JSM株;在32℃条件下,BEI终浓度为0.1%时,对S-1株和JSM株的最佳灭活时间分别是84 h和60 h;在4℃条件下,BPL对S-1株和JSM株的灭活终浓度分别为0.03%、0.05%,灭活时间分别为72 h、48 h。HA试验结果显示:使用甲醛灭活后,猪细小病毒血凝效价由2^(11)下降至2~6—2~5;使用BPL与BEI灭活对PPV血凝活性无明显影响。灭活终止程序中,BEI需要添加总体积10%的硫代硫酸钠,BPL在37℃、2 h即可完全水解。本研究最佳灭活条件为:在4℃条件下,终浓度为0.05%的BPL灭活48 h。
- 张春玲赵本进曹昌健王瑞阳钱忠辉张俊平葛宇燕丁卫星
- 关键词：甲醛猪细小病毒猪圆环病毒2型灭活
- 一株猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及其对不同动物的致病性被引量：1
- 2022年
- 为了解变异后伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)的致病性,采用细胞培养技术从病料中分离PRV,通过PCR方法对PRV相关基因进行扩增,对毒株进行特异性试验和病毒滴度的测定,并通过动物试验对PRV的致病性进行了研究。结果表明:通过PCR可扩增出大小与预期相符的PRV gG基因片段、gE基因片段以及TK基因片段;病毒毒价可达10^(8.0) TCID_(50)∕mL;接种10^(5.0)TCID_(50)∕mL病毒后,家兔于52 h左右全部死亡,小鼠于72 h左右全部死亡,10^(4.0) TCID_(50)∕mL病毒可致28日龄仔猪死亡或发病。本研究可为预防PRV疫病的流行提供防控依据。
- 林鸷赵本进何锡忠朱永军彭丽英
- 关键词：伪狂犬病毒
- 用深层地下水调配育苗用水进行中华绒螯蟹育苗的研究被引量：4
- 1997年
- 朱钧赵本进苏宇陈晓清张道南
- 关键词：中华绒螯蟹大眼幼体深层地下水人工育苗
- PCR和IFA测定猪圆环病毒2型半数细胞培养感染量的比较被引量：6
- 2013年
- 采用聚合酶链式反应(PCR)和间接免疫荧光法(IFA)测定PCV2 SN07-1 2株的半数细胞培养感染量(TCID_(50)),初步比较两种方法测定病毒滴度的差异。参照Reed-Muench法计算TCID_(50),并采用荧光定量PCR(Real-time PCR)法对试验结果进行验证。对于同一病毒样品,IFA法测出的TCID_(50)为10^(6.5)/mL,PCR法测出的TCID_(50)为10^(5.0)/mL,结果表明:IFA法比PCR法更敏感,更适宜用于测定PCV2的效价。
- 王林山尹燕博邹勇何锡忠韩芳婷倪建平赵本进李春华
- 关键词：猪圆环病毒2型间接免疫荧光聚合酶链式反应
