谭贝贝
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 转基因克隆牛外源基因整合位点的研究被引量：1
- 2012年
- 整合位点的侧翼序列是外源基因表型研究和功能探讨的前提条件,对目的基因的正常转录和表达有着重要影响。本试验利用热不对称交措式PCR(Thermal Asymmetric Interlaced PCR,TAIL-PCR)的方法克隆了目的基因。结果表明:外源基因整合到牛的12号染色体基因组克隆(NW_003104315.1)中。分析了整合位点的纯合性发现转基因牛为整合位点杂合子。TAIL-PCR法能够有效、快速的鉴定外源基因在基因组中的整合位置,具有良好的应用前景。
- 谭贝贝苏红胡嘉祺吴茜红徐大庆巩校东李世杰
- 关键词：TAIL-PCR转基因牛整合位点
- RT-PCR法检测GTL2基因在牛组织中的表达
- 2012年
- [目的]检测GTL2基因在牛组织中的表达情况。[方法]应用RT-PCR技术对GTL2基因在牛的心、肝、脾、肺、肾和大脑组织中的表达状态进行分析。[结果]在牛被检测的6个组织中,GTL2基因均有表达,且在各个组织中的表达量没有明显差异。[结论]为研究GTL2基因在牛组织中的调控作用奠定了基础。
- 胡嘉祺谭贝贝苏红李世杰
- 关键词：RT-PCR
- 转基因克隆牛外源基因整合位点及拷贝数研究
- 转基因克隆动物是在获得转基因细胞系的基础上进行体细胞克隆(体细胞核移植),生产具有特定性状、特殊功能或者一定目的的克隆动物群。近十年来,转基因技术与体细胞克隆技术的结合使转基因动物的生产有了突飞猛进的发展。转基因克隆动物...
- 谭贝贝
- 关键词：TAIL-PCR整合位点拷贝数
- 文献传递
- 转基因克隆牛外源基因整合位点的检测
- 2014年
- 确定外源基因的整合位点是获得转基因动物后的首要任务。本试验应用TAIL-PCR得到了2头转入人溶菌酶基因克隆牛外源基因的整合位点,结果表明:2头转基因个体中外源基因均整合在受体基因组上,其中WS个体外源基因整合在牛24号染色体的基因组克隆（NW003104566.1）中。YW个体中外源基因整合在牛16号染色体的基因组克隆（NW003104440.1）中,整合位点位于LOC10030和RGL1基因之间。综上表明,在WS和YW个体中,外源基因的整合分别造成受体染色体238和228bp核苷酸的缺失。4个整合片段（InS1InS4）的末端均与拓扑异构酶I作用位点的共有序列相连。在WS个体中外源基因与染色体的整合连接处（InS1InS3）存在1nt的同源序列。在整合片段InS2、InS3、InS4中表现出共同的相似处,即均存在具有间隔的短的同源序列。
- 王敬姣张明月谭贝贝张萃李冬杰戴蕴平李宁李世杰
- 关键词：TAIL-PCR整合位点
