谭琛
- 作品数：40 被引量：158H指数：9
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- 肿瘤相关基因NAG6、NAG-7、BRD7在胃癌中的表达被引量：2
- 2002年
- 目的 NAG6、NAG 7、BRD7为最近克隆的肿瘤相关新基因 ,对它们在胃癌及癌旁组织中的表达进行检测 ,探讨这些基因在胃癌发生发展中的作用。方法 采用RT PCR、Northern杂交、点杂交方法检测 34例胃癌和癌旁组织中这些基因的表达。结果 胃癌组织中 ,有 61 .8% (2 1 / 34)NAG6基因表达缺失 ,NAG6在胃癌组织中的表达较癌旁组织显著下调 (P <0 .0 1 ) ,但NAG6表达下调与胃癌淋巴结或远处转移无明显关系 (P >0 .0 5)。NAG 7基因在胃癌和癌旁组织中表达率分别为 88.2 % (30 / 34)和 82 .3 % (2 8/ 34)。BRD7基因在胃癌及癌旁组织中均有表达。RT PCR、Northern杂交、点杂交结果均显示NAG 7、BRD7基因在胃癌与癌旁组织之间的表达差异无显著性。同时 ,点杂交也证实NAG6在胃癌组织中表达下调。结论 NAG6基因在胃癌组织中表达显著下调 ,这可能在胃癌的发生发展过程中起重要作用 ,但可能与淋巴结或远处转移无关。BRD7、NAG 7基因在胃癌中未发现表达水平改变 。
- 张晓梅王晓艳沈守荣向秋李江谭琛
- 关键词：肿瘤相关基因BRD7胃癌基因表达
- 新型脑组织特异性基因LRRC4的功能研究被引量：3
- 2005年
- 目的研究LRRC4基因的抑瘤作用,探讨LRRC4基因对U251细胞的生物学功能影响。方法将转染LRRC4基因的U251细胞、转染空白载体PcDNA3.1(+)的U251细胞和阴性对照的U251细胞分别进行HE染色、DNA染色和核仁组成区嗜银蛋白(AgNORs)染色,并采用图像分析系统分别进行平面形态参数、DNA含量、DNA倍体、细胞周期和AgNORs定量分析,流式细胞仪检测各组细胞的细胞周期分布,MTT检测各组细胞的增殖活性。结果转染LRRC4基因U251细胞的面积为(100.6±7.6)μm2,周长为(42.4±2.0)μm,细胞直径为(9.0±1.2)μm,平均DNA含量为(46.8±8.7)pg,AgNORs平均颗粒数为(1.2±0.4)个,AgNORs平均面积为(16.9±2.0)μm2,均显著低于转染空白载体和阴性对照细胞,DNA异倍体也显著低于转染空白载体和阴性对照细胞。转染LRRC4基因的U251细胞的G0/G1期百分比明显增高,而S期和G2/M期细胞减少。转染LRRC4基因的U251细胞增殖活性显著低于转染空白载体和阴性对照细胞(P<0.01)。结论LRRC4基因通过抑制细胞的DNA复制,减少细胞核仁组成区相关蛋白质的合成,使细胞停滞于G0/G1期,抑制细胞的增殖活性,进而发挥抑瘤功能。形态定量检测技术结合流式细胞检测、MTT检测等实验,能更加全面地阐明新基因的生物学功能。
- 范松青王洁如黄河熊炜肖炳燚欧阳珏曹莉谭琛李桂源
- 关键词：U251细胞核仁组成区嗜银蛋白抑瘤作用
- 富亮氨酸重复超家族新成员LRRC4的克隆与在脑瘤中的表达分析被引量：24
- 2002年
- 在染色体 7q31 32多种肿瘤杂合性丢失 (lossofheterozygosity ,LOH)高频区 ,采用表达序列标签(expressedsequencetag ,EST)介导的定位候选克隆策略获得了一个定位于人染色体 7q31 32的新基因 (GenBank登录号 :AF196 976 ) .该基因编码 6 5 3个氨基酸 ,蛋白质理论pI m :6 5 8 72 7ku .它包含七个典型的LRR、一个IgC2样结构域 .此外 ,它还包含一个N端信号肽、一个C端跨膜区 .其结构特征表明它是富亮氨酸重复(leucine richrepeat,LRR)超家族的新成员 .经过人类基因组命名委员会的同意 ,将该基因命名为LRRC4.此外 ,通过序列相似性匹配还获得了定位于小鼠 6号染色体的LRRC4的同源基因 (GenBank登录号 :AF2 90 5 42 ) .RNA印迹和RT PCR检测发现LRRC4在正常人脑组织相对特异表达 ,而在多种原发性脑瘤表达明显下调或缺失 .综合考虑LRRC4基因的序列特征及表达谱 。
- 王洁如钱骏董利李小玲谭琛李江张必成周洁李桂源
- 关键词：富亮氨酸重复LRRC4脑瘤基因表达
- 间隙连接蛋白Cx43、Cx45在鼻咽癌组织中的表达被引量：5
- 2002年
- 背景与目的:间隙连接在细胞间的营养物质、离子和细胞调节因子的交换中起重要作用。间隙连接异常,细胞间的物质交换障碍,往往导致细胞分裂失控。在有些癌组织和癌细胞中存在间隙连接的功能异常,恢复这些癌细胞的间隙连接功能,它们表现出正常细胞的生物学表型。因此,探讨细胞间隙连接蛋白在鼻咽癌中的表达,将有可能为临床诊断提供方法,为鼻咽癌的发病机理提供新思路。方法:采用免疫组化技术检测间隙连接蛋白Cx43、Cx45在鼻咽组织中的表达。结果:①Cx43、Cx45在鼻咽慢性炎症组织和鼻咽癌组织中有表达差异,在鼻咽癌中,Cx43、Cx45阳性率为44.8%、46.6%,与鼻咽慢性炎症柱状上皮细胞阳性率的86.5%和100%比较,显著性下降(P<0.01)。②鼻咽慢性炎症组织比鼻咽癌组织含鳞状细胞的百分率低(P<0.01),分别为29.7%和56.9%。③Cx43、Cx45在鼻咽癌旁柱状上皮细胞中的表达低于癌旁鳞状上皮细胞(P<0.001),高于癌细胞(P<0.01)。结论:Cx43、Cx45在鼻咽组织中的表达异常,可能与鼻咽组织鳞化和癌变有关。
- 向秋范松青李江谭琛向娟娟张秋红王蓉李桂源
- 关键词：间隙连接蛋白CX43CX45鼻咽癌
- 抑瘤基因NGX6对鼻咽癌细胞株HNE1细胞生长的影响(英文)被引量：7
- 2002年
- 鼻咽癌是我国南方多发恶性肿瘤 ,它的发生发展与遗传因素密切相关 .采用定位候选克隆策略在 9p上克隆出一个候选抑瘤基因 ,命名为NGX6 .为了进一步研究它的功能 ,将NGX6基因的全长cDNA片段亚克隆至pcDNA3.1(+ )的表达载体中 ,通过脂质体转染入鼻咽癌细胞系HNE1中 ,Northern杂交方法筛选高效表达NGX6的细胞株 ,并借助细胞生长曲线、软琼脂糖集落形成实验、裸鼠体内接种实验和流式细胞仪对转染细胞的生物学行为进行了检测 .结果显示 ,转染了NGX6基因的HNE1细胞的生长速度明显减慢 ,在软琼脂中集落形成率较对照组显著下降 (P〈0 0 5 ) ,裸鼠体内成瘤的时间较对照组明显延长 ,瘤体的大小和重量较对照组明显减少 ,流式细胞仪检测发现细胞的凋亡率无明显变化 .为了明确NGX6蛋白在细胞中发挥作用的部位 ,进一步将NGX6的开放阅读框架完整正确地克隆到pEGFPC1的荧光载体中 ,转染到COS7细胞中 ,用荧光显微镜观察细胞中荧光的分布 ,发现荧光主要分布在细胞浆中 ,说明NGX6蛋白可能是一种胞浆蛋白 .该研究表明 ,NGX6在NPC的发生发展中起重要作用 ,为全面阐述NGX6的功能提供重要的信息 。
- 李江黄宇琛李伟芳谭琛张秋红彭聪李小玲李桂源
- 关键词：鼻咽癌细胞株
- 一种新型的非病毒DNA传递载体:多聚赖氨酸-硅纳米颗粒被引量：35
- 2002年
- ＤＮＡ传递是基因表达与功能研究及其医学应用的重要技术．安全高效的ＤＮＡ传递一直是人们梦寐以求的目标，伴随纳米生物技术发展而产生的纳米ＤＮＡ传递载体为此带来了新的希望．通过ＯＰ－１０／环己烷／氨水微乳液体系合成了不同粒径的硅纳米颗粒，并利用正交分析阐明了该体系中各组分对硅纳米颗粒粒径及其分布的影响；成功地在小粒径（约２０ ｎｍ）硅纳米颗粒表面修饰上多聚赖氨酸，研制出复合纳米材料──多聚赖氨酸－硅纳米颗粒．ＤＮＡ结合分析及ＤＮａｓｅⅠ消化实验发现，多聚赖氨酸－硅纳米颗粒能有效结合和保护ＤＮＡ．细胞转染实验发现，它能高效传递ＤＮＡ进入ＨＮＥ１细胞，并产生高水平的绿色荧光蛋白表达．这些结果表明多聚赖氨酸－硅纳米颗粒是一种新型的非病毒纳米ＤＮＡ传递载体，并将可能在基因表达与功能研究及基因治疗等领域发挥重要作用．
- 朱诗国吕红斌向娟娟唐珂张必成周鸣谭琛李桂源
- 鼻咽癌相关基因NGX6表达产物的获取及抗体的制备
- 一种鼻咽癌相关基因NGX6表达产物的获取及抗体的制备。本发明采用多聚酶链式反应方法克隆NGX6基因蛋白编码序列，构建该基因的融合表达质粒，导入JM109的大肠杆菌中，IPTG诱导其在大肠杆菌中的表达，SDS－PAGE电泳...
- 李桂源李江张秋红谭琛黄宇琛
- 文献传递
- 长链非编码RNA基因LINC00312的应用方法
- 本发明提供了一个长链非编码RNA基因LINC00312的应用方法，根据该基因序列，设计并合成实时定量PCR引物和原位杂交探针，制备用于鼻咽癌辅助诊断或者疗效预测的制剂。利用该制剂，在鼻咽癌临床病例标本中检测LINC003...
- 李桂源张文玲黄琛曾朝阳熊炜李小玲李夏雨范松青石磊谭琛黄东海赵艳华
- LRRC4基因表达能降低胶质母细胞瘤细胞系U251的生长和成瘤潜能(英文)被引量：17
- 2003年
- 背景与目的:LRRC4是作者最近克隆的一个新基因,该基因在原发性脑肿瘤活检标本中明显表达下调。本研究旨在研究LRRC4基因是否具有抑制脑肿瘤生长的能力。方法:LRRC4基因的全长编码区被亚克隆至表达载体pcDNA3.1中,应用脂质体转染的方法将重组的质粒载体导入胶质母细胞瘤细胞系U251,经G418筛选,建立稳定表达LRRC4基因的U251的细胞系。采用细胞增殖实验、软琼脂实验、肿瘤形成实验来考察LRRC4基因表达对于细胞生长和肿瘤形成的影响。结果:经过脂质体转染和筛选,建立了稳定表达LRRC4全长编码区的U251细胞系,用于进一步实验。比较未转染组和转染空白载体组,Northernblot实验证实转染了LRRC4基因的细胞LRRC4mRNA的表达增强。细胞增殖一定时间后,转染LRRC4基因的细胞较未转染细胞的生长速度明显减慢,克隆形成率明显降低。将这些细胞注射入无胸腺裸鼠体内,40天后处死裸鼠,测量肿瘤大小,结果显示转染LRRC4基因的细胞形成的肿瘤明显小于对照组。结论LRRC4基因可转染于人脑胶质母细胞瘤细胞系U251。LRRC4在U251细胞的表达有抑制瘤细胞增殖和抑制裸鼠移植瘤的形成和生长的作用。
- 王洁如李小玲范松清谭琛向娟娟唐珂王蓉李桂源
- 关键词：LRRC4基因表达胶质母细胞
- 一种用于肿瘤早期诊断的组织芯片及制备器具
- 本发明涉及一种组织芯片。发明挑选具有完整临床资料和病理特征的常见恶性肿瘤肺癌，鼻咽癌，食管癌，胃癌，大肠癌，肝癌，乳腺癌，宫颈癌等的石蜡组织标本，癌前病变和相应正常组织标本进行切片、染色、标记定位，设计点阵列模具纸贴于受...
- 李桂源范松青马键李小玲谭琛熊炜黄河周鸣
- 文献传递
