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李小玲

作品数:330 被引量:632H指数:15
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学水利工程更多>>

文献类型

  • 181篇专利
  • 126篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 3篇学位论文

领域

  • 149篇医药卫生
  • 36篇生物学
  • 4篇天文地球
  • 4篇水利工程
  • 4篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 143篇鼻咽
  • 134篇鼻咽癌
  • 109篇细胞
  • 99篇基因
  • 84篇肿瘤
  • 71篇非编码
  • 61篇癌细胞
  • 49篇鼻咽癌细胞
  • 47篇荧光
  • 46篇癌组织
  • 43篇预后
  • 42篇低表达
  • 40篇实时荧光
  • 38篇长链
  • 37篇分子
  • 36篇预后预测
  • 35篇口腔
  • 34篇鼻咽癌组织
  • 31篇细胞系
  • 28篇试剂

机构

  • 317篇中南大学
  • 32篇中南大学湘雅...
  • 7篇中南大学湘雅...
  • 5篇湖南省肿瘤医...
  • 4篇国防科技大学
  • 3篇上海交通大学
  • 2篇广州医学院
  • 2篇三峡大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 2篇湘雅医院
  • 1篇上海市精神卫...
  • 1篇新疆医科大学...

作者

  • 327篇李小玲
  • 302篇李桂源
  • 204篇熊炜
  • 196篇曾朝阳
  • 108篇周鸣
  • 99篇龚朝建
  • 98篇李夏雨
  • 93篇张文玲
  • 84篇郭灿
  • 58篇熊芳
  • 56篇向波
  • 55篇周艳宏
  • 55篇石磊
  • 48篇张姗姗
  • 47篇范松青
  • 43篇唐艳艳
  • 37篇廖前进
  • 32篇孛昊
  • 32篇武明花
  • 30篇唐珂

传媒

  • 46篇生物化学与生...
  • 22篇中南大学学报...
  • 12篇癌症
  • 12篇中国生物化学...
  • 6篇生命科学研究
  • 4篇当代护士(中...
  • 3篇实用预防医学
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇第八届全国鼻...
  • 2篇中华口腔医学...
  • 2篇湖南医科大学...
  • 2篇第四届中国肿...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇口腔颌面外科...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇生物技术
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇遗传

年份

  • 2篇2022
  • 12篇2021
  • 12篇2020
  • 27篇2019
  • 38篇2018
  • 28篇2017
  • 25篇2016
  • 24篇2015
  • 10篇2014
  • 8篇2013
  • 9篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 13篇2008
  • 20篇2007
  • 14篇2006
  • 15篇2005
  • 7篇2004
  • 25篇2003
330 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人鼻咽组织特异性基因NASG编码蛋白及其抗体的制备
人鼻咽组织特异性基因NASG编码蛋白及其抗体的制备。本发明采用成人鼻咽组织cDNA制备检测子(tester),以成人食管、肺、肝、心、胃、脾、肌肉、肾和皮肤cDNA制备驱赶子(driver),采用抑制性消减杂交技术获得1...
李桂源张必成李小玲沈守荣周鸣聂新民朱诗国吕红斌向娟娟
文献传递
过表达E2F6基因抑制BRD7基因启动子活性被引量:1
2006年
BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆的一个新bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期的进程.前期工作已克隆了BRD7基因启动子区,并将其启动子定位于450bp(-404~+46bp)的区域.为了进一步揭示BRD7基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,生物信息学分析表明,BRD7基因启动子-229至-243bp为一个E2F6转录因子结合位点共有序列,电泳迁移率实验结果表明转录因子E2F6特异性地结合于BRD7启动子区.荧光素酶检测和绿色荧光蛋白表达检测都证实,过表达E2F6基因能抑制BRD7基因启动子活性.
刘华英罗晓敏李夏雨牛朝霞张荔茗周鸣彭聪向波李征彭淑平李丹李小玲李桂源
关键词:启动子活性绿色荧光蛋白
长链非编码RNALINC00472的表达载体、抑瘤试剂及其应用
本发明公开了一种长链非编码RNA LINC00472的表达载体、抑瘤试剂及其应用,即用于制备抑制肿瘤细胞生长和增殖的制剂,根据该lncRNA序列,设计并合成了用于过表达LINC00472的真核表达载体,并将该载体负载到多...
曾朝阳李桂源李小玲熊炜龚朝建张姗姗郭灿熊芳廖前进周钰娟周鸣王贺冉
文献传递
鼻咽癌细胞5-8F通过TLR4介导的信号通路对革兰氏阴性细菌脂多糖的反应性研究被引量:2
2007年
鼻咽上皮细胞无时无刻不暴露和接触到共生微生物与病原微生物,机体依靠天然防御系统和抗原识别的适应性免疫反应系统来进行自我保护.慢性感染的重要毒力因素被认为是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分脂多糖(LPS),对LPS的识别与信号传导是宿主细胞抵御革兰氏阴性细菌的关键.通过流式细胞术、RT-PCR等研究发现,5-8F细胞可与LPS相结合并产生反应,且其受LPS调节的机制是由于5-8F细胞中存在LPS受体分子如CD14、TLR4与MD2等的表达.同时应用免疫荧光、蛋白质印迹、荧光素酶报告系统等研究发现,5-8F细胞可受到LPS的诱导而活化TLR4的下游信号传导通路.5-8F细胞在LPS的诱导下,磷酸化NFκBp65的表达增加,并且使NFκBp65活化迁移至核内.研究还发现,LPS增加TNF-α全长启动子活性,同时LPS可使5-8F细胞中TNF-α的分泌增加,从而介导炎性因子的释放.因此,5-8F细胞可通过与LPS受体分子:CD14、TLR4及MD2与LPS相结合并反应,从而激活TLR4介导的NFκB信号通路,使炎性因子的释放增加,导致鼻咽部的炎症反应诱发鼻咽癌.
杨一新杨云波周鸣周后德向波彭淑平李小玲沈守荣李桂源
关键词:脂多糖鼻咽癌细胞系TOLL受体
利用全基因组表达谱筛查鼻咽癌分子标志物
本文为了寻找鼻咽癌的分子标志物,在鼻咽癌全基因组表达谱分析的基础上利用监督聚类方法筛选到的100个鼻咽癌差异表达基因,然后使用Weighted Voting算法最终筛选到6个基因,包括鼻咽癌上调基因RB1,STMN1,D...
周艳宏李桂源曾朝阳熊炜李小玲肖岚张文玲武明花曹利李伟芳
关键词:鼻咽癌分子标志物
文献传递
环状RNA circBRD7在制备鼻咽癌诊断和/或治疗制剂中的应用
本发明公开了环状RNA circBRD7在制备鼻咽癌诊断和/或治疗制剂中的应用。该环状RNA circBRD7可以用于制备鼻咽癌患者的诊断和治疗制剂,特别是制备出原位杂交检测法用于诊断鼻咽癌患者的试剂盒。通过研究证实ci...
周鸣魏建霞李梦娜陈峙朋薛长宁段玉梅郑乐媚李桂源熊炜曾朝阳李小玲
circCDYL2在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂
本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circCDYL2在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。我们首次发现circCDYL2可能成为鼻咽癌治疗的潜在靶点。本发明采用反义寡核苷酸(antisense oligonuc...
熊炜范春梅熊芳曾朝阳郭灿赵梦瑶王忆安龚朝建张姗姗周鸣李小玲李桂源
文献传递
长链非编码RNALOC401317的表达载体、抑瘤试剂及其应用
本发明公开了一种长链非编码RNA LOC401317的表达载体、抑瘤试剂及其应用,即用于制备抑制肿瘤细胞生长和增殖的制剂,根据该lncRNA序列,设计并合成了用于过表达LOC401317的真核表达载体,并将该载体负载到多...
熊炜李桂源曾朝阳龚朝建李小玲廖前进陈攀曾勇张姗姗向娟娟周艳宏李征
文献传递
代谢重编程:肿瘤的平衡之舞被引量:16
2013年
肿瘤细胞存在能量代谢异常,表现为糖酵解过度活跃,而线粒体有氧代谢削弱,被称为"Warburg效应"。最近的研究表明,肿瘤组织中的代谢异常远比我们之前认识的要复杂。尽管存在旺盛的糖酵解,实际上肿瘤组织仍然保留线粒体有氧代谢。另一方面,线粒体是肿瘤细胞合成代谢的主要场所之一。肿瘤组织还发现存在脂肪酸代谢、氨基酸代谢异常。肿瘤发生过程中,整个代谢网络在瘤基因、抑瘤基因主导下发生重编程,营养组织在代谢网络中的流向和流量被重新定义。肿瘤细胞代谢重编程的法则在于平衡细胞能量需求和合成代谢,以利于生物大分子合成,达到细胞倍增。靶向细胞代谢酶的抗肿瘤治疗,目的并不是干扰肿瘤细胞的能量供应,而是影响其合成代谢速率,从而抑制肿瘤的增殖。
易梅向波李小玲李桂源
关键词:生物合成途径合成代谢肿瘤发生
NGX6基因对高转移鼻咽癌细胞株5-8F细胞的影响被引量:11
2005年
NGX6是一个新克隆的鼻咽癌候选抑瘤基因.为进一步研究其功能,在构建NGX6的真核表达载体NGX6/pcDNA3.1(+)基础上,通过脂质体转染方法将NGX6基因导入鼻咽癌细胞株SUNE-1的亚株5-8F细胞(具高成瘤高转移潜能)中,并用RT-PCR和RNA印迹鉴定,建立了稳定表达NGX6基因的5-8F细胞系.借助细胞生长曲线、软琼脂集落形成实验对转染细胞的生物学行为进行了检测,同时采用包含1176个与肿瘤学相关的基因cDNA微阵列,分析了NGX6基因转染对5-8F细胞基因表达谱的影响.结果显示:转染了NGX6基因的5-8F细胞的生长速度明显减慢,在软琼脂中集落形成率较对照组显著下降(P<0.05),发现NGX6基因的转染能够上调5-8F细胞中p19、cateninα2、desmoglein1等基因的表达,同时下调EphB4、TIE2、vitronectin等基因的表达.综上所述,NGX6基因可以抑制5-8F细胞的恶性生物学行为,并影响一些与细胞周期、细胞黏附和血管生成有关的基因的表达.上述结果为鼻咽癌转移分子机制的阐明提供了重要的线索.
王莉莉张秋红马健彭聪曹利唐珂李小玲李桂源
关键词:NGX6基因鼻咽癌肿瘤转移CDNA微阵列
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