诸艳蓉
- 作品数：13 被引量：87H指数：5
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：上海市科委技术标准专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量标准研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,以反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(5∶95),检测波长为210nm。结果薄层色谱分离度较好,盐酸麻黄碱的线性范围为40.94～1 637.6 ng(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.8%(RSD=1.1%,n=9)。结论该法简便、准确、专属性强,可有效地控制复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量。
- 许勇毛丹陆继伟诸艳蓉王柯季申
- 关键词：盐酸麻黄碱高效液相色谱薄层色谱
- 扎冲十三味丸的质量标准研究被引量：5
- 2012年
- 目的建立扎冲十三味丸的质量标准。方法采用薄层色谱法、气相色谱法进行定性鉴别,以反相高效液相色谱法测定α-细辛醚的含量。采用C18柱,以甲醇为流动相A,水为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为257 nm。结果薄层色谱、气相色谱分离度较好,专属性强。α-细辛醚的线性范围为4.305～861 ng(r=0.999,n=5),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=9)。结论所建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强。可有效地控制扎冲十三味丸的质量。
- 许勇诸艳蓉郏征伟王柯季申
- 关键词：扎冲十三味丸Α-细辛醚高效液相色谱薄层色谱气相色谱法
- 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定保健食品中30种非法添加壮阳类化合物被引量：18
- 2018年
- 建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定保健食品中30种壮阳类化合物的方法。采用Waters CORTECS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以0.1%(体积分数)甲酸水溶液-含0.1%(体积分数)甲酸的乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,在电喷雾离子化正离子模式下,以多反应监测模式(MRM)检测。30种化合物在10~200μg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;在0.1、0.2、1.0 mg/kg加标水平下的平均加标回收率为62.8%~135.2%,相对标准偏差均不大于14%(n=6);检出限为0.05 mg/kg,定量下限为0.1 mg/kg。该方法定性定量准确,操作简便,可为国家标准的建立提供参考。
- 孙健胡青张甦冯睿于泓张静娴诸艳蓉毛秀红季申
- 关键词：非法添加保健食品
- 复方丹参胶囊的质量标准研究被引量：3
- 2012年
- 采用TLC法定性鉴别复方丹参胶囊中的三七和丹参,并以HPLC法测定了其中水溶性成分丹酚酸B。鉴别三七时,样品先上固相萃取小柱用水和30%甲醇洗涤,以减少杂质对检测的干扰,再用甲醇洗脱,洗脱液用二氯甲烷-无水乙醇-水(70:45:6.5)为展开剂进行TLC,结果可使三七中的三七皂苷R1,人参皂苷Re、Rb1和Rg1达到有效分离。测定丹酚酸B含量时,采用C18柱,以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长为286 nm。丹酚酸B在0.1～10 g范围内线性关系良好。本研究所建立的定性和定量方法简便、准确、专属性强,可有效控制复方丹参胶囊的质量。
- 许勇诸艳蓉王柯季申
- 关键词：复方丹参胶囊丹酚酸B高效液相色谱薄层色谱
- HPLC法测定扎冲十三味丸中没食子酸的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱法测定扎冲十三味丸中没食子酸含量。方法:样品经50%甲醇超声提取后,采用色谱柱ULTIMATE XB-C18(0.46×25 cm5,μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为270 nm。结果:线性范围为0.003925μg～3.925μgr,=0.9999;平均加样回收率(n=9)为96.5%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。
- 许勇郏征伟诸艳蓉王柯季申
- 关键词：高效液相色谱法没食子酸扎冲十三味丸
- QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法定性筛查中药材熊胆粉中169种兽药残留被引量：11
- 2020年
- 建立了QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法定性筛查中药材熊胆粉中多种兽药残留,包括β-受体激动剂与拮抗剂、抗生素(青霉素类、头孢菌素类、磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、四环素类、硝基咪唑类、大环内酯类、聚醚类等)、抗病毒药、驱虫药、甾体激素、非甾体抗炎药和镇静剂等169种兽药残留。样品经Na2EDTA-McIlvaine缓冲液和5%甲酸乙腈提取,经分散固相萃取法净化,以超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定,通过离子丰度比定性判定。169种化合物检出限为1~1 000μg·kg-1。本方法简便快速,已应用于实际样品的测定,并可扩展至其他类似药材基质的检测。
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- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱串联质谱兽药熊胆粉
- 复方益肝灵系列品种体外生物利用度一致性的研究
- 2015年
- 目的考察复方益肝灵系列品种体外生物利用度一致性。方法建立复方益肝灵系列品种体外溶出度的评价方法,通过考察复方益肝灵不同剂型、不同生产企业的体外溶出曲线,对其生物利用度进行评价。结果多数生产企业的批内溶出量RSD>10%,批间及不同企业样品的溶出曲线差异较大,水飞蓟素累积溶出度普遍低于75%,与进口同类制剂的生物利用度比较有一定的差异。结论应加强中药制剂的生物利用度合理研究,以保证临床合理用药。
- 孙健胡青诸艳蓉张甦冯睿于泓毛秀红季申
- 关键词：复方益肝灵水飞蓟素溶出曲线生物利用度
- 注射用银杏叶提取物及其制剂中总银杏酸含量的测定被引量：2
- 2019年
- 目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱测定注射用银杏叶提取物及其制剂中总银杏酸的方法。方法:采用HLB固相萃取净化制剂,Waters Cortecs T3色谱柱(50 mm×2. 1 mm,2. 7μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(90∶10)为流动相,在电喷雾离子化负离子模式下,以多反应监测方式(MRM)检测。结果:银杏酸C13:0、C15:1、C17:1在0～50 ng/mL范围内成良好线性关系,相关系数均大于0. 999;平均加样回收率为97. 3%～115. 2%,相对标准偏差(RSD)为0. 3%～3. 4%;检出限分别为0. 03、0. 06、0. 04 mg/kg。结论:本方法可应用于实际样品的测定。
- 孙健李丽敏胡青诸艳蓉毛秀红季申
- 关键词：银杏叶提取物注射剂固相萃取
- HPLC测定复方丹参胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量被引量：21
- 2013年
- 目的:采用高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。方法:样品经70%甲醇超声处理,采用色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1在0.053 45～5.345μg,人参皂苷Rg1在0.224 25～7.475μg,人参皂苷Re在0.044 05～4.405μg,人参皂苷Rb1在0.225 15～7.505μg线性关系良好(r=0.999,n=6)。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的平均加样回收率(n=9)分别为96.2,95.6%,105.6%,100.4%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重复性好。
- 许勇诸艳蓉王柯季申
- 关键词：复方丹参胶囊
- HPLC法测定内消瘰疠丸中哈巴俄苷的含量被引量：1
- 2011年
- 目的:采用高效液相色谱法测定内消瘰疠丸中哈巴俄苷的含量。方法:样品经80%甲醇溶液浸泡、超声处理,采用色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(0.46×20 cm,5μm);柱温:30℃;流动相∶乙腈-水(25∶75);检测波长280 nm。结果:哈巴俄苷在15.18 ng^4743.75 ng范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。哈巴俄苷的平均加样回收率(n=9)为93.5%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。
- 许勇苗水诸艳蓉张威王柯季申
- 关键词：高效液相色谱法哈巴俄苷
