许群星
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可溶性endoglin减弱人早孕细胞滋养细胞的浸润功能被引量：3
- 2011年
- 本研究旨在探讨可溶性endoglin(soluble endoglin,sEng)对人早孕细胞滋养细胞活力和浸润功能的影响。采用胰蛋白酶-DNase消化法培养人早孕期(孕6～8周)细胞滋养细胞,传代后待细胞长满至70%～80%,分别加入没有添加(对照组)和添加sEng(10μg/L)的细胞培养液培养24h;Transwell技术检测细胞滋养细胞的浸润功能;RT-PCR法检测细胞滋养细胞基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA的表达;Western blot方法分别检测细胞滋养细胞MMP-2、MMP-9蛋白的表达。结果显示,sEng组细胞滋养细胞浸润能力低于对照组。与对照组比较,sEng组细胞滋养细胞MMP-2和MMP-9 mRNA及蛋白的表达明显下降(P<0.05)。以上结果提示,sEng可能通过调节人早孕细胞滋养细胞中MMP-2、MMP-9的表达而影响细胞的浸润能力,从而参与子痫前期的发生。
- 董微许群星韩玉环尹利荣
- 关键词：子痫前期细胞滋养细胞基质金属蛋白酶
- 可溶性endoglin对人脐静脉内皮细胞产生一氧化氮及其合成酶磷酸化水平的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察可溶性endoglin（soluble endoglin，sEng）对体外培养的人脐静脉内皮细胞产生一氧化氮（nitric oxide，NO）、内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）及其1177位点丝氨酸磷酸化程度的影响。方法将3代以内的人脐静脉内皮细胞接种于96孔培养板，分别加入完全细胞培养液（对照组）和不同浓度的sEng（1、10、100μg／L），作用6、12和24h后收取细胞培养液及细胞，硝酸酶还原法测定细胞培养液中NO代谢产物亚硝酸盐浓度反映NO含量，Western印记法检测各组细胞eNOS的相对表达量及其1177位点丝氨酸磷酸化情况，实时荧光聚合酶链反应技术检测各组细胞eNOSmRNA的相对表达量。采用方差分析、LSD法及Pearson相关分析法对各组进行比较。结果（1）1、10、100μg／LsEng作用6h，细胞培养液中NO浓度分别为（59．25±1．63）、（41．08±2．71）和（30．38±1．63）μmol／L；作用12h，细胞培养液中NO浓度分别为（54．98±3．34）、（35．00±8．60）和（19．82±3．75）μmol／L；作用24h，细胞培养液中NO浓度分别为（46．14±4．93）、（30．24±2．08）和（12．78±5．01）μml／L，而对照组NO浓度随着时间的推移无明显改变（F=2．30，P=0．14）。与sEng共培养后，细胞培养液中NO浓度明显降低，并与sEng作用时间（r=-0．98，P〈0．05）及浓度（=-0．88，P〈0．05）呈明显的负相关。（2）1、10、100μg／LsEng作用6heNOS相对表达量分别为0．71±0．00、0．47±0．00和0．32±0．00；作用12h，eNOS相对表达量分别为0．58±0．00、0．42±0．00和0．25±0．00；作用24h，eNOS相对表达量分别为0．49±0．00、0．33±0．00和0．18±0．00。而对照组eNOS相对表达量及1177位点丝氨酸磷酸化eNOS吸光度／总eNOS吸光度随时间推移无明显改变（F分别为3．59和0．37，P分别为0．09和0．80）。与sEng共培养后，细胞中eNOS蛋白表�
- 董微许群星韩玉环尹利荣张立军华绍芳
- 关键词：脐静脉一氧化氮
- 可溶性endoglin对脐静脉内皮细胞凋亡的影响被引量：2
- 2011年
- 子痫前期是妊娠期特有的疾病，重度子痫前期是影响孕产妇和围产儿病率和病死率的主要原因之一，其发病机制尚未完全阐明，但内皮细胞损伤作为子痫前期的一个病理生理特征已是不争的事实，已有研究表明子痫前期患者血清中可溶性endoglin（soluble endoglin，sEng）明显升高[1]，它与内皮细胞功能失调密切相关。
- 董微许群星韩玉环尹利荣张立军华绍芳
- 关键词：ENDOGLIN内皮细胞凋亡可溶性病理生理特征内皮细胞损伤
- 子癎前期患者血浆氧化低密度脂蛋白、内皮素-1及一氧化氮水平的变化及意义
- 2010年
- 目的:探讨子癎前期患者血浆氧化低密度脂蛋白(oxLDL)、内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)水平变化及临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验检测20例轻度、19例重度子癎前期患者及20例正常孕妇(正常组)妊娠晚期血浆中oxLDL、ET-1水平,采用硝酸还原法检测各组孕妇血浆中的NO水平,并行相关性分析。结果:轻度及重度子癎前期组孕妇血浆oxLDL水平均显著高于正常组(均P<0.01)。正常组孕妇血浆中oxLDL水平与ET-1、NO及收缩压、舒张压均无相关性(均P>0.05)。轻度子癎前期组血浆oxLDL水平与ET-1、NO水平及收缩压、舒张压均呈正相关(均P<0.01)。重度子癎前期组血浆中oxLDL水平与ET-1、NO水平呈负相关,与收缩压、舒张压均呈正相关(均P<0.01)。结论:oxLDL可通过影响血管内皮收缩舒张因子ET-1及NO的表达来参与子癎前期的病理生理过程,与子癎前期的发病密切相关。
- 许群星张立军韩玉环
- 关键词：内皮缩血管肽1一氧化氮酶联免疫吸附测定
- 脐带血血清在脐静脉内皮细胞培养中的应用被引量：4
- 2011年
- 目的通过观察以人脐带血血清为主体的培养体系对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外培养扩增的影响,探讨人脐带血血清替代动物血清用于培养HUVEC的可行性。方法将取来的脐带,分成25 cm的两段(A、B段),均采用胰酶消化法分离HUVEC,分别加入DMEM完全培养液A(含20%的脐带血血清)和B(含20%的胎牛血清、20 ng/mL的血管内皮生长因子),并通过传代进行纯化和扩增培养,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察并绘制细胞生长曲线,用免疫组织化学方法对所得细胞进行鉴定,用流式细胞术检测细胞周期。结果成功建立了以人脐带血血清为主体的培养体系的HUVEC培养扩增的方法,A、B两段脐带HUVEC吸光度无明显差异(P>0.05),免疫组化可见两段HUVEC胞浆中人第Ⅷ因子相关抗原均呈阳性反应,流式细胞术检测结果显示,A段HUVEC S期的细胞约占35.5%,S+G2+M期的细胞约占48.2%活跃于增殖期,而处于G0/G1期的细胞约占58.3%左右,符合其生长特性。结论应用灭活脐带血血清培养体系可成功扩增HUVEC,培养的细胞具有HUVEC的基本特性,脐带血血清可在取脐带的同时获得,方法简便,无需购买,为体外研究血管内皮细胞提供了价廉、易行的实验手段。
- 董微许群星韩玉环尹利荣
- 关键词：胎血脐静脉内皮细胞生物学
- 孕妇血清中可溶性endoglin水平与特发性胎儿生长受限的关系
- 2010年
- 目的 探讨血压正常孕妇血清中可溶性Eng水平与特发性胎儿生长受限（FGR）发生的相关性.方法 收集我院2008年11月至2009年11月分娩FGR的孕妇13例为FGR组,选择同期住院分娩的健康孕妇15例为对照组,采用酶联免疫吸附试验检测2组孕妇血清中可溶性Eng水平,分析血清中可溶性Eng水平与FGR发生的相关性并将血清中可溶性Eng水平与胎儿出生体质量作直线回归分析.结果 FGR组孕妇血清中可溶性Eng的水平为（20.0±4.0）μg/L,高于对照组的（4.46±1.71）μg/L,2组比较,差异有统计学意义（t=13.7,P＜0.05）;FGR组孕妇血清中可溶性Eng水平与胎儿出生体质量有负相关关系（r=-0.79,P＜0.05）,而对照组无明显相关性（r=0.07,P＞0.05）.结论 孕妇血清中可溶性Eng水平升高可能与FGR的发生有独立的相关性,并与胎儿出生体质量呈负相关关系.
- 董微许群星张立军华绍芳韩玉环尹利荣
- 关键词：胎儿生长受限受体
- HDCP患者胎盘及子宫肌层endoglin和TGF-β1的表达及其与血清sEng及TGF-β1相关性研究
- 目的：研究妊娠期高血压疾病(HDCP)患者胎盘组织及子宫肌层中Endoglin，TGF-β1和血清中可溶性Endoglin(soluble endoglin，sEng)及TGF-β1的表达水平及其相关性。探讨sEng、E...
- 许群星
- 关键词：胎盘组织子宫肌层
- 妊娠期高血压和子痫前期患者胎盘及子宫浅肌层中转化生长因子-β1、endoglin蛋白及mRNA表达水平被引量：1
- 2012年
- 目的研究妊娠期高血压和子痫前期患者胎盘组织和子宫浅肌层中转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）、endoglin（Eng）蛋白及mRNA表达水平及其相关性，探讨Eng与TGF-β1在妊娠期高血压和子痫前期发病中的作用。方法选取2009年4月至2010年4月在天津医科大学第二医院产科住院并分娩的孕妇共110例，其中妊娠期高血压组30例，轻度子痫前期组30例，重度子痫前期组30例，正常对照组20例。剖宫产时取胎盘及子宫浅肌层组织。采用Western印迹技术测定胎盘及子宫浅肌层中Eng、TGF-β1蛋白的表达；实时荧光定量聚合酶链反应技术检测各组孕妇胎盘及子宫浅肌层中Eng及TGF—βmRNA表达情况。多组比较采用单因素方差分析，两两比较采用Student-Newman-Keuls检验；相关性用Pearson相关分析及直线回归分析。结果在正常对照组、妊娠期高血压组、轻度子痫前期组和重度子痫前期组，胎盘组织Eng蛋白表达水平分别为0．11±0．07、0．15±0．05、0．18±0．06和0．43±0．04，TGFB1蛋白表达水平分别为0．11±0．02、0．26±0．05、0．27±0．03和0．88±0．09；子宫浅肌层中Eng蛋白表达水平分别为0．14±0．06、0．16±0．04、0．20±0．08和0．46±0．05，TGF-β1蛋白表达水平分别为0．15±0．03、0．29±0．06、0．31±0．04和0．91±0．08。在正常对照组、妊娠期高血压组、轻度子痫前期组和重度子痫前期组，胎盘组织EngmRNA表达水平分别为1．00、1．27±0．58、1．54±0．41和1．83±0．35，TGF-β1mRNA表达水平分别为1．00、1．64±0．33、1．92±0．38和2．23±0．53；子宫浅肌层中EngmRNA表达水平分别为1．00、1．32±0．46、1．59±0．37和1．93±0．52，TGF-β1mRNA表达水平分别为1．00、1．71±0．45、1．91±0．51和2．37±0．46。随着病情的加重，2种因子蛋白和mRNA的表达均呈上升趋势，组间差异均有统计学意义（P均�
- 张俊农许群星韩玉环张立军华绍芳董微
- 关键词：妊娠性胎盘子宫肌层细胞表面
