袁兵
- 作品数：36 被引量：81H指数：5
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金广州市属高校科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- MACC1基因沉默对肺癌细胞促血管生成的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨结肠癌转移相关基因(MACC1)特异性siRNA对肺癌细胞促进血管形成能力的影响。方法培养五株肺癌细胞株A549,XWLC-05,GLC,SPC-A-1,YTMLC,通过qPCR方法检测五株细胞中MACC1的mRNA水平,选择MACC1表达最高的肺癌细胞株,将其分为MACC1-siRNA 1~3组、无义siRNA组及对照组,化学合成MACC1基因特异性siRNA,通过阳离子脂质体Lipofectamine 2000转染该细胞株,RT-PCR检测转染后各实验组肺癌细胞中MACC1基因表达量,细胞培养72 h后收集各组条件培养基接种鸡胚尿膜囊,观察其对血管形成影响。结果荧光定量PCR显示五株细胞系中宣威肺腺癌细胞XWLC-05 MACC1表达水平最高,SPC-A1肺腺癌细胞表达MACC1的水平最低;RT-PCR显示转染MACC1-siRNA 24 h后,siRNA 3组细胞MACC1 mRNA表达水平下调最明显,与空白对照组及无义siRNA组比较差异有统计学意义。siRNA 3组鸡胚尿囊膜新生血管面积较无义siRNA组及空白对照组减少,差异具有统计学意义。结论五株肺癌细胞中宣威肺腺癌细胞XWLC-05中MACC1表达水平最高,MACC1-siRNA能有效地封闭XWLC-05细胞MACC1基因的表达,使MACC1 mRNA表达水平下调,有效降低宣威肺腺癌细胞XWLC-05诱导鸡胚尿膜囊微血管形成的能力。
- 袁兵汤琦张云辉许建彪廖凤谭燕黄云超
- 关键词：结肠癌转移相关基因小干扰RNAXWLC-05
- 昆明市戒烟门诊患者吸烟网络特征分析
- 2023年
- 目的分析昆明市戒烟门诊患者的吸烟网络特征。方法采用多中心、横断面现况研究,选择云南省昆明市8家三甲医院(昆明医科大学第一附属医院、昆明医科大学第二附属医院、昆明市延安医院、昆明市第一人民医院甘美医院、解放军联勤保障部队第九二〇医院、昆明市第一人民医院、云南省第一人民医院、云南省第二人民医院)的戒烟门诊患者进行问卷调查,调查问卷主要由四大部分组成:(1)戒烟者的人口学特征;(2)吸烟的具体情况;(3)社会支持网络;(4)吸烟网络。本次调查共发放问卷360份,回收351份,有效问卷351份。将回收的有效问卷数据进行统计学分析,分析戒烟人群的社会人口学特征、吸烟状况及吸烟网络特征。结果本次调查的351例戒烟门诊患者中,男性342例(97.4%),汉族249例(70.9%),233例(66.4%)不信教,文化程度为大专及以上者236例(67.2%),无业人群51例(14.5%);167例(47.6%)保持每天吸烟,247例(70.4%)有戒烟打算,258例(73.5%)其父母至少一方有吸烟史,吸烟地点在家者188例(53.6%);在调查患者的吸烟网络中,≥2例一起吸烟者有304例(86.6%),而同性别一起吸烟者占91.5%。结论昆明市戒烟门诊患者的吸烟网络规模较小,1/3吸烟者为朋友,建议利用吸烟网络的特征进行戒烟干预活动,以提高患者的戒烟成功率。
- 海冰刘凌李娅陈敏李少莹杨丽芬袁兵田迎春杜晓华沈凌张剑青
- 关键词：戒烟
- miR-138对脊髓全横断大鼠行为学的影响
- 2011年
- 目的探讨miR-138在脊髓全横断大鼠运动功能恢复过程中是否发挥调控作用。方法打开SD大鼠T9-T11椎板,脊髓内分别注射miR-138、DEPC处理水后制备脊髓全横断模型实验组与对照组。术后3d、65d取材,观察脊髓红肿范围、瘢痕长度;期间进行BBB运动功能评分;术后30d应用体感诱发电位(SEP)检测神经功能恢复情况。结果第5～9周miR-138组大鼠BBB评分明显低于对照组(P<0.05)。对照组后肢有运动的大鼠所占比例逐渐增多,而miR-138组该比例未见增加(27.03±16.2,6.5±11.72)(P<0.05)。SEP显示miR-138组大鼠左后肢均未测出潜伏期和波幅,右后肢潜伏期和波幅检出率均为16.7%,明显低于对照组(P<0.05)。术后3dmiR-138组脊髓横断处头端红肿长度较对照组增加(P<0.05)。术后65d脊髓横断处瘢痕明显,与周围软组织及椎骨粘连。miR-138组与对照组比较,瘢痕长度(1.07±0.21,1.03±0.12)cm及周长(1.00±0.17,1.05±0.09)cm均无显著性差异(P>0.05)。结论脊髓全横断大鼠局部应用miR-138后运动功能恢复较对照组缓慢,miR-138在脊髓损伤修复中可能发挥负调控作用。
- 李翠英袁兵但齐琴王廷华
- 关键词：脊髓损伤BBB评分电生理
- 树鼩应用于病毒感染性疾病动物模型的研究进展被引量：7
- 2018年
- 病毒感染是我国传染病致死的主要病因。建立一种能有效模拟人类感染病毒的动物模型,对病毒感染性疾病的致病机制和防治研究具有重要意义。树鼩作为灵长类动物的近亲,是近年建立和发展起来的新型动物模型,在病毒感染性疾病模型研究中突显优势和潜能。本文从树鼩的分类学、生理学和免疫学等生物学特征方面阐述了其应用于病毒感染性疾病动物模型研究的优势,并对树鼩在肝炎病毒、单纯疱疹病毒、流感病毒、肠道病毒等多种人类病毒感染性疾病模型应用中的最新研究进展予以比较和概述。
- 周风梅李润峰袁兵杨子峰张荣平张云辉
- 关键词：树鼩病毒感染性疾病动物模型
- MACC1基因表达对非小细胞肺癌血管生成的影响及相关机制研究
- 目的：研究MACC1、c-Met、微血管密度(Microvascular density, MVD)在NSCLC中的表达及相关性,探讨三者与NSCLC临床病理特征(特别是与淋巴结转移和血管生成)之间的关系；并进一步通过鸡...
- 袁兵
- 关键词：结肠癌转移相关基因非小细胞肺癌
- 依那普利对慢性阻塞性肺疾病患者缓解期Ang-Ⅱ表达水平和粘液高分泌的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究依那普利对COPD患者血清中血管紧张素Ⅱ(Angiotensin-ⅡAng-Ⅱ)表达水平及黏液高分泌的影响,初步探讨依那普利在COPD黏液高分泌中的治疗作用及机制.方法以合并原发性高血压(2级及2级以下)的COPD缓解期住院患者为研究对象,入选病例单盲随机分为常规治疗组(常规使用舒利迭、异丙托溴胺、氨茶碱、氨氯地平);依那普利治疗组(常规治疗的基础上加用依那普利10 mgqd).分别于患者出院前1 d,出院后第3周、第6周分别采取每名患者的静脉血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定Ang-Ⅱ蛋白含量,同时计量患者痰量.结果依那普利治疗组与常规治疗组相比第3、6周血液中的Ang-Ⅱ明显降低(P<0.05),且依那普利治疗组痰量较常规治疗组减少(P<0.05).结论依那普利治疗能有效减少患者气道粘液高分泌,其作用机制可能与Ang-Ⅱ的下调有关.
- 袁兵冯海萍杨芸谭燕张云辉
- 关键词：依那普利COPD粘液高分泌
- HPV感染、P53蛋白、β-连环素蛋白表达与非小细胞肺癌的相关性研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染在非小细胞肺癌(NSCLC)发生中的病因学意义;并结合临床病理特征研究NSCLC组织中P53、β-连环素蛋白(β-catenin,β-cat)表达与HPV感染的关系及其分子机制。方法采用PCR选用HPV16、18型特异性引物分别对89例NSCLC及20例肺良性病变组织进行检测。免疫组化SP法检测P53、β-连环素蛋白的表达水平。结果HPV DNA检出率NSCLC组为39.3%(35/89例),肺良性病变组为5.0%(1/20例)(P<0.05)。P53蛋白在NSCLC组表达率为82.0%(73/89例),肺良性病变组为20.0%(4/20例)(P<0.05)。β-cat蛋白在NSCLC组中的异位表达率为67.4%(60/89例),良性病变组为15.0%(3/20例)(P<0.05)。NSCLC中,HPV感染组P53蛋白表达高于无感染组(P<0.05);P53蛋白阳性组β-cat蛋白异位表达高于阴性组(P<0.05)。结论HPV可能是导致NSCLC发生的重要因素之一;HPV可能通过降解P53蛋白或使其突变而失去对β-cat蛋白的负性调节作用,使β-cat蛋白异位表达增加,促使肺癌的发生。
- 蒋春樊刘娟吕彦袁兵吴翠环
- 关键词：非小细胞肺癌人乳头瘤病毒P53蛋白Β-连环素
- 非小细胞肺癌中COX-2、P-gp的表达及其与人乳头状瘤病毒感染的关系被引量：3
- 2007年
- 目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)中COX-2、P-gp的表达及两者的相关性,以探讨COX-2在NSCLC多药耐药中的作用;分析NSCLC中COX-2、P-gp表达与人乳头状瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法应用免疫组化法检测54例NSCLC及16例肺良性病变组织中COX-2、P-gp蛋白表达,应用PCR法检测两组中HPV16/18 DNA的表达。结果①NSCLC中COX-2和P-gp表达阳性率分别为59.3%(32/54)和46.3%(25/54),远癌正常组织未见阳性表达;②COX-2阳性组中P-gp的表达阳性率为65.6%(21/32),明显高于COX-2阴性组的18.2%(4/22),两者有显著相关性(r=0.468,P<0.05);③肺腺癌中COX-2表达阳性率73.1%(19/26),明显高于肺鳞癌46.4%(13/28)(P<0.05),NSCLC中COX-2表达与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期和吸烟史等无关(均P>0.05);④NSCLC中HPV16/18 DNA总检出率为40.7%(22/54),肺良性病变组为6.3%(1/16),两者差异有显著性意义(P<0.05);32例COX-2阳性的病例中HPV DNA同时阳性有13例,22例COX-2阴性病例中有13例HPV DNA阴性,两者无相关性(P>0.05);HPV DNA阳性组与阴性组间P-gp的阳性表达率分别为40.9%(9/22)及50.0%(16/32),两组间差异无显著性意义(P>0.05)。结论COX-2可能通过上调P-gp的表达而参与对NSCLC多药耐药的调节;NSCLC中COX-2、P-gp表达与HPV感染无协同作用。
- 吕彦吴翠环袁兵刘娟蒋春樊郭峻莉
- 关键词：非小细胞肺癌环氧化酶-2人乳头状瘤病毒
- 奥司他韦在树鼩体内的药动及药效学应用研究被引量：4
- 2019年
- 目的探讨奥司他韦在树鼩体内的药代动力学参数特征,以及在树鼩体内的抗流感病毒药效作用。方法树鼩经口服磷酸奥司他韦后取血浆用于药代动力学分析,并与人、雪貂、小鼠、大鼠的药代动力学参数比较;树鼩经鼻接种感染人流感病毒A/California/04/2009 H1N1和禽流感病毒H9N2突变株Y280-PB2-E627K,给予奥司他韦治疗,观察鼻腔症状,收集感染后第1,3和5天鼻灌洗液及沉淀分别行病毒TCID50检测和细胞分类计数,检测感染后21 d血清中和抗体滴度。结果奥司他韦在树鼩体内的药代动力学参数为:Cmax:1. 34μg/m L,Tmax:0. 75h,T1/2:2. 03 h,AUC0-12:1. 76 mg·h/liter。奥司他韦对感染A/California/04/2009 H1N1病毒的树鼩鼻腔排毒抑制作用不明显,但高剂量组奥司他韦可明显抑制感染H9N2 Y280-PB2-E627K病毒树鼩第1天的鼻腔排毒,减少第3天鼻灌洗液中细胞总数。感染A/California/04/2009 H1N1病毒后产生的抗体效价明显高于H9N2 Y280-PB2-E627K禽流感病毒的抗体效价,奥司他韦抗病毒治疗对感染同一病毒各组间血清抗体效价无影响。结论奥司他韦在树鼩体内的药代动力学参数不同于人或雪貂等模型动物,但其药物血浆清除半衰期和达峰时间与小鼠相近;药效学方面奥司他韦可有效抑制感染H9N2 Y280-PB2-E627K流感病毒树鼩的鼻腔病毒排毒和炎症反应。
- 袁兵袁兵李润峰杨春光张云辉张云辉张荣平张荣平夏雪山
- 关键词：树鼩流感病毒磷酸奥司他韦药代动力学药效学
- 基于网络药理学及分子对接研究参芪扶正注射液抗非小细胞性肺癌的作用机制被引量：5
- 2021年
- 目的:运用网络药理学结合分子对接技术研究参芪扶正注射液抗非小细胞肺癌(NSCLC)的活性成分及作用机制,为临床应用提供理论依据。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取参芪扶正注射液的活性成分及靶点,通过美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库获取NSCLC与正常肺组织的差异基因,并采用STRING数据库及Cytoscape构建共同靶点可视化网络图。借助DAVID数据库实现基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,利用AutoDock Vina和PyMoL进行分子对接以验证。结果:获取参芪扶正注射液活性成分41个,NSCLC差异基因2861个,共同靶点58个。GO分析显示生物学过程主要涉及对类固醇激素、氧化应激、多种化学物理因素刺激等反应的调节;KEGG富集显示主要通过TNF、Relaxin、IL-17、P13K/AKT、Estrogen等通路发挥抗癌作用。分子对接表明药物主要活性成分与关键靶点结合性较好,从分子层面对参芪扶正注射液的有效性进行了验证。结论:运用网络药理学及分子对接的方法证明参芪扶正注射液通过多成分、多靶点、多通路发挥对NSCLC的治疗作用,并为临床应用提供了理论支持。
- 杨罡赵峻邓峥袁兵袁兵
- 关键词：参芪扶正注射液网络药理学分子对接
