薛新娜
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺炎链球菌表面蛋白A基因和溶血素基因的融合及高效表达
- 由于肺炎链球菌对人类危害大且耐药菌株不断增多，肺炎链球菌疫苗的预防作用越来越重要。肺炎链球菌表面蛋白A(PspA)和溶血素（Ply）已被确定为肺炎链球菌疫苗的候选因子，但它们免疫保护作用的侧重点不同。PspA的免疫保护作...
- 薛新娜
- 关键词：肺炎链球菌溶血素基因表达亚单位疫苗溶血素
- 肺炎链球菌疫苗的研究进展被引量：10
- 2010年
- 肺炎链球菌是引起全球所有年龄组高发病率和病死率的主要病原菌，其疫苗的研制和使用对肺炎链球菌感染的防治具有重要意义。目前临床投入使用的肺炎链球菌疫苗主要有23价荚膜多糖疫苗和7价多糖蛋白结合疫苗，两者都具有一定的效力和良好的安全性，但也存在许多局限性。其他肺炎链球菌多价多糖蛋白结合疫苗、蛋白疫苗、DNA疫苗、联合疫苗等也在研制和开发中。
- 薛新娜陈茶
- 关键词：肺炎链球菌
- 10—23脱氧核酶抑制铜绿假单胞菌耐药基因VIM2作用的初步研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨10-23脱氧核酶（DRz）抑制铜绿假单胞菌耐药基因VIM2的表达及其在逆转铜绿假单胞菌耐药中的作用。方法根据计算机模拟的VIM2 mRNA的二级结构设计合成5条VIM2特异的10-23DRz（DRzl～DRz5），在无细胞反应体系中鉴定10—23DRz对VIM2 mRNA的切割活性后，将其导入铜绿假单胞菌，利用E—test法检测亚胺培南对处理前后铜绿假单胞菌的MIC值。结果DRz3、DRz4和DRz5在无细胞反应体系中可对VIM2 mRNA进行有效切割，且其活性具有高度特异性。与对照相比，10-23DRz可以降低业胺培南对铜绿假译胞菌的MIC值。结论实验中所设计的10-23DRz能在细胞外高效特异性的切割VIM2 mRNA；在细胞内能协同亚胺培南抑制铜绿假单胞菌耐药。
- 陈茶黄彬薛新娜林冬玲罗强蓝锴鄂顺梅
- 关键词：铜绿假单胞菌亚胺培南基因治疗
- 溶血素的定点突变及与表面蛋白A的表达
- 2010年
- 目的利用基因定点突变技术扩增Ply突变基因△Ply,基因重组技术构建△Ply与PspA基因的串联融合表达蛋白PspA-△Ply。方法根据肺炎链球菌TIGR4型表面蛋白A和溶血素基因序列设计引物,定点突变法扩增Ply突变基因,PCR法扩增PspA基因。运用基因重组技术构建pET32a-PspA-△Ply表达载体,双酶切与测序验证重组质粒;重组质粒转化入大肠埃希菌BL21(DE3),经不同时间、不同温度、不同浓度IPTG诱导表达融合蛋白,Western免疫印迹鉴定表达产物。结果 Ply突变基因测序证实ply基因的△A146R147碱基成功突变,双酶切与测序证实pET32a-PspA-△Ply构建正确,Western免疫印迹见重组质粒转化菌在120×103现特异性条带。结论成功实现Ply基因的定点突变,构建PspA-△Ply融合蛋白表达载体,为研究新型抗肺炎链球菌蛋白疫苗奠定基础。
- 薛新娜陈茶李有强鄂顺梅曾建明林冬玲
- 关键词：肺炎链球菌溶血素融合蛋白
- 结核分枝杆菌自身淬灭探针荧光定量PCR检测方法的建立被引量：2
- 2011年
- 目的利用自身淬灭探针技术建立敏感、特异、快速、价廉且能广泛应用的结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法。方法构建重组质粒PET-32a(+)-16s rRNA作为标准品,自行设计自身淬灭探针,建立、优化定量PCR体系,并进行方法学评价及临床应用。结果所建立方法的线性检测范围为102～109copies/μL,灵敏度为1copy/μL,特异性为100%。高拷贝样品的天间CV为2.65%、批内CV为1.86%,低拷贝样品的天间CV为2.12%、批内CV为0.78%。该方法比培养方法更快速、灵敏。结论以自身淬灭探针技术为平台的结核分枝杆菌荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性好,对结核病的早期快速诊断有较高价值。
- 张伟铮黄彬林冬玲鄂顺梅薛新娜曾建明陈茶
- 关键词：结核分枝杆菌荧光定量PCR
