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蔡婉玲

作品数:13 被引量:46H指数:5
供职机构:福建师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇酶解
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇酶解产物
  • 3篇抗氧化
  • 3篇抗氧化性
  • 2篇蛋白酶解
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸阿霉素
  • 2篇药物缓释
  • 2篇鱼蛋白
  • 2篇水解度
  • 2篇线虫
  • 2篇酶解工艺
  • 2篇阿霉素
  • 1篇单因素
  • 1篇单因素试验
  • 1篇蛋白酶基因
  • 1篇蛋白酶解产物
  • 1篇蛋白提取

机构

  • 13篇福建师范大学
  • 2篇福建省农业科...

作者

  • 13篇蔡婉玲
  • 9篇郭菁
  • 8篇黄薇
  • 8篇田宝玉
  • 6篇黄建忠
  • 6篇蓝灿华
  • 2篇陈祖亮
  • 1篇宋永康
  • 1篇邓春梅
  • 1篇柯崇榕
  • 1篇翁秀兰
  • 1篇陈炳华
  • 1篇吴若菁
  • 1篇吕晔明
  • 1篇江贤章
  • 1篇高媛媛
  • 1篇陈文静
  • 1篇包伟霞
  • 1篇郑汉坤
  • 1篇黄玮玮

传媒

  • 3篇生物技术
  • 2篇福建农林大学...
  • 1篇饲料研究
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇亚热带植物科...
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
线虫surface coat proteins提取方法的建立与双向电泳分析被引量:1
2010年
目的:建立一套适用于蛋白质双向电泳体系的线虫surface coat proteins(SCPs)样品制备技术,为今后研究线虫surfacecoat蛋白质组学及线虫病理生理学奠定基础。方法:以秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)为研究材料,对比和分析不同的蛋白提取沉淀方法,进而采用SDS-PAGE电泳技术和双向电泳技术对所提蛋白进行评价。结果:通过35%乙醇结合TCA-丙酮沉淀法获得的质量较好的线虫SCPs,在12%的SDS-PAGE分析中该法提取的蛋白背景浅,蛋白条带多且清晰尖锐,含有丰富的蛋白信息量。通过双向电泳分析,可从提取的蛋白中鉴定出清晰蛋白点400多个。随机选择5个蛋白斑点,进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定,鉴定得到高度匹配的已知线虫蛋白质2个。结论:所建立的方法可为今后研究线虫surface coat蛋白质组学及线虫病理生理学提供重要工具。
黄薇田宝玉郭菁蔡婉玲高媛媛柯崇榕黄建忠
关键词:线虫SURFACECOAT蛋白提取双向电泳MALDI-TOF质谱
绿色合成磁性纳米Fe3O4及其复合材料在抗生素缓释中的应用
环境中的抗生素污染日益加剧,对水生生态和土壤生态系统造成严重的环境风险,威胁着人类身体健康。抗生素的生物利用率低,不能精准到达并作用于病灶部位,且易对其他正常的组织和器官产生毒副作用。另外,大部分未被利用的抗生素会随目标...
蔡婉玲
关键词:氟喹诺酮类抗生素盐酸阿霉素药物缓释FE3O4
AB-8大孔树脂吸附分离红花桑寄生总黄酮的影响因子研究被引量:5
2007年
AB-8大孔吸附树脂对红花桑寄生总黄酮静态吸附和动态洗脱的效果,受提取液质量浓度、pH值及环境温度、振速以及洗脱剂乙醇浓度、流速等因素影响。试验表明,提取液质量浓度和pH值对AB-8树脂的吸附效果有显著影响,其吸附分离总黄酮的工艺条件为:浓度为1.2~2.0mg/ml、pH 3.0~4.0的红花桑寄生提取液,置于摇床上,于室温条件下振荡(振速160r/min)吸附2~3h,然后用5倍于树脂体积(5BV)的50%乙醇以1.5ml/min流速进行柱上动态解吸。AB-8树脂对红花桑寄生总黄酮的饱和吸附量可达29.0mg/g,动态洗脱率达95.0%,获得产品中黄酮纯度为46.0%,得率为5.5%。
郭菁李婷陈炳华蔡婉玲包伟霞黄玮玮
关键词:总黄酮
侧孢短芽孢杆菌碱性蛋白酶基因BLG4在枯草芽孢杆菌WB600中的高效表达被引量:11
2011年
侧孢短芽孢杆菌G4菌株在侵染线虫的过程中可以分泌蛋白酶,降解线虫体壁,从而帮助细菌侵入宿主体内.在本文中,侧孢短芽孢杆菌的胞外蛋白酶BLG4基因经克隆后插入到改造后的枯草芽孢杆菌表达载体pWT22中,构建重组表达质粒pWT22-BLG4.构建成功的重组质粒通过化学转化法转入枯草芽孢杆菌蛋白酶缺失菌株WB600中,转化子pWT22-BLG4/WB600在IPTG(1.0 mmol.L-1)的诱导下,发酵液上清中的蛋白酶活可达到620 U.mL-1,高于出发菌株G4的BLG4酶活(240 U.mL-1).经SDS-PAGE分析,重组子pWT22-BLG4/WB600产生了一条分子质量约为30 ku的条带,该条带的大小与侧孢短芽孢杆菌G4上清发酵液中BLG4条带的大小一致.而未经IPTG诱导的重组子pWT22-BLG4和经IPTG诱导的WB600则未出现该条带.结果证明侧孢短芽孢杆菌G4的碱性蛋白酶基因BLG4已在枯草芽孢杆菌WB600中获得了成功表达.重组蛋白酶具有与侧孢短芽孢杆菌G4产生的BLG4蛋白酶同样的酶学性质.同时,重组蛋白酶具有明显的杀线虫和体壁降解能力,表明其在线虫生物防治中将有广泛的应用前景.
郭菁田宝玉蔡婉玲黄薇江贤章黄建忠
关键词:侧孢短芽孢杆菌枯草芽孢杆菌酶学特性线虫
酶解法制备草鱼抗氧化多肽工艺的建立被引量:1
2012年
目的:筛选优化合适的可用于水解草鱼蛋白制备活性多肽的蛋白酶制剂及其工艺。方法:选取不同特性来源的商品化蛋白酶制剂与实验室分离的枯草蛋白酶BPN,对比分析它们在水解草鱼蛋白过程中的水解度变化,及其酶解产物的抗氧化活性。结果:大多数蛋白酶在水解反应最初的60min内,水解度迅速增加,之后2h内曲线变化不大。其中细菌来源的水解蛋白酶水解能力最强,其2h水解产物水解度可达15.17%;木瓜蛋白酶水解产物的抗氧化活性较强,经测定其DPPH清除能力为96.24%。结论:不同特性的蛋白酶水解草鱼蛋白的水解速度和产物的活性成分具有明显差异,总的来说,木瓜蛋白酶在草鱼蛋白加工中制备活性多肽是一个比较理想的选择。
蓝灿华林小文黄薇蔡婉玲郭菁田宝玉
关键词:蛋白酶草鱼酶解工艺多肽抗氧化性
一种绿色合成纳米氧化锰颗粒材料及其制备方法
本发明涉及一种绿色合成纳米氧化锰颗粒,所述纳米氧化锰颗粒材料是由绿茶提取液作为还原剂与高锰酸钾反应,并使用醋酸钠作为稳定剂而制得的纳米材料。本发明中的纳米氧化锰颗粒材料的制备方法为:首先分别依次将高锰酸钾溶液、绿茶提取液...
蔡婉玲何峰鑫陈祖亮
文献传递
蛋白酶产生菌的筛选和紫外诱变育种被引量:17
2011年
目的:筛选水产品加工用蛋白酶产生菌,为酶的的分子改造和水产品加工提供材料基础。方法:通过在富含水产品蛋白的场所的针对性采样,菌落平板筛选结合发酵上清液平板验证以及Folin-酚试剂定量检测确认筛选结果,并通过紫外诱变提高产中性蛋白酶菌株的产酶能力。结果:从12份土样中分离187株具有明显蛋白酶活性的单菌落。在挑取的11株透明圈明显的蛋白酶产生菌中,菌株W9在所有菌株中可以稳定产生较高的蛋白酶酶活力,约为1 594U/ml。通过对其进行紫外诱变后,在突变株中筛选得到一株酶活约为1 845U/ml的W9UV突变株,比野生菌株酶活提高了15.6%。结论:突变菌株W9UV可稳定产生较高的蛋白酶酶活力,发酵性能优良。
蔡婉玲田宝玉郭菁蓝灿华黄薇黄建忠
关键词:中性蛋白酶酶活紫外诱变
水产品蛋白酶解工艺的正交设计优化
2012年
试验以草鱼鱼肉蛋白为原料,采用蛋白酶突变株166水解,在单因素试验的基础上,以抗氧化性为考察指标,对反应时间、加酶量、反应pH及反应温度等因素进行正交试验,确定蛋白酶突变株166水解草鱼蛋白获得活性物质的最佳操作条件:酶解时间120 min,酶解温度65℃,pH 7.5,加酶量4 000 U/g,在此条件下,水解产物的抗氧化性可达到52.07%。
蓝灿华吕晔明黄薇蔡婉玲郭菁黄建忠田宝玉
关键词:蛋白酶解产物单因素试验正交设计
养猪场污水对泥鳅红细胞微核和核异常的影响被引量:5
2007年
利用泥鳅红细胞微核技术检测养猪场污水的诱变活性。结果表明:泥鳅红细胞微核率及核异常率在2 d后就呈现统计上的显著增加,并随培养时间的延长呈先升高后降低的趋势,在第5 d达到最大值;在不同浓度污水的染毒试验中,泥鳅红细胞微核率和核异常率呈现明显的剂量依赖性增加,且微核率与核变形率和空白对照组相比达到显著或极显著差异水平,表明养猪场污水具有一定的诱变活性。
蔡燕燕蔡婉玲陈文静邓春梅吴若菁
关键词:养猪场污水泥鳅半致死浓度核异常率
蛋白酶底物特异性改变对白鲢鱼肉蛋白酶解效率和产物抗氧化性的影响被引量:1
2013年
通过对比水产品加工蛋白酶及其底物特异性位点突变酶E156S、E156N和E156D对白鲢鱼肉蛋白水解能力及其酶解产物抗氧化性的差异,探讨底物特异性改变对酶的酶解效率和产物活性的影响.结果表明,突变酶E156D的终水解度最高(15.22%),其次为E156S(13.60%),远高于E156N与原酶的9.37%.原酶和突变酶E156S酶解白鲢鱼肉产物的抗氧化性无明显差异,分别为83.79%和84.05%.而突变酶E156N酶解白鲢鱼肉产物的抗氧化性为76.6%;E156D酶解白鲢鱼肉产物的抗氧化性最低(50.05%).说明枯草蛋白酶BPN底物特异性相关的156位点突变对蛋白酶水解鲢鱼蛋白能力和产物活性都具有重要影响.
田宝玉赖丽蓉蔡婉玲黄薇郭菁蓝灿华宋永康
关键词:蛋白酶鲢鱼蛋白酶解抗氧化性
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