蓝孟东
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京地坛医院更多>>
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- 原位PCR技术被引量：2
- 1994年
- PCR技术被认为是当今分子生物学发展最重要的生物学技术之一。原位PCR技术结合了具有细胞定位能力的原位杂交技术及具有高度敏感和特异的PCR技术,成为一项在组织细胞学方面的临床诊断及科学研究中具有极大潜力的新型技术。本文就组织细胞内的原位PCR技术及应用作一简述。
- 李正谦蓝孟东戴旺苏
- 关键词：聚合酶链反应
- 原位聚合酶链反应检测肝细胞内乙型肝炎病毒共价闭合环状的DNA表达被引量：1
- 2007年
- 目的探讨乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA(HBV-cccDNA)在慢性乙肝患者肝细胞中的表达及意义。方法选取活动性乙型肝炎及乙型肝炎后肝硬化患者肝穿或重症乙肝患者尸检肝组织标本50例,经10%甲醛固定,石蜡包埋,连续切片,用0.05%多聚赖氨酸处理后使用。分别设立无引物、无地高辛标记引物、无TaqDNA聚合酶PCR反应体系及非乙肝患者肝组织共10例作为阴性对照。采用原位PCR技术进行HBV-cccDNA检测。结果HBV-cccDNA在乙肝患者肝细胞中阳性表达以核型为主,呈蓝紫色,在肝细胞中总阳性表达率为60%～85%;偶见于细胞浆中,对照组均为阴性。结论原位PCR可以在肝细胞原位检测出HBV-cccDNA,阳性信号以核型为主,提示HBV-cccDNA主要存在于细胞核中,为乙肝病毒持续感染及复制的根源。
- 陈京龙魏红山刘霞蓝孟东范小玲
- 关键词：乙型肝炎原位聚合酶链反应乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA
- 直肠癌旁粘膜DNA含量的流式细胞计分析
- 2000年
- 黎家庆才文彦万远廉吴菲蓝孟东
- 关键词：DNA含量移行粘膜流式细胞计
- 原位聚合酶链反应检测肝细胞内HBV-cccDNA
- 目的:采用原位PCR技术探讨HBV cccDNA在慢性乙肝患者肝细胞中的表达及意义。方法:取2004 年-2005年间活动性乙型肝炎及乙型肝炎后肝硬化患者肝穿和重症乙肝患者尸解肝组织标本50例,经 10％福尔马林固定,石...
- 刘霞魏红山陈京龙蓝孟东
- 文献传递
- 原位聚合酶链反应检测肝细胞内HBV-cccDNA
- HBV-cccDNA是乙肝病毒持续感染及复制的根源,目前国内外许多学者采用选择性PCR、Southern blot 及荧光定量等检测方法研究外周血及肝细胞内的HBV-cccDNA,指导临床的诊断及观察抗病毒治疗疗效等。本...
- 陈京龙魏红山刘霞蓝孟东朗振为范晓玲
- 文献传递
